Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cancerpatienters och vårdgivares intresse för akupunktur: en undersökning (ACTIVATE)

20 februari 2019 uppdaterad av: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Cancer- och cancerbehandlingar åtföljs av flera möjliga biverkningar, såsom illamående, värmevallningar, trötthet, dåsighet, etc. Kompletterande och integrerande terapier, såsom akupunktur, kan användas för att hantera dessa symtom. Syftet med denna studie för vårt forskarteam är att få en uppfattning om cancerpatienters och vårdgivares intresse för akupunktur. Detta är en prospektiv, interventionell studie. Cancerpatienter och vårdgivare kommer att kontaktas på dagvårdsmottagningen av en vårdpersonal för att delta i denna studie. De kommer att bli ombedda att fylla i ett frågeformulär om sitt intresse för akupunktur och sin motivation, vilka symtom de skulle behöva det för, var de vill att denna akupunktur ska ske, om de är villiga att betala för det och om de skulle vara intresserade. i en informationsträff om akupunktur.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

182

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kortrijk, Belgien, 8500
        • General Hospital Groeninge, Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nederländsktalande patienter och vårdgivare
  • Patienter och vårdgivare som presenterar på polikliniken, inklusive dagvårdsmottagningen och uppföljningsbesök

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Intervention
Patienter och vårdgivare uppmanas att fylla i ett frågeformulär
Patienter och vårdgivare uppmanas att fylla i ett frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Svarsfrekvens
Tidsram: Vid studieinkludering
Vid studieinkludering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Intresset för akupunktur bedöms genom frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
Vid studieinkludering
Biverkningar deltagarna skulle vilja få akupunktur för att bedömas genom frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
Vid studieinkludering
Plats där en akupunkturbehandling ska ske bedöms genom frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
Vid studieinkludering
Betalningsvilja för en akupunkturbehandling bedömd med frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
Vid studieinkludering
Intresse av en informationsträff om akupunktur bedömd med frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
Vid studieinkludering
Patient- eller vårdgivares egenskaper (kön, ålder, diagnos) insamlade genom frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
Vid studieinkludering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

26 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

27 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2018

Första postat (Faktisk)

16 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2019

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AZGS2018093

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera