Syöpäpotilaiden ja hoitajien kiinnostus akupunktioon: kysely (ACTIVATE)
keskiviikko 20. helmikuuta 2019 päivittänyt: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Syövän ja syövän hoitoon liittyy useita mahdollisia sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, kuumia aaltoja, väsymystä, uneliaisuutta jne. Täydentäviä ja integroivia hoitoja, kuten akupunktiota, voitaisiin käyttää näiden oireiden hallitsemiseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena tutkimusryhmällemme on saada käsitys syöpäpotilaiden ja hoitajien kiinnostuksesta akupunktioon.
Tämä on prospektiivinen, interventiotutkimus.
Syöpäpotilaita ja omaishoitajia lähestyy päivähoitopaikalla terveydenhuollon työntekijä osallistuakseen tähän tutkimukseen.
Heitä pyydetään täyttämään kysely heidän kiinnostuksestaan akupunktioon ja motivaatiosta, mihin oireisiin he tarvitsisivat sitä, missä he haluaisivat tämän akupunktion tapahtuvan, ovatko he valmiita maksamaan siitä ja olisivatko he kiinnostuneita. tiedotustilaisuudessa akupunktiosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
182
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kortrijk, Belgia, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hollanninkieliset potilaat ja omaishoitajat
- Potilaat ja hoitajat, jotka esiintyvät poliklinikalla, mukaan lukien päivähoitoklinikalla ja seurantakäynnit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Interventio
Potilaita ja hoitajia pyydetään täyttämään kyselylomake
|
Potilaita ja hoitajia pyydetään täyttämään kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vastausaste
Aikaikkuna: Opintoihin osallistuessa
|
Opintoihin osallistuessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kiinnostus akupunktioon arvioitu kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Opintoihin osallistuessa
|
Opintoihin osallistuessa
|
|
Haittavaikutukset osallistujat haluaisivat saada akupunktiota arvioitavaksi kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Opintoihin osallistuessa
|
Opintoihin osallistuessa
|
|
Paikka, jossa akupunktiohoito tulisi suorittaa, arvioidaan kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Opintoihin osallistuessa
|
Opintoihin osallistuessa
|
|
Halukkuus maksaa akupunktiohoidosta kyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: Opintoihin osallistuessa
|
Opintoihin osallistuessa
|
|
Kiinnostus akupunktiota koskevaa infotilaisuutta kohtaan arvioituna kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Opintoihin osallistuessa
|
Opintoihin osallistuessa
|
|
Kyselylomakkeella kerätyt potilaan tai hoitajan ominaisuudet (sukupuoli, ikä, diagnoosi).
Aikaikkuna: Opintoihin osallistuessa
|
Opintoihin osallistuessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 26. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AZGS2018093
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .