Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af hofteforlængelse og nordiske hamstringstræningsprogrammer om isokinetisk hamstringsstyrke

4. oktober 2018 opdateret af: Dublin City University
Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne effekten af ​​to forstærkningsprogrammer for hamstringsmuskelstyrken hos gæliske fodboldspillere. 26 gæliske fodboldspillere blev rekrutteret og tilfældigt tildelt et af to 4-ugers forstærkningsprogrammer for hamstring, nemlig træningsprogrammet for hofteforlængelse og den nordiske hamstringstræningsprotokol. Isokinetisk hamstring og quadriceps styrke blev målt før og efter interventionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Rekruttering:

Deltagerne blev rekrutteret fra de lokale universitetssportsklubber. Klubformændene blev bedt om at sende en mail til klubbens spillere. Spillere, der var interesserede i at deltage i undersøgelsen, udtrykte interesse ved at svare på e-mailen. Potentielle deltagere blev bedt om at deltage i et møde, hvor de fik forklaret undersøgelsen. De interesserede blev derefter vurderet for inklusions- og eksklusionskriterier.

Gruppefordeling:

En fire-bloks randomiseringsmetode blev brugt til at allokere deltagere til den nordiske hamstringstræningsprotokol eller hofteekstensionstræningsprotokollen.

Interventioner:

Den nordiske hamstrings træningsprotokol eller hofteekstensionstræningsprotokollen

Testprocedure:

Den isokinetiske styrke af deltagernes hamstrings og quadriceps blev registreret før og efter træningsinterventionen.

En 10-punkts visuel analog skala blev brugt til at registrere niveauet af muskelømhed oplevet efter hver træningssession.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • han-
  • fri for hamstringsskade i de 6 måneder forud for undersøgelsen
  • spiller i øjeblikket gælisk fodbold på universitetsniveau ved mindst tre lejligheder om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • historie med en hofte- eller knæskade i de 3 måneder forud for undersøgelsen
  • en historie med ruptur af forreste korsbånd
  • en historie med involvering i et skadesforebyggende program for forstærkning af hamstring i de 3 måneder forud for undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Nordic Hamstring Exercise Group
Deltagerne blev forpligtet til at knæle på en træningsmåtte, mens de holdt deres hofter i en let bøjet stilling og langsomt sænke sig kontrolleret så langt de kunne mod jorden. Når de ikke længere kunne sænke sig som sådan, blev de instrueret i at bruge deres arme til at støde faldet og røre brystet fra jorden, mens de bibeholdt spændingen i deres baglår. Da deres bryst rørte jorden, blev de bedt om straks at vende tilbage til startpositionen ved at skubbe op med hænderne.
Træningsprotokollen bestod af følgende sæt og gentagelser Uge 1 - 2 sessioner med 2 sæt af 6 gentagelser. Uge 2 - 2 sessioner med 3 sæt af 6 gentagelser Uge 3 - 2 sessioner med 4 sæt af 8 gentagelser. Uge 4 - 2 sessioner med 4 sæt af 10 gentagelser.
Eksperimentel: Hofteforlængelse træningsgruppe
Deltageren lå på en træningsbænk i en 45° vinkel med deres hofter holdt lige over toppen af ​​bænken, deres krop oprejst og hofterne strakte og deres hæl støttet. Deltagerne bøjede langsomt hoften, indtil de nåede 90° fra startpositionen og blev derefter bedt om at vende tilbage til startpositionen ved at strække sig gennem hoften, mens de bibeholdt en neutral bækken- og kropsholdning hele vejen igennem. Denne øvelse blev derefter gentaget på det modsatte ben
Træningsprotokollen bestod af følgende sæt og gentagelser Uge 1 - 2 sessioner med 2 sæt af 6 gentagelser. Uge 2 - 2 sessioner med 3 sæt af 6 gentagelser Uge 3 - 2 sessioner med 4 sæt af 8 gentagelser. Uge 4 - 2 sessioner med 4 sæt af 10 gentagelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal isokinetisk excentrisk hamstringsstyrke ved 60°.s-1
Tidsramme: Ændring fra baseline vurdering efter seks uger
Dette blev målt ved hjælp af et isokinetisk dynamometer
Ændring fra baseline vurdering efter seks uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionelt hamstring-til-quadriceps-forhold ved 60°.s-1
Tidsramme: Ændring fra baseline vurdering efter seks uger
Dette blev beregnet ved at dividere den maksimale isokinetiske, excentriske hamstringsstyrke ved 60°.s-1 med den maksimale isokinetiske, koncentriske quadriceps styrke ved 60°.s-1
Ændring fra baseline vurdering efter seks uger
Mellem lemmer, isokinetiske excentriske hamstringsstyrkeasymmetrier
Tidsramme: Ændring fra baseline vurdering efter seks uger
Asymmetrier i procent af excentrisk styrke mellem lemmer blev beregnet som et ikke-dominant/dominant forhold omregnet til procentforskel ved hjælp af log transformation.
Ændring fra baseline vurdering efter seks uger
Vurdering af muskelømhed efter træning
Tidsramme: 1 minut i slutningen af ​​hver interventionssession

Deltagerne brugte en 10-punkts visuel analog skala til at registrere niveauet af muskelømhed oplevet efter træningssessioner.

Skalaen bestod af en enkelt skala fra 0 til 10, hvor 0 ikke var nogen ømhed overhovedet, og 10 var den største ømhed, de kunne forestille sig. En højere score indikerede et dårligere resultat. Der er ingen underskalaer inkluderet i dette.

1 minut i slutningen af ​​hver interventionssession

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Siobhán O'Connor, PhD, Dublin City University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede data kan blive delt for at muliggøre fremtidige analyser af andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner