De interesse van kankerpatiënten en zorgverleners in acupunctuur: een onderzoek (ACTIVATE)
20 februari 2019 bijgewerkt door: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Kanker en kankerbehandelingen gaan gepaard met verschillende mogelijke bijwerkingen, zoals misselijkheid, opvliegers, vermoeidheid, slaperigheid, enz. Complementaire en integratieve therapieën, zoals acupunctuur, kunnen worden gebruikt om deze symptomen te beheersen.
Het doel van deze studie voor ons onderzoeksteam is om een idee te krijgen van de interesse van kankerpatiënten en zorgverleners in acupunctuur.
Dit is een prospectieve, interventionele studie.
Kankerpatiënten en mantelzorgers zullen in de dagkliniek worden benaderd door een zorgmedewerker om deel te nemen aan dit onderzoek.
Ze zullen worden gevraagd een vragenlijst in te vullen over hun interesse in acupunctuur en hun motivatie, voor welke symptomen ze het nodig zouden hebben, waar ze deze acupunctuur zouden willen laten plaatsvinden, of ze bereid zijn ervoor te betalen en of ze geïnteresseerd zouden zijn in een informatiesessie over acupunctuur.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
182
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kortrijk, België, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nederlands sprekende patiënten en zorgverleners
- Patiënten en mantelzorgers die zich melden op de polikliniek, inclusief dagkliniek en vervolgbezoeken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Interventie
Patiënten en zorgverleners wordt gevraagd een vragenlijst in te vullen
|
Patiënten en zorgverleners wordt gevraagd een vragenlijst in te vullen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Responspercentage
Tijdsspanne: Bij studie-inclusie
|
Bij studie-inclusie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Interesse in acupunctuur beoordeeld door vragenlijst
Tijdsspanne: Bij studie-inclusie
|
Bij studie-inclusie
|
|
Bijwerkingen deelnemers zouden graag acupunctuur willen ontvangen voor beoordeeld door middel van vragenlijst
Tijdsspanne: Bij studie-inclusie
|
Bij studie-inclusie
|
|
Plaats waar een acupunctuurbehandeling dient plaats te vinden beoordeeld door middel van vragenlijst
Tijdsspanne: Bij studie-inclusie
|
Bij studie-inclusie
|
|
Bereidheid om te betalen voor een acupunctuurbehandeling beoordeeld aan de hand van een vragenlijst
Tijdsspanne: Bij studie-inclusie
|
Bij studie-inclusie
|
|
Interesse in een informatiesessie over acupunctuur gepeild via vragenlijst
Tijdsspanne: Bij studie-inclusie
|
Bij studie-inclusie
|
|
Patiënt- of verzorgerkenmerken (geslacht, leeftijd, diagnose) verzameld door vragenlijst
Tijdsspanne: Bij studie-inclusie
|
Bij studie-inclusie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 november 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 november 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 november 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 februari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AZGS2018093
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .