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L'interesse dei malati di cancro e degli operatori sanitari in agopuntura: un'indagine (ACTIVATE)

20 febbraio 2019 aggiornato da: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Il cancro e le cure contro il cancro sono accompagnati da diversi possibili effetti collaterali, come nausea, vampate di calore, affaticamento, sonnolenza, ecc. Terapie complementari e integrative, come l'agopuntura, potrebbero essere utilizzate per gestire questi sintomi. Lo scopo di questo studio per il nostro team di ricerca è quello di avere un'idea dell'interesse dei malati di cancro e dei caregiver per l'agopuntura. Questo è uno studio prospettico e interventistico. I malati di cancro e gli operatori sanitari saranno contattati presso la clinica diurna da un operatore sanitario per partecipare a questo studio. Verrà chiesto loro di compilare un questionario sul loro interesse per l'agopuntura e sulla loro motivazione, per quali sintomi ne avrebbero bisogno, dove vorrebbero che questa agopuntura si svolgesse, se sono disposti a pagare per essa e se sarebbero interessati in una sessione informativa sull'agopuntura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

182

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Kortrijk, Belgio, 8500
        • General Hospital Groeninge, Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti e operatori sanitari di lingua olandese
  • Pazienti e caregiver che si presentano presso l'ambulatorio, compreso l'ambulatorio diurno e le visite di controllo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Intervento
Ai pazienti e agli operatori sanitari viene chiesto di compilare un questionario
Altro: Questionario
Ai pazienti e agli operatori sanitari viene chiesto di compilare un questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta
Lasso di tempo: All'inclusione nello studio
All'inclusione nello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Interesse per l'agopuntura valutato mediante questionario
Lasso di tempo: All'inclusione nello studio
All'inclusione nello studio
I partecipanti agli effetti collaterali vorrebbero ricevere l'agopuntura per essere valutati tramite questionario
Lasso di tempo: All'inclusione nello studio
All'inclusione nello studio
Luogo in cui dovrebbe avvenire un trattamento di agopuntura valutato tramite questionario
Lasso di tempo: All'inclusione nello studio
All'inclusione nello studio
Disponibilità a pagare per un trattamento di agopuntura valutata tramite questionario
Lasso di tempo: All'inclusione nello studio
All'inclusione nello studio
Interesse per una sessione informativa sull'agopuntura valutata tramite questionario
Lasso di tempo: All'inclusione nello studio
All'inclusione nello studio
Caratteristiche del paziente o del caregiver (sesso, età, diagnosi) raccolte tramite questionario
Lasso di tempo: All'inclusione nello studio
All'inclusione nello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

General Hospital Groeninge

Investigatori

  • Investigatore principale: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

26 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

27 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AZGS2018093

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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