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침술에 대한 암 환자 및 간병인의 관심: 설문 조사 (ACTIVATE)

2019년 2월 20일 업데이트: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
암 및 암 치료에는 메스꺼움, 일과성 열감, 피로, 졸음 등과 같은 몇 가지 가능한 부작용이 수반됩니다. 침술과 같은 보완 및 통합 요법을 사용하여 이러한 증상을 관리할 수 있습니다. 우리 연구팀의 이 연구의 목적은 침술에 대한 암 환자와 간병인의 관심을 파악하는 것입니다. 이것은 전향적 중재적 연구입니다. 암 환자와 간병인은 이 연구에 참여하기 위해 의료 종사자가 데이케어 클리닉에서 접근할 것입니다. 그들은 침술에 대한 관심과 동기, 침술이 필요한 증상, 이 침술을 받기를 원하는 곳, 비용을 지불할 의사가 있는지, 관심이 있는지에 대한 설문지를 작성해야 합니다. 침술에 대한 정보 세션에서.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

182

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Kortrijk, 벨기에, 8500
        • General Hospital Groeninge, Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 네덜란드어를 구사하는 환자 및 간병인
  • 데이 케어 클리닉 및 후속 방문을 포함하여 외래 환자 클리닉에 출석하는 환자 및 간병인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간섭
환자와 간병인은 설문지를 작성해야 합니다.
다른: 설문지
환자와 간병인은 설문지를 작성해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
응답률
기간: 연구 포함 시
연구 포함 시

2차 결과 측정

결과 측정
기간
설문지로 평가한 침술에 대한 관심도
기간: 연구 포함 시
연구 포함 시
부작용 참가자는 설문지 평가를 위해 침술을 받고 싶습니다.
기간: 연구 포함 시
연구 포함 시
침 치료를 받아야 하는 부위에 대한 설문지 평가
기간: 연구 포함 시
연구 포함 시
설문지로 평가한 침술 치료에 대한 지불 의향
기간: 연구 포함 시
연구 포함 시
설문지에 의해 평가된 침술에 대한 정보 세션에 대한 관심
기간: 연구 포함 시
연구 포함 시
설문으로 수집한 환자 또는 간병인 특성(성별, 연령, 진단명)
기간: 연구 포함 시
연구 포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

General Hospital Groeninge

수사관

  • 수석 연구원: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 26일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • AZGS2018093

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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