- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03744299
A rákos betegek és gondozók érdeklődése az akupunktúra iránt: felmérés (ACTIVATE)
2019. február 20. frissítette: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
A rák és a rákkezelések számos lehetséges mellékhatással járnak, mint például hányinger, hőhullámok, fáradtság, álmosság stb. Kiegészítő és integráló terápiák, mint például az akupunktúra, alkalmazhatók ezeknek a tüneteknek a kezelésére.
E tanulmány célja kutatócsoportunk számára, hogy képet kapjon a rákos betegek és gondozók érdeklődéséről az akupunktúra iránt.
Ez egy prospektív, intervenciós vizsgálat.
A rákos betegeket és gondozókat a nappali klinikán egy egészségügyi dolgozó keresi fel, hogy részt vegyenek ebben a vizsgálatban.
Kérdőívet kell kitölteniük az akupunktúra iránti érdeklődésükről és motivációjukról, arról, hogy milyen tünetek esetén lenne szükségük rá, hol szeretnének, ha ez az akupunktúra történne, hajlandóak-e fizetni érte, és hogy érdekelné-e őket. az akupunktúráról szóló tájékoztatón.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
182
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kortrijk, Belgium, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hollandul beszélő betegek és gondozók
- Betegek és gondozók a járóbeteg szakrendelésen, beleértve a nappali ellátást és a nyomon követési látogatásokat
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Közbelépés
A betegeket és a gondozókat arra kérik, hogy töltsenek ki egy kérdőívet
|
A betegeket és a gondozókat arra kérik, hogy töltsenek ki egy kérdőívet
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Válaszadási arány
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
|
Tanulmányi felvételkor
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az akupunktúra iránti érdeklődés kérdőíves felmérése
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
|
Tanulmányi felvételkor
|
|
Mellékhatások A résztvevők szeretnének akupunktúrát kapni, hogy kérdőíves értékelést kapjanak
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
|
Tanulmányi felvételkor
|
|
Az akupunktúrás kezelés helye kérdőíves felmérés alapján
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
|
Tanulmányi felvételkor
|
|
Fizetési hajlandóság egy akupunktúrás kezelésért kérdőíves felmérés alapján
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
|
Tanulmányi felvételkor
|
|
Érdeklődés az akupunktúrával kapcsolatos tájékoztató iránt, amelyet kérdőívvel értékeltek
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
|
Tanulmányi felvételkor
|
|
Kérdőívvel összegyűjtött beteg vagy gondozó jellemzői (nem, életkor, diagnózis).
Időkeret: Tanulmányi felvételkor
|
Tanulmányi felvételkor
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. november 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. november 26.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. november 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. november 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. november 14.
Első közzététel (Tényleges)
2018. november 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. február 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. február 20.
Utolsó ellenőrzés
2018. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AZGS2018093
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .