Kreftpasienters og omsorgspersoners interesse for akupunktur: en undersøkelse (ACTIVATE)
20. februar 2019 oppdatert av: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
Kreft- og kreftbehandlinger er ledsaget av flere mulige bivirkninger, som kvalme, hetetokter, tretthet, døsighet osv. Komplementære og integrerende terapier, som akupunktur, kan brukes for å håndtere disse symptomene.
Målet med denne studien for vårt forskerteam er å ha en ide om interessen til kreftpasienter og omsorgspersoner for akupunktur.
Dette er en prospektiv intervensjonsstudie.
Kreftpasienter og omsorgspersoner vil bli oppsøkt i barnehagen av en helsepersonell for å delta i denne studien.
De vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema om deres interesse for akupunktur og deres motivasjon, hvilke symptomer de trenger det for, hvor de vil at denne akupunkturen skal finne sted, om de er villige til å betale for det, og om de ville være interessert. i en informasjonssamling om akupunktur.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
182
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kortrijk, Belgia, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nederlandsktalende pasienter og omsorgspersoner
- Pasienter og pleiere tilstede ved poliklinikken, inkludert barnehage og oppfølgingsbesøk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Innblanding
Pasienter og pleiere blir bedt om å fylle ut et spørreskjema
|
Pasienter og pleiere blir bedt om å fylle ut et spørreskjema
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Svarprosent
Tidsramme: Ved studieinkludering
|
Ved studieinkludering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Interesse for akupunktur vurdert ved spørreskjema
Tidsramme: Ved studieinkludering
|
Ved studieinkludering
|
|
Bivirkninger deltakere ønsker å motta akupunktur for å vurdere ved spørreskjema
Tidsramme: Ved studieinkludering
|
Ved studieinkludering
|
|
Sted hvor en akupunkturbehandling skal foregå vurderes ved spørreskjema
Tidsramme: Ved studieinkludering
|
Ved studieinkludering
|
|
Betalingsvilje for en akupunkturbehandling vurdert ved spørreskjema
Tidsramme: Ved studieinkludering
|
Ved studieinkludering
|
|
Interesse for en informasjonssamling om akupunktur vurdert ved spørreskjema
Tidsramme: Ved studieinkludering
|
Ved studieinkludering
|
|
Pasient- eller omsorgspersonkarakteristikker (kjønn, alder, diagnose) samlet inn ved hjelp av spørreskjema
Tidsramme: Ved studieinkludering
|
Ved studieinkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2018
Primær fullføring (Faktiske)
26. november 2018
Studiet fullført (Faktiske)
27. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2018
Først lagt ut (Faktiske)
16. november 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2019
Sist bekreftet
1. november 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AZGS2018093
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .