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がん患者と介護者の鍼治療への関心: 調査 (ACTIVATE)

2019年2月20日 更新者：Dr. Philip Debruyne、General Hospital Groeninge
がんやがん治療には、吐き気、ほてり、疲労、眠気などのいくつかの副作用が伴う可能性があります。これらの症状を管理するには、鍼治療などの補完的かつ統合的な治療法を使用できます。 私たちの研究チームのこの研究の目的は、がん患者と介護者の鍼治療への関心を把握することです。 これは前向き介入研究です。 がん患者とその介護者は、デイケアクリニックで医療従事者からこの研究への参加を打診される。 鍼治療への関心とその動機、どのような症状に鍼治療が必要か、どこで鍼治療を受けたいか、費用を支払う意思があるかどうか、興味があるかどうかについてのアンケートに記入するよう求められます。鍼灸についての説明会にて。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

182

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベルギー
      • Kortrijk、ベルギー、8500
        • General Hospital Groeninge, Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • オランダ語を話す患者と介護者
  • デイケアクリニックやフォローアップ訪問を含む外来クリニックに来院する患者と介護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：介入
患者と介護者はアンケートに回答するよう求められます
他の：アンケート
患者と介護者はアンケートに回答するよう求められます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
回答率
時間枠：研究参加時
研究参加時

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アンケートによる鍼治療への関心の評価
時間枠：研究参加時
研究参加時
副作用の参加者はアンケートによる評価のために鍼治療を受けたいと考えています
時間枠：研究参加時
研究参加時
アンケートによる鍼治療を行うべき場所の評価
時間枠：研究参加時
研究参加時
アンケートによって評価される鍼治療に対する支払い意思
時間枠：研究参加時
研究参加時
アンケートによる鍼灸説明会への関心度
時間枠：研究参加時
研究参加時
アンケートによって収集された患者または介護者の特徴（性別、年齢、診断名）
時間枠：研究参加時
研究参加時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

General Hospital Groeninge

捜査官

  • 主任研究者：Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP、General Hospital Groeninge

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月20日

一次修了 (実際)

2018年11月26日

研究の完了 (実際)

2018年11月27日

試験登録日

最初に提出

2018年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月14日

最初の投稿 (実際)

2018年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月20日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AZGS2018093

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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