Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IMMU-132 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer, der udvikler sig på anden generations AR-rettet terapi

18. maj 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​IMMU-132 (Sacituzumab Govitecan) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer, som er gået videre med anden generations AR-rettet terapi

Denne undersøgelse vil undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​IMMU-132 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer, der udvikler sig på abirateron eller enzalutamid.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​IMMU-132 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer, der udvikler sig på abirateron eller enzalutamid. Patienter, der har udviklet sig, mens de er i behandling med kombinationen enzalutamid/abirateron eller ARN-509/abirateron som en del af igangværende kliniske forsøg, er tilladt og kan blive optaget i undersøgelsen. For bedre at forstå responsens heterogenitet og især for at identificere patienter, der sandsynligvis vil få gavn af det, vil et omfattende korrelativt biomarkørprogram blive inkluderet til at indsamle og analysere tumorvævsbiopsier, cirkulerende tumorceller (CTC'er) og cirkulerende tumor-DNA (ctDNA).

En valideret prædiktiv biomarkør ville gavne den enkelte patient ved at gøre det muligt for ham at blive behandlet med et sikkert effektivt oralt lægemiddel og undgå et, som han sandsynligvis ikke vil få gavn af. Det er også vigtigt for udvikling af lægemidler til prostatacancer, fordi den stigende tilgængelighed af flere livsforlængende terapier gør det sværere at bevise en overlevelsesfordel for det næste lovende middel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Weill Cornell Medical College
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dokumenteret histologisk eller cytologisk bevis for adenocarcinom i prostata
  • Dokumenteret metastatisk sygdom på knoglescanning og/eller CT-scanninger
  • Modtaget enzalutamid, abirateron eller apalutamid. Forsøgspersoner, der har modtaget kombinationen enzalutamid/abirateron eller kombinationen ARN-509/abirateron som en del af igangværende kliniske forsøg, er tilladt. Forsøgspersoner, der har modtaget TAK-700 (Orteronel®), TOK-001 (Galeterone®), eller ethvert andet terapeutisk forsøgsprodukt rettet mod AR- eller androgenbiosyntesen er tilladt. Forudgående behandling med førstegenerations AR-antagonister (dvs. bicalutamid, nilutamid, flutamid) før anden generations AR-rettet behandling er tilladt.
  • Påvist sygdomsprogression under behandling med enzalutamid, apalutamid og/eller abirateron. Progressiv sygdom er defineret ved en eller flere af følgende:

    • En stigning i PSA ved to på hinanden følgende bestemmelser med mindst en uges mellemrum og PSA-niveau ≥2 ng/ml
    • Progression af blødt væv defineret af RECIST 1.1
    • Knoglesygdomsprogression defineret af PCWG2 med ≥2 nye læsioner på knoglescanning
  • Et minimums-PSA-niveau på ≥2 ng/mL, der stiger baseret på PCWG2-kriterierne
  • ≥18 år gammel
  • Kastratniveauer af testosteron (<50 ng/dL [1,74 nmol/L])
  • Gennemgået orkiektomi eller har været på LHRH-agonister eller -antagonister i mindst 3 måneder før studiebehandlingsstart. Forsøgspersoner på LHRH-agonister/antagonister skal forblive på disse midler i hele undersøgelsens varighed
  • ECOG-ydelsesstatus på 0-1 (bilag A)
  • Normal organfunktion med acceptable initiale laboratorieværdier inden for 30 dage efter studiebehandlingens start:

    • WBC ≥3000/μl
    • ANC ≥1000/μl
    • Blodpladeantal ≥100.000/μl
    • HGB ≥9 g/dL
  • Tilstrækkelig leverfunktion som påvist af ASAT/ALAT-niveauer <3X ULN og bilirubinniveauer på <2,0 mg/dl.
  • Tilstrækkelig nyrefunktion som påvist af serumkreatinin på <2,0 mg/dL
  • Kunne give skriftligt informeret samtykke eller få en juridisk repræsentant til at give skriftligt informeret samtykke
  • Seponeret behandling med enzalutamid, apalutamid eller abirateron ≥4 uger før påbegyndelse af studiets lægemiddel
  • Forsøgspersoner skal have en tidligere erhvervet biopsi fra et metastatisk sted tilgængeligt
  • Forsøgspersoner skal være villige og i stand til (efter den behandlende læges mening) at gennemgå én forskningsbiopsi til undersøgelseskomponenten af ​​denne undersøgelse
  • Forsøgspersoner, der har partnere i den fødedygtige alder, skal være villige til at bruge mindst to former for effektiv prævention (en form skal være en barrieremetode) i behandlingsperioden og i 90 dage efter sidste dosis af IMMU-132. Forsøgspersoner skal også acceptere ikke at donere sæd i 90 dage efter den sidste dosis af IMMU-132.

Ekskluderingskriterier:

  • Modtaget forudgående cytotoksisk kemoterapi for CRPC. Forudgående docetaxel til kastrationsfølsom sygdom er tilladt.
  • Modtaget mere end en anden generation, FDA godkendt, AR-rettet behandlingslinje: dvs. sekventiel enzalutamid-abirateron eller abirateron-enzalutamid vil ikke være tilladt.
  • Fuldført sipuleucel-T (Provenge ®) behandling inden for 30 dage efter studiebehandlingens start.
  • Modtog ethvert terapeutisk forsøgsmiddel inden for 2 uger efter studiebehandlingens start.
  • Modtog palliativ strålebehandling inden for 4 uger efter studiebehandlingsstart.
  • Modtaget urteprodukter eller alternative behandlinger, der kan sænke PSA-niveauer eller som kan have hormonel anti-prostatacanceraktivitet (f.eks. savpalme, PC-SPES, PC-HOPE, perikon, selentilskud, vindruekerneekstrakt osv.) inden for 4 uger efter studiebehandlingsstart eller planlægger at påbegynde behandling med disse produkter/alternative behandlinger under hele undersøgelsens varighed.
  • Aktive CNS-metastaser fra prostatacancer. Forsøgspersoner med behandlet epidural sygdom er berettiget til at tilmelde sig. Personer med behandlede hjernemetastaser kan inkluderes, så længe der er gået >4 uger siden sidste behandling (strålebehandling eller operation) for hjernemetastaser, forsøgspersonen er neurologisk og radiografisk stabil og får ikke kortikosteroider mod hjernemetastaser. Personer med ubehandlede hjernemetastaser er udelukket. Hjernebilleddannelse (CT eller MR) er ikke påkrævet ved baseline, hvis der ikke er klinisk mistanke om hjernemetastaser.
  • En historie inden for de sidste 3 år med en anden invasiv malignitet (eksklusive ikke-melanom hudkræft).
  • Et QTcF-interval på >470 msek på det indledende screenings-EKG; hvis screenings-EKG QTcF-intervallet er >470 msek, så kan det gentages to gange mere, og hvis gennemsnits-QTcF for de 3 EKG'er er ≤470 msek, kan forsøgspersonen tilmeldes.
  • En historie med klinisk signifikante hjertearytmier, herunder ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation, torsades de pointes og andengrads eller tredjegrads atrioventrikulær hjerteblok uden en permanent pacemaker på plads. Personer med opløst eller hastighedsstyret atrieflimren/atrieflimren er tilladt.
  • NYHA klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina, myokardieinfarkt/akut koronarsyndrom inden for de foregående 6 måneder.
  • Diabetes mellitus med mere end 2 episoder af diabetisk ketoacidose i de 12 måneder forud for start af studiebehandlingen.
  • Utilstrækkeligt kontrolleret hypertension (defineret som blodtryk >150 mmHg systolisk og/eller >100 mmHg diastolisk trods antihypertensiv medicin) eller enhver historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati.
  • Anamnese med tab af bevidsthed eller forbigående iskæmisk anfald inden for 12 måneder før studiebehandlingsstart.
  • Kendte aktive HIV-, Hepatitis B- eller Hepatitis C-infektioner.
  • Enhver anden medicinsk, psykiatrisk eller social tilstand, herunder stofmisbrug, som efter investigatorens mening ville udelukke sikker deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sacituzumab Govitecan -behandling
Personer, der er indskrevet i denne undersøgelse, vil modtage sacituzumab govitecan ud over deres enkelt middel androgenreceptorsignaleringsinhibitorer (ARSI) som behandling af kastratresistent prostatacancer. Dosis beregnes pr. Protokol i milligram baseret på motivets kropsvægt i begyndelsen af ​​hver cyklus eller hyppigere, hvis vægt ændrer sig> 10%. Personer behandles på dag 1 og 8 i en 21-dages cyklus, mindst 3 cyklusser.
Sacituzumab Govitecan er et nyt antistoflægemiddelkonjugat (ADC) baseret på et humaniseret anti-Trop-2 antistof (hRS7) konjugeret til SN-38 nyttelast.
Andre navne:
  • IMMU-132

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PSA -svarprocent
Tidsramme: Op til 9 uger
Personer, der opnår ≥50% PSA-nedgang ved eller før 9 ugers terapi med sacituzumab govitecan (IMMU-132), anses for at have reageret. PSA -svar analyseres ved beskrivende statistik og opsummeres i tabelformat (frekvensborde). Den samlede PSA -svarprocent vil blive rapporteret sammen med det tilsvarende 95% konfidensinterval, der vil blive konstrueret ved hjælp af Wilson -score -metoden.
Op til 9 uger
6-måneders progression gratis overlevelsesrate
Tidsramme: 6 måneder
Andel af deltagere, der forbliver i live og progression gratis (ved hjælp af prostatacancer arbejdsgruppe 2 (PCWG2) kriterier) 6 måneder fra tidspunktet for startbehandling som estimeret ved Kaplan-Meier-metoden.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median Progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Op til 2 år fra behandlingsstart
Sandsynlighedsfordelingen for Progression Free Survival (PFS) vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden. Medianen vil blive estimeret ud fra denne fordeling. Forsøgspersoner, der ikke er døde eller udviklet sig (ved hjælp af PCWG2-kriterier), vil blive censureret på datoen for sidste vurdering.
Op til 2 år fra behandlingsstart
Median samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år fra behandlingsstart
Samlet overlevelse (OS) er varigheden fra behandlingsstart til død uanset årsag. Sandsynlighedsfordelingen af ​​OS vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden. Medianen vil blive estimeret ud fra denne fordeling. Emner, der ikke er døde, vil blive censureret på datoen for sidste kontakt.
Op til 2 år fra behandlingsstart
Radiologisk responsrate
Tidsramme: op til 2 år fra behandlingsstart
Antallet af deltagere med progressiv sygdom, stabil sygdom, delvis respons og fuldstændig respons vil blive opsummeret i tabelformat. Den samlede svarprocent vil blive rapporteret sammen med det tilsvarende 95 % konfidensinterval, som vil blive konstrueret ved hjælp af Wilson-scoremetoden.
op til 2 år fra behandlingsstart
Toksicitetshastigheder (grad 2, grad 3, grad 4, grad ≥ 2, grad ≥ 3 osv.)
Tidsramme: Op til 9 uger fra behandlingsstart
Toksiciteter opsummeres efter type og sværhedsgrad i tabelformat. Toksicitetshastigheder (grad 2, grad 3, grad 4, grad ≥ 2, grad ≥ 3 osv.) Beregnes og rapporteres langs de tilsvarende 95% konfidensintervaller. De 95% konfidensintervaller vil blive konstrueret ved hjælp af Wilson Score -metoden.
Op til 9 uger fra behandlingsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joshua Lang, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UW18043
  • P30CA014520 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • A534260 (Anden identifikator: UW Madison)
  • SMPH\MEDICINE\HEM-ONC (Anden identifikator: UW Madison)
  • 2018-0857 (Anden identifikator: UW-Madison IRB)
  • NCI-2018-02551 (Registry Identifier: NCI Trial ID)
  • Protocol Version 5/12/2022 (Anden identifikator: UW Madison)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner