Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O interesse de pacientes com câncer e cuidadores pela acupuntura: uma pesquisa (ACTIVATE)

20 de fevereiro de 2019 atualizado por: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
O câncer e os tratamentos contra o câncer são acompanhados por vários efeitos colaterais possíveis, como náuseas, ondas de calor, fadiga, sonolência, etc. Terapias complementares e integrativas, como a acupuntura, podem ser usadas para controlar esses sintomas. O objetivo deste estudo para nossa equipe de pesquisa é ter uma ideia do interesse de pacientes com câncer e cuidadores pela acupuntura. Este é um estudo prospectivo, intervencional. Pacientes com câncer e cuidadores serão abordados na creche por um profissional de saúde para participar deste estudo. Eles serão solicitados a preencher um questionário sobre seu interesse em acupuntura e sua motivação, para quais sintomas eles precisariam, onde gostariam que essa acupuntura ocorresse, se estão dispostos a pagar por isso e se estariam interessados numa sessão de informação sobre acupunctura.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

182

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kortrijk, Bélgica, 8500
        • General Hospital Groeninge, Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes e cuidadores de língua holandesa
  • Pacientes e cuidadores que se apresentam no ambulatório, incluindo ambulatório e visitas de acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Intervenção
Pacientes e cuidadores são convidados a preencher um questionário
Pacientes e cuidadores são convidados a preencher um questionário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de resposta
Prazo: Na inclusão do estudo
Na inclusão do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Interesse em acupuntura avaliado por questionário
Prazo: Na inclusão do estudo
Na inclusão do estudo
Os participantes com efeitos colaterais gostariam de receber acupuntura para avaliação por questionário
Prazo: Na inclusão do estudo
Na inclusão do estudo
Local onde deve ser feito um tratamento de acupuntura avaliado por questionário
Prazo: Na inclusão do estudo
Na inclusão do estudo
Disposição para pagar por um tratamento de acupuntura avaliada por questionário
Prazo: Na inclusão do estudo
Na inclusão do estudo
Interesse em uma sessão informativa sobre acupuntura avaliado por questionário
Prazo: Na inclusão do estudo
Na inclusão do estudo
Características do paciente ou cuidador (sexo, idade, diagnóstico) coletadas por questionário
Prazo: Na inclusão do estudo
Na inclusão do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

26 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

27 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

16 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AZGS2018093

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever