L'intérêt des patients atteints de cancer et des aidants pour l'acupuncture : une enquête (ACTIVATE)
20 février 2019 mis à jour par: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Le cancer et les traitements contre le cancer s'accompagnent de plusieurs effets secondaires possibles, tels que nausées, bouffées de chaleur, fatigue, somnolence, etc. Des thérapies complémentaires et intégratives, comme l'acupuncture, pourraient être utilisées pour gérer ces symptômes.
L'objectif de cette étude pour notre équipe de recherche est d'avoir une idée de l'intérêt des patients atteints de cancer et des soignants pour l'acupuncture.
Il s'agit d'une étude prospective interventionnelle.
Les patients atteints de cancer et les aidants seront approchés à la clinique de soins de jour par un travailleur de la santé pour participer à cette étude.
On leur demandera de remplir un questionnaire sur leur intérêt pour l'acupuncture et leur motivation, pour quels symptômes ils en auraient besoin, où ils aimeraient que cette acupuncture ait lieu, s'ils sont prêts à payer pour cela et s'ils seraient intéressés lors d'une séance d'information sur l'acupuncture.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
182
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kortrijk, Belgique, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients et soignants néerlandophones
- Patients et soignants se présentant à la clinique externe, y compris la clinique de jour et les visites de suivi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Intervention
Les patients et les soignants sont invités à remplir un questionnaire
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Les patients et les soignants sont invités à remplir un questionnaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de réponse
Délai: À l'inclusion dans l'étude
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À l'inclusion dans l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Intérêt pour l'acupuncture évalué par questionnaire
Délai: À l'inclusion dans l'étude
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À l'inclusion dans l'étude
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Les participants aux effets secondaires aimeraient recevoir de l'acupuncture pour être évalués par un questionnaire
Délai: À l'inclusion dans l'étude
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À l'inclusion dans l'étude
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Lieu où un traitement d'acupuncture doit avoir lieu évalué par questionnaire
Délai: À l'inclusion dans l'étude
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À l'inclusion dans l'étude
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Volonté de payer pour un traitement d'acupuncture évalué par questionnaire
Délai: À l'inclusion dans l'étude
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À l'inclusion dans l'étude
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Intérêt pour une séance d'information sur l'acupuncture évalué par questionnaire
Délai: À l'inclusion dans l'étude
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À l'inclusion dans l'étude
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Caractéristiques du patient ou de l'aidant (sexe, âge, diagnostic) recueillies par questionnaire
Délai: À l'inclusion dans l'étude
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À l'inclusion dans l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
26 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
27 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2018
Première publication (Réel)
16 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2019
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AZGS2018093
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .