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Uma comparação de extensão do quadril e programas de exercícios de isquiotibiais nórdicos na força isocinética dos isquiotibiais

4 de outubro de 2018 atualizado por: Dublin City University
Este estudo teve como objetivo comparar o efeito de dois programas de fortalecimento dos isquiotibiais na força muscular dos isquiotibiais em futebolistas gaélicos. 26 jogadores de futebol gaélico foram recrutados e designados aleatoriamente para um dos dois programas de fortalecimento dos isquiotibiais de 4 semanas, ou seja, o programa de exercícios de extensão do quadril e o protocolo de exercícios nórdicos dos isquiotibiais. A força isocinética dos isquiotibiais e do quadríceps foi medida antes e depois da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Recrutamento:

Os participantes foram recrutados nos clubes esportivos universitários locais. Os presidentes de clube foram solicitados a enviar um e-mail aos jogadores do clube. Os jogadores interessados ​​em participar do estudo manifestaram interesse respondendo ao e-mail. Os potenciais participantes foram convidados a participar de uma reunião em que o estudo foi explicado a eles. Os interessados ​​foram então avaliados quanto aos critérios de inclusão e exclusão.

Alocação de grupo:

Um método de randomização de quatro blocos foi usado para alocar os participantes para o protocolo de exercício de isquiotibiais nórdico ou o protocolo de exercício de extensão do quadril.

Intervenções:

O protocolo de exercícios de isquiotibiais nórdicos ou o protocolo de exercícios de extensão do quadril

Procedimento de teste:

A força isocinética dos isquiotibiais e quadríceps dos participantes foi registrada antes e depois da intervenção com exercícios.

Uma escala analógica visual de 10 pontos foi usada para registrar o nível de dor muscular experimentada após cada sessão de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 33 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • macho
  • livre de lesão nos isquiotibiais nos 6 meses anteriores ao estudo
  • atualmente jogando futebol gaélico no nível do time do colégio em pelo menos três ocasiões por semana

Critério de exclusão:

  • história de lesão no quadril ou joelho nos 3 meses anteriores ao estudo
  • uma história de ruptura do ligamento cruzado anterior
  • uma história de envolvimento em um programa de prevenção de lesões e fortalecimento dos isquiotibiais nos 3 meses anteriores ao estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de exercícios nórdicos para isquiotibiais
Os participantes foram solicitados a se ajoelhar em uma esteira de ginástica, mantendo os quadris em uma posição levemente flexionada e abaixando-se lentamente de maneira controlada o mais longe possível em direção ao solo. Quando não conseguiam mais se abaixar, eram instruídos a utilizar os braços para amortecer a queda e tocar o peito no chão, mantendo a tensão nos isquiotibiais. Assim que o peito tocou o solo, eles foram instruídos a retornar imediatamente à posição inicial, empurrando para cima com as mãos.
Outro: Exercício nórdico para isquiotibiais
O protocolo de exercícios consistiu nas seguintes séries e repetições Semana 1 - 2 sessões com 2 séries de 6 repetições. Semana 2 - 2 sessões com 3 séries de 6 repetições Semana 3 - 2 sessões com 4 séries de 8 repetições. Semana 4 - 2 sessões com 4 séries de 10 repetições.
Experimental: Grupo de Exercícios de Extensão de Quadril
O participante deitou-se em um banco de exercícios em um ângulo de 45° com os quadris apoiados logo acima do topo do banco, o tronco ereto e os quadris estendidos e o calcanhar apoiado. Os participantes flexionaram lentamente o quadril até atingirem 90° da posição inicial e, em seguida, foram solicitados a retornar à posição inicial estendendo o quadril enquanto mantinham uma postura neutra da pelve e do tronco. Este exercício foi então repetido na perna oposta
Outro: Exercício de extensão de quadril
O protocolo de exercícios consistiu nas seguintes séries e repetições Semana 1 - 2 sessões com 2 séries de 6 repetições. Semana 2 - 2 sessões com 3 séries de 6 repetições Semana 3 - 2 sessões com 4 séries de 8 repetições. Semana 4 - 2 sessões com 4 séries de 10 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pico de força excêntrica isocinética dos isquiotibiais a 60°.s-1
Prazo: Alteração da avaliação inicial em seis semanas
Isso foi medido usando um dinamômetro isocinético
Alteração da avaliação inicial em seis semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação isquiotibiais/quadríceps funcional a 60°.s-1
Prazo: Alteração da avaliação inicial em seis semanas
Isso foi calculado dividindo-se o pico de força isocinética e excêntrica dos isquiotibiais a 60°.s-1 pelo pico de força isocinética e concêntrica do quadríceps a 60°.s-1
Alteração da avaliação inicial em seis semanas
Entre membros, assimetrias excêntricas isocinéticas de força dos isquiotibiais
Prazo: Alteração da avaliação inicial em seis semanas
As assimetrias percentuais de força excêntrica entre os membros foram calculadas como uma razão não dominante/dominante convertida em diferença percentual usando a transformação logarítmica.
Alteração da avaliação inicial em seis semanas
Avaliação da dor muscular após o exercício
Prazo: 1 minuto ao final de cada sessão de intervenção

Os participantes usaram uma escala analógica visual de 10 pontos para registrar o nível de dor muscular experimentada após as sessões de treinamento.

A escala consistia em uma única escala de 0 a 10, onde 0 era nenhuma dor e 10 era a maior dor que eles podiam imaginar. Uma pontuação mais alta indica um resultado pior. Não há subescalas incluídas nesta.
1 minuto ao final de cada sessão de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dublin City University

Investigadores

  • Investigador principal: Siobhán O'Connor, PhD, Dublin City University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2016_007_EW

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Dados anônimos podem ser compartilhados para permitir análises futuras por outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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