El interés de los pacientes con cáncer y sus cuidadores en la acupuntura: una encuesta (ACTIVATE)
20 de febrero de 2019 actualizado por: Dr. Philip Debruyne, General Hospital Groeninge
El cáncer y los tratamientos contra el cáncer se acompañan de varios posibles efectos secundarios, como náuseas, sofocos, fatiga, somnolencia, etc. Se podrían utilizar terapias complementarias e integradoras, como la acupuntura, para controlar estos síntomas.
El objetivo de este estudio para nuestro equipo de investigación es tener una idea del interés de los pacientes con cáncer y sus cuidadores en la acupuntura.
Este es un estudio prospectivo, de intervención.
Un trabajador de la salud se acercará a los pacientes con cáncer y sus cuidadores en la clínica de atención diurna para que participen en este estudio.
Se les pedirá que completen un cuestionario sobre su interés en la acupuntura y su motivación, para qué síntomas la necesitarían, dónde les gustaría que se realizara esta acupuntura, si están dispuestos a pagar por ella y si estarían interesados. en una sesión informativa sobre acupuntura.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
182
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kortrijk, Bélgica, 8500
- General Hospital Groeninge, Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes y cuidadores de habla holandesa
- Pacientes y cuidadores que se presentan en la clínica para pacientes ambulatorios, incluida la clínica de atención diurna y las visitas de seguimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Intervención
Se pide a los pacientes y cuidadores que completen un cuestionario
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Se pide a los pacientes y cuidadores que completen un cuestionario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: En la inclusión del estudio
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En la inclusión del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Interés por la acupuntura evaluado mediante cuestionario
Periodo de tiempo: En la inclusión del estudio
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En la inclusión del estudio
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Efectos secundarios que a los participantes les gustaría recibir acupuntura evaluados mediante cuestionario
Periodo de tiempo: En la inclusión del estudio
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En la inclusión del estudio
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Lugar donde debe realizarse un tratamiento de acupuntura valorado mediante cuestionario
Periodo de tiempo: En la inclusión del estudio
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En la inclusión del estudio
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Disposición a pagar por un tratamiento de acupuntura evaluada mediante cuestionario
Periodo de tiempo: En la inclusión del estudio
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En la inclusión del estudio
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Interés en una sesión informativa sobre acupuntura evaluado mediante cuestionario
Periodo de tiempo: En la inclusión del estudio
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En la inclusión del estudio
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Características del paciente o cuidador (sexo, edad, diagnóstico) recogidas mediante cuestionario
Periodo de tiempo: En la inclusión del estudio
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En la inclusión del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philip Debruyne, MD, PhD, MSc, FRCP, General Hospital Groeninge
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
26 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
27 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
16 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AZGS2018093
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .