Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rákos betegek és gondozók érdeklődése az akupunktúra iránt: felmérés (ACTIVATE)

2019. február 20. frissítette: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
A rák és a rákkezelések számos lehetséges mellékhatással járnak, mint például hányinger, hőhullámok, fáradtság, álmosság stb. Kiegészítő és integráló terápiák, mint például az akupunktúra, alkalmazhatók ezeknek a tüneteknek a kezelésére. E tanulmány célja kutatócsoportunk számára, hogy képet kapjon a rákos betegek és gondozók érdeklődéséről az akupunktúra iránt. Ez egy prospektív, intervenciós vizsgálat. A rákos betegeket és gondozókat a nappali klinikán egy egészségügyi dolgozó keresi fel, hogy részt vegyenek ebben a vizsgálatban. Kérdőívet kell kitölteniük az akupunktúra iránti érdeklődésükről és motivációjukról, arról, hogy milyen tünetek esetén lenne szükségük rá, hol szeretnének, ha ez az akupunktúra történne, hajlandóak-e fizetni érte, és hogy érdekelné-e őket. az akupunktúráról szóló tájékoztatón.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

182

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kortrijk, Belgium, 8500
        • General Hospital Groeninge, Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hollandul beszélő betegek és gondozók
  • Betegek és gondozók a járóbeteg szakrendelésen, beleértve a nappali ellátást és a nyomon követési látogatásokat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Közbelépés
A betegeket és a gondozókat arra kérik, hogy töltsenek ki egy kérdőívet
A betegeket és a gondozókat arra kérik, hogy töltsenek ki egy kérdőívet

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Válaszadási arány
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
Tanulmányi felvételkor

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az akupunktúra iránti érdeklődés kérdőíves felmérése
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
Tanulmányi felvételkor
Mellékhatások A résztvevők szeretnének akupunktúrát kapni, hogy kérdőíves értékelést kapjanak
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
Tanulmányi felvételkor
Az akupunktúrás kezelés helye kérdőíves felmérés alapján
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
Tanulmányi felvételkor
Fizetési hajlandóság egy akupunktúrás kezelésért kérdőíves felmérés alapján
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
Tanulmányi felvételkor
Érdeklődés az akupunktúrával kapcsolatos tájékoztató iránt, amelyet kérdőívvel értékeltek
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
Tanulmányi felvételkor
Kérdőívvel összegyűjtött beteg vagy gondozó jellemzői (nem, életkor, diagnózis).
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
Tanulmányi felvételkor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. november 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. november 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 14.

Első közzététel (Tényleges)

2018. november 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 20.

Utolsó ellenőrzés

2018. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AZGS2018093

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel