Das Interesse von Krebspatienten und Pflegekräften an Akupunktur: eine Umfrage (ACTIVATE)
20. Februar 2019 aktualisiert von: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Krebs und Krebsbehandlungen gehen mit mehreren möglichen Nebenwirkungen einher, wie z. B. Übelkeit, Hitzewallungen, Müdigkeit, Schläfrigkeit usw. Komplementäre und integrative Therapien, wie z. B. Akupunktur, könnten zur Behandlung dieser Symptome eingesetzt werden.
Das Ziel dieser Studie für unser Forschungsteam ist es, eine Vorstellung vom Interesse von Krebspatienten und Betreuern an Akupunktur zu bekommen.
Dies ist eine prospektive, interventionelle Studie.
Krebspatienten und Pflegekräfte werden in der Tagesklinik von einem Gesundheitspersonal angesprochen, um an dieser Studie teilzunehmen.
Sie werden gebeten, einen Fragebogen über ihr Interesse an Akupunktur und ihre Motivation auszufüllen, bei welchen Symptomen sie Akupunktur benötigen würden, wo sie diese Akupunktur durchführen möchten, ob sie bereit sind, dafür zu zahlen und ob sie Interesse hätten in einer Informationsveranstaltung zum Thema Akupunktur.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
182
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kortrijk, Belgien, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Niederländisch sprechende Patienten und Betreuer
- Patienten und Betreuer, die sich in der Ambulanz vorstellen, einschließlich der Tagesklinik und Nachuntersuchungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Intervention
Patienten und Betreuer werden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen
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Patienten und Betreuer werden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Rücklaufquote
Zeitfenster: Bei Studieneinschluss
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Bei Studieneinschluss
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Interesse an Akupunktur anhand eines Fragebogens erfasst
Zeitfenster: Bei Studieneinschluss
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Bei Studieneinschluss
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Nebenwirkungen-Teilnehmer möchten Akupunktur zur Beurteilung per Fragebogen erhalten
Zeitfenster: Bei Studieneinschluss
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Bei Studieneinschluss
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Per Fragebogen ermittelter Ort, an dem eine Akupunkturbehandlung stattfinden soll
Zeitfenster: Bei Studieneinschluss
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Bei Studieneinschluss
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Per Fragebogen erhobene Zahlungsbereitschaft für eine Akupunkturbehandlung
Zeitfenster: Bei Studieneinschluss
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Bei Studieneinschluss
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Interesse an einer Informationsveranstaltung zum Thema Akupunktur, erhoben anhand eines Fragebogens
Zeitfenster: Bei Studieneinschluss
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Bei Studieneinschluss
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Per Fragebogen erhobene Merkmale des Patienten oder Pflegepersonals (Geschlecht, Alter, Diagnose).
Zeitfenster: Bei Studieneinschluss
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Bei Studieneinschluss
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. November 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. November 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. November 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Februar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AZGS2018093
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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