- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03744299
Интерес онкологических больных и лиц, ухаживающих за ними, к акупунктуре: опрос (ACTIVATE)
20 февраля 2019 г. обновлено: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Рак и лечение рака сопровождаются несколькими возможными побочными эффектами, такими как тошнота, приливы, усталость, сонливость и т. д. Для лечения этих симптомов можно использовать дополнительные и интегративные методы лечения, такие как иглоукалывание.
Цель этого исследования для нашей исследовательской группы состоит в том, чтобы получить представление об интересе онкологических больных и лиц, ухаживающих за ними, к акупунктуре.
Это проспективное интервенционное исследование.
Медицинский работник обратится к больным раком и лицам, осуществляющим уход, в дневном стационаре для участия в этом исследовании.
Им будет предложено заполнить анкету об их интересе к акупунктуре и их мотивации, для каких симптомов она им понадобится, где они хотели бы, чтобы эта акупунктура проходила, готовы ли они платить за нее и будут ли они заинтересованы. на информационной сессии об иглоукалывании.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
182
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kortrijk, Бельгия, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Голландскоязычные пациенты и лица, осуществляющие уход
- Пациенты и лица, осуществляющие уход, обращаются в амбулаторную клинику, в том числе в дневной стационар и на контрольные визиты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Вмешательство
Пациентов и опекунов просят заполнить анкету
|
Пациентов и опекунов просят заполнить анкету
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость отклика
Временное ограничение: При включении в исследование
|
При включении в исследование
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интерес к акупунктуре оценивается по анкете
Временное ограничение: При включении в исследование
|
При включении в исследование
|
|
Участники побочных эффектов хотели бы получить иглоукалывание для оценки с помощью анкеты
Временное ограничение: При включении в исследование
|
При включении в исследование
|
|
Место, где должно проходить лечение иглоукалыванием, оцениваемое с помощью анкеты
Временное ограничение: При включении в исследование
|
При включении в исследование
|
|
Готовность платить за лечение иглоукалыванием оценивается по анкете
Временное ограничение: При включении в исследование
|
При включении в исследование
|
|
Интерес к информационной сессии об иглоукалывании, оцененный с помощью анкеты
Временное ограничение: При включении в исследование
|
При включении в исследование
|
|
Характеристики пациента или опекуна (пол, возраст, диагноз), собранные с помощью вопросника
Временное ограничение: При включении в исследование
|
При включении в исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AZGS2018093
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .