- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03744299
Cancerpatienters och vårdgivares intresse för akupunktur: en undersökning (ACTIVATE)
20 februari 2019 uppdaterad av: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Cancer- och cancerbehandlingar åtföljs av flera möjliga biverkningar, såsom illamående, värmevallningar, trötthet, dåsighet, etc. Kompletterande och integrerande terapier, såsom akupunktur, kan användas för att hantera dessa symtom.
Syftet med denna studie för vårt forskarteam är att få en uppfattning om cancerpatienters och vårdgivares intresse för akupunktur.
Detta är en prospektiv, interventionell studie.
Cancerpatienter och vårdgivare kommer att kontaktas på dagvårdsmottagningen av en vårdpersonal för att delta i denna studie.
De kommer att bli ombedda att fylla i ett frågeformulär om sitt intresse för akupunktur och sin motivation, vilka symtom de skulle behöva det för, var de vill att denna akupunktur ska ske, om de är villiga att betala för det och om de skulle vara intresserade. i en informationsträff om akupunktur.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
182
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kortrijk, Belgien, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nederländsktalande patienter och vårdgivare
- Patienter och vårdgivare som presenterar på polikliniken, inklusive dagvårdsmottagningen och uppföljningsbesök
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Intervention
Patienter och vårdgivare uppmanas att fylla i ett frågeformulär
|
Patienter och vårdgivare uppmanas att fylla i ett frågeformulär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Svarsfrekvens
Tidsram: Vid studieinkludering
|
Vid studieinkludering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Intresset för akupunktur bedöms genom frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
|
Vid studieinkludering
|
|
Biverkningar deltagarna skulle vilja få akupunktur för att bedömas genom frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
|
Vid studieinkludering
|
|
Plats där en akupunkturbehandling ska ske bedöms genom frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
|
Vid studieinkludering
|
|
Betalningsvilja för en akupunkturbehandling bedömd med frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
|
Vid studieinkludering
|
|
Intresse av en informationsträff om akupunktur bedömd med frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
|
Vid studieinkludering
|
|
Patient- eller vårdgivares egenskaper (kön, ålder, diagnos) insamlade genom frågeformulär
Tidsram: Vid studieinkludering
|
Vid studieinkludering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
26 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
27 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2018
Första postat (Faktisk)
16 november 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 februari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2019
Senast verifierad
1 november 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AZGS2018093
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .