Kræftpatienters og plejepersonales interesse for akupunktur: en undersøgelse (ACTIVATE)
20. februar 2019 opdateret af: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Kræft- og kræftbehandlinger er ledsaget af flere mulige bivirkninger, såsom kvalme, hedeture, træthed, døsighed osv. Komplementære og integrerende terapier, såsom akupunktur, kunne bruges til at håndtere disse symptomer.
Formålet med denne undersøgelse for vores forskerhold er at få en idé om kræftpatienters og pårørendes interesse for akupunktur.
Dette er en prospektiv interventionsundersøgelse.
Kræftpatienter og pårørende vil blive kontaktet i dagplejeklinikken af en sundhedsmedarbejder for at deltage i denne undersøgelse.
De vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema om deres interesse for akupunktur og deres motivation, hvilke symptomer de skal bruge det til, hvor de gerne vil have denne akupunktur foregå, om de er villige til at betale for det, og om de ville være interesserede. i et informationsmøde om akupunktur.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
182
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kortrijk, Belgien, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hollandsktalende patienter og pårørende
- Patienter og plejepersonale, der præsenterer i ambulatoriet, herunder daginstitutionen og opfølgningsbesøg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Intervention
Patienter og pårørende bliver bedt om at udfylde et spørgeskema
|
Patienter og pårørende bliver bedt om at udfylde et spørgeskema
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Svarprocent
Tidsramme: Ved studieinklusion
|
Ved studieinklusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Interesse for akupunktur vurderet ved spørgeskema
Tidsramme: Ved studieinklusion
|
Ved studieinklusion
|
|
Bivirkninger deltagere vil gerne modtage akupunktur til vurderet ved spørgeskema
Tidsramme: Ved studieinklusion
|
Ved studieinklusion
|
|
Sted hvor en akupunkturbehandling skal foregå vurderet ved spørgeskema
Tidsramme: Ved studieinklusion
|
Ved studieinklusion
|
|
Betalingsvilje for en akupunkturbehandling vurderet ved spørgeskema
Tidsramme: Ved studieinklusion
|
Ved studieinklusion
|
|
Interesse for en informationssession om akupunktur vurderet ved spørgeskema
Tidsramme: Ved studieinklusion
|
Ved studieinklusion
|
|
Patient- eller pårørendekarakteristika (køn, alder, diagnose) indsamlet ved spørgeskema
Tidsramme: Ved studieinklusion
|
Ved studieinklusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. november 2018
Studieafslutning (Faktiske)
27. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2018
Først opslået (Faktiske)
16. november 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. februar 2019
Sidst verificeret
1. november 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AZGS2018093
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .