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Ein Vergleich von Trainingsprogrammen für die Hüftstreckung und die nordische Oberschenkelmuskulatur zur isokinetischen Oberschenkelmuskulatur

4. Oktober 2018 aktualisiert von: Dublin City University
Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung von zwei Kräftigungsprogrammen für die hintere Oberschenkelmuskulatur auf die Muskelkraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei gälischen Fußballern zu vergleichen. 26 gälische Fußballer wurden rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip einem von zwei 4-wöchigen Kräftigungsprogrammen für die Oberschenkelmuskulatur zugeteilt, nämlich dem Übungsprogramm zur Hüftstreckung und dem nordischen Trainingsprotokoll für die Oberschenkelmuskulatur. Vor und nach dem Eingriff wurde die isokinetische Kraft der Kniesehne und des Quadrizeps gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rekrutierung:

Die Teilnehmer rekrutierten sich aus den örtlichen Hochschulsportvereinen. Die Clubvorsitzenden wurden gebeten, eine E-Mail an die Clubspieler zu senden. Spieler, die an der Teilnahme an der Studie interessiert waren, bekundeten ihr Interesse, indem sie auf die E-Mail antworteten. Potenzielle Teilnehmer wurden gebeten, an einem Treffen teilzunehmen, bei dem ihnen die Studie erklärt wurde. Die Interessenten wurden dann nach Ein- und Ausschlusskriterien bewertet.

Gruppenzuordnung:

Eine Vier-Block-Randomisierungsmethode wurde verwendet, um die Teilnehmer dem Nordischen Kniesehnen-Übungsprotokoll oder dem Hüftstreckungs-Übungsprotokoll zuzuweisen.

Eingriffe:

Das nordische Kniesehnen-Übungsprotokoll oder das Hüftstreckungs-Übungsprotokoll

Prüfverfahren:

Die isokinetische Kraft der Kniesehnen und des Quadrizeps der Teilnehmer wurde vor und nach der Übungsintervention aufgezeichnet.

Eine visuelle 10-Punkte-Analogskala wurde verwendet, um das Ausmaß des Muskelkaters nach jeder Trainingseinheit aufzuzeichnen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 33 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich
  • frei von Oberschenkelverletzungen in den 6 Monaten vor der Studie
  • spielt derzeit mindestens dreimal pro Woche gälischen Fußball auf Uni-Ebene

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Hüft- oder Knieverletzung in den 3 Monaten vor der Studie
  • eine Geschichte des vorderen Kreuzbandrisses
  • eine Vorgeschichte der Teilnahme an einem Programm zur Stärkung der Oberschenkelmuskulatur und zur Vorbeugung von Verletzungen in den 3 Monaten vor der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Nordic Hamstring Übungsgruppe
Die Teilnehmer mussten auf einer Gymnastikmatte knien, ihre Hüften in einer leicht gebeugten Position halten und sich langsam und kontrolliert so weit wie möglich in Richtung Boden absenken. Als sie sich als solche nicht mehr absenken konnten, wurden sie angewiesen, ihre Arme einzusetzen, um den Sturz abzufedern und ihre Brust vom Boden zu berühren, während sie die Spannung in ihren Kniesehnen aufrechterhielten. Sobald ihre Brust den Boden berührte, wurden sie angewiesen, sofort in die Ausgangsposition zurückzukehren, indem sie sich mit den Händen nach oben drückten.
Sonstiges: Nordische Kniesehnenübung
Das Übungsprotokoll bestand aus den folgenden Sätzen und Wiederholungen Woche 1 - 2 Sitzungen mit 2 Sätzen mit 6 Wiederholungen. Woche 2 – 2 Sitzungen mit 3 Sätzen mit 6 Wiederholungen Woche 3 – 2 Sitzungen mit 4 Sätzen mit 8 Wiederholungen. Woche 4 – 2 Sitzungen mit 4 Sätzen mit 10 Wiederholungen.
Experimental: Übungsgruppe Hüftstreckung
Der Teilnehmer lag in einem 45°-Winkel auf einer Übungsbank, wobei die Hüften knapp über der Bank gehalten wurden, der Oberkörper aufrecht und die Hüften gestreckt waren und die Ferse gestützt war. Die Teilnehmer beugten langsam ihre Hüfte, bis sie 90° von der Ausgangsposition erreicht hatten, und mussten dann in die Ausgangsposition zurückkehren, indem sie sich durch die Hüfte streckten, während sie durchgehend eine neutrale Becken- und Rumpfhaltung beibehielten. Diese Übung wurde dann auf dem anderen Bein wiederholt
Sonstiges: Übung zur Hüftstreckung
Das Übungsprotokoll bestand aus den folgenden Sätzen und Wiederholungen Woche 1 - 2 Sitzungen mit 2 Sätzen mit 6 Wiederholungen. Woche 2 – 2 Sitzungen mit 3 Sätzen mit 6 Wiederholungen Woche 3 – 2 Sitzungen mit 4 Sätzen mit 8 Wiederholungen. Woche 4 – 2 Sitzungen mit 4 Sätzen mit 10 Wiederholungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzenstärke der isokinetischen exzentrischen Kniesehne bei 60°.s-1
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Ausgangsbeurteilung nach sechs Wochen
Dies wurde unter Verwendung eines isokinetischen Dynamometers gemessen
Änderung gegenüber der Ausgangsbeurteilung nach sechs Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelles Verhältnis von Kniesehne zu Quadrizeps bei 60°.s-1
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Ausgangsbeurteilung nach sechs Wochen
Dies wurde berechnet, indem die isokinetische Spitzenkraft der exzentrischen Kniesehne bei 60°.s-1 durch die isokinetische Spitzenkraft der konzentrischen Quadrizepskraft bei 60°.s-1 dividiert wurde
Änderung gegenüber der Ausgangsbeurteilung nach sechs Wochen
Zwischen den Gliedmaßen isokinetische exzentrische Kraftasymmetrien der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Ausgangsbeurteilung nach sechs Wochen
Die prozentualen Asymmetrien der exzentrischen Stärke zwischen den Gliedmaßen wurden als ein nicht dominantes/dominantes Verhältnis berechnet, das unter Verwendung einer logarithmischen Transformation in eine prozentuale Differenz umgewandelt wurde.
Änderung gegenüber der Ausgangsbeurteilung nach sechs Wochen
Bewertung des Muskelkaters nach dem Training
Zeitfenster: 1 Minute am Ende jeder Interventionssitzung

Die Teilnehmer verwendeten eine visuelle 10-Punkte-Analogskala, um das Ausmaß des Muskelkaters nach den Trainingseinheiten aufzuzeichnen.

Die Skala bestand aus einer einzigen Skala von 0 bis 10, wobei 0 überhaupt kein Schmerz und 10 der größte Schmerz war, den sie sich vorstellen konnten. Eine höhere Punktzahl zeigte ein schlechteres Ergebnis an. Darin sind keine Subskalen enthalten.
1 Minute am Ende jeder Interventionssitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dublin City University

Ermittler

  • Hauptermittler: Siobhán O'Connor, PhD, Dublin City University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016_007_EW

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten können geteilt werden, um zukünftige Analysen durch andere Forscher zu ermöglichen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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