Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sammenligning av hofteforlengelse og nordiske hamstringtreningsprogrammer på isokinetisk hamstringsstyrke

4. oktober 2018 oppdatert av: Dublin City University
Denne studien hadde som mål å sammenligne effekten av to hamstring-forsterkende programmer på hamstrings muskelstyrke hos gæliske fotballspillere. 26 gæliske fotballspillere ble rekruttert og tilfeldig tildelt ett av to 4-ukers hamstring-forsterkningsprogrammer, nemlig treningsprogrammet for hofteforlengelse og den nordiske hamstring-treningsprotokollen. Isokinetisk hamstring og quadriceps styrke ble målt før og etter intervensjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Rekruttering:

Deltakerne ble rekruttert fra de lokale universitetsidrettslagene. Klubbledere ble bedt om å sende en e-post til klubbens spillere. Spillere som var interessert i å delta i studien uttrykte interesse ved å svare på e-posten. Potensielle deltakere ble bedt om å delta på et møte hvor de fikk studien forklart. De som var interessert ble deretter vurdert for inkluderings- og eksklusjonskriterier.

Gruppetildeling:

En randomiseringsmetode med fire blokker ble brukt for å tildele deltakerne til den nordiske hamstring-treningsprotokollen eller hofteekstensjonstreningsprotokollen.

Intervensjoner:

Den nordiske hamstring-treningsprotokollen eller hofteekstensjonstreningsprotokollen

Testprosedyre:

Den isokinetiske styrken til deltakernes hamstrings og quadriceps ble registrert før og etter treningsintervensjonen.

En 10-punkts visuell analog skala ble brukt for å registrere nivået av muskelsårhet etter hver treningsøkt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 31 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann
  • fri for hamstringskade i de 6 månedene før studien
  • spiller for tiden gælisk fotball på universitetsnivå ved minst tre anledninger i uken

Ekskluderingskriterier:

  • historie med hofte- eller kneskade i de 3 månedene før studien
  • en historie med ruptur av fremre korsbånd
  • en historie med involvering i et hamstring-forsterkende, skadeforebyggende program i de 3 månedene før studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Nordic Hamstring Exercise Group
Deltakerne ble pålagt å knele på en treningsmatte mens de holdt hoftene i en lett bøyd stilling og senke seg sakte på en kontrollert måte så langt de kunne mot bakken. Når de ikke lenger kunne senke seg som sådan, ble de instruert om å bruke armene for å buffere fallet og berøre brystet fra bakken, samtidig som de beholdt spenningen i hamstrings. Når brystet deres berørte bakken, ble de bedt om å umiddelbart gå tilbake til startposisjonen ved å skyve opp med hendene.
Treningsprotokollen besto av følgende sett og repetisjoner Uke 1 - 2 økter med 2 sett med 6 repetisjoner. Uke 2 - 2 økter med 3 sett med 6 repetisjoner Uke 3 - 2 økter med 4 sett med 8 repetisjoner. Uke 4 - 2 økter med 4 sett med 10 repetisjoner.
Eksperimentell: Treningsgruppe for hofteforlengelse
Deltakeren lå på en treningsbenk i en vinkel på 45° med hoftene holdt like over toppen av benken, bagasjerommet oppreist og hoftene forlenget og hælen støttet. Deltakerne bøyde hoften sakte til de nådde 90° fra startposisjonen og ble deretter bedt om å gå tilbake til startposisjonen ved å strekke seg gjennom hoften mens de opprettholdt en nøytral bekken- og kroppsstilling hele veien. Denne øvelsen ble deretter gjentatt på motsatt ben
Treningsprotokollen besto av følgende sett og repetisjoner Uke 1 - 2 økter med 2 sett med 6 repetisjoner. Uke 2 - 2 økter med 3 sett med 6 repetisjoner Uke 3 - 2 økter med 4 sett med 8 repetisjoner. Uke 4 - 2 økter med 4 sett med 10 repetisjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal isokinetisk eksentrisk hamstringstyrke ved 60°.s-1
Tidsramme: Endring fra baseline vurdering etter seks uker
Dette ble målt ved hjelp av et isokinetisk dynamometer
Endring fra baseline vurdering etter seks uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonelt hamstring-til-quadriceps-forhold ved 60°.s-1
Tidsramme: Endring fra baseline vurdering etter seks uker
Dette ble beregnet ved å dele den maksimale isokinetiske, eksentriske hamstringstyrken ved 60°.s-1 med den maksimale isokinetiske, konsentriske quadriceps-styrken ved 60°.s-1
Endring fra baseline vurdering etter seks uker
Mellom lemmer, isokinetiske eksentriske hamstringstyrkeasymmetrier
Tidsramme: Endring fra baseline vurdering etter seks uker
Mellom lem eksentrisk styrke prosentvis asymmetri ble beregnet som et ikke-dominant/dominant forhold konvertert til prosentvis forskjell ved bruk av log transformasjon.
Endring fra baseline vurdering etter seks uker
Vurdering av muskelsår etter trening
Tidsramme: 1 minutt på slutten av hver intervensjonsøkt

Deltakerne brukte en 10-punkts visuell analog skala for å registrere nivået av muskelømhet etter treningsøkter.

Skalaen besto av en enkelt skala fra 0 til 10 der 0 var ingen sårhet i det hele tatt og 10 var den største sårheten de kunne tenke seg. En høyere poengsum indikerte et dårligere resultat. Det er ingen underskalaer inkludert i dette.

1 minutt på slutten av hver intervensjonsøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Siobhán O'Connor, PhD, Dublin City University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserte data kan bli delt for å muliggjøre fremtidig analyse av andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere