Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af Cytomegalovirus (CMV) infektioner med viral-specifikke T-celler

28. oktober 2024 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Behandling af CMV-infektioner med viral-specifikke T-celler mod CMV hos pædiatriske og voksne immunkompromitterede patienter eller modtagere af allogen stamcelletransplantation

Nærværende forsøg vil bestå af behandling af 20 pædiatriske og voksne modtagere af hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) eller immunkompromitterede deltagere diagnosticeret med opportunistiske Cytomegalovirus (CMV) infektioner med virus-specifikke, antigen-selekterede T-celler. CMV-specifikke T-celler vil blive isoleret fra donorleukafereseprodukter ved hjælp af CliniMACS® Prodigy. Tidligere undersøgelser af overførsel af CMV-specifikke T-celler har vist sig at være sikre og effektive i behandlingen af ​​CMV-infektioner.

Hovedforsøgets formål er at evaluere gennemførligheden og sikkerheden af ​​CMV-specifik T-celleoverførsel hos voksne og pædiatriske deltagere, der lider af CMV-infektioner eller reaktivering efter HSCT eller på grund af andre immunkompromitterede tilstande (f.eks. primær immundefekt, cytotoksisk terapi).

Deltagerne vil blive fulgt i et år.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksen eller pædiatrisk patient, der lider af CMV-reaktivering/infektioner efter HSCT eller på grund af andre immunkompromitterede tilstande (f.eks. primær immundefekt, cytotoksisk terapi).

    • CMV-reaktivering/viræmi defineret som positiv (>500 kopier/ml) CMV qPCR og/eller
    • Tilstedeværelse af symptomer sekundære til CMV-infektion eller tegn på invasiv CMV-infektion (f. pneumonitis, colitis) OG
    • Patienter skal have ET AF FØLGENDE KRITERIER:

      • Fravær af en forbedring af viral belastning efter ≥ 14 dages antiviral behandling med ganciclovir, valganciclovir eller foscarnet (nedsat med mindst 1 log, dvs. 10 gange), eller
      • Nye, vedvarende og/eller forværrede CMV-relaterede symptomer, tegn og/eller markører på slutorgankompromittering under antiviral behandling med ganciclovir, valganciclovir eller foscarnet, eller
      • Har kontraindikationer eller oplever bivirkninger af antiviral behandling med ganciclovir, valganciclovir eller foscarnet, eller
      • Kendt resistens over for ganciclovir og/eller foscarnet baseret på molekylær testning.
  2. Modtagere af en allogen HSCT skal være 28 dage efter stamcelleinfusion på tidspunktet for T-celleoverførsel.
  3. Skriftligt informeret samtykke givet af patient eller juridisk repræsentant.
  4. Minimum patientalder 1 måned.
  5. Minimumvægt 7 lbs.
  6. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder med negative graviditetstests.
  7. Patient Karnofsky/Lansky Performance Status >30%.
  8. Donor er berettiget baseret på FACT krav til infektiøs screening.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patient med akut GVHD > grad 2 eller aktiv moderat eller svær kronisk GVHD på tidspunktet for T-celleoverførsel
  2. Patient, der modtager steroider (>1,0 mg/kg legemsvægt (BW) prednisonækvivalent) på tidspunktet for T-celleoverførsel
  3. Patienten modtog allogen HSCT mindre end 28 dage før T-celleoverførsel
  4. Patient behandlet med donorlymfocytinfusion (DLI) inden for 28 dage før T-celleoverførsel
  5. Patient behandlet med Thymoglobulin (ATG), Alemtuzumab eller T-celle immunsuppressive monoklonale antistoffer inden for 28 dage.
  6. Patient med organdysfunktion eller -svigt som bestemt af Karnofsky (patienter >16 år) eller Lansky (patienter ≤16 år) score ≤30 % (bilag 5)
  7. Patienter med CMV retinitis
  8. Samtidig optagelse i et andet klinisk forsøg med endepunkter, der interfererer med denne undersøgelse
  9. Enhver medicinsk tilstand, der kan kompromittere deltagelse i undersøgelsen ifølge investigatorens vurdering
  10. Kendt HIV-infektion
  11. Kvindelig patient, der er gravid eller ammer, eller voksen med reproduktionspotentiale, som ikke er villig til at bruge en effektiv præventionsmetode under undersøgelsesbehandlingen. Bemærk: Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved studiestart.
  12. Patienter, der er uvillige eller ude af stand til at overholde protokollen eller ude af stand til at give informeret samtykke.

Donorberettigelse:

Den oprindelige donor vil være det første valg som kilde til T-celler. Hvis den oprindelige donor ikke er tilgængelig for donation (såsom NMDP-donor, navlestrengsblodsenhed eller relateret donor ikke tilgængelig) af perifere mononukleære celler eller ikke opfylder alle donorkvalificeringskriterier (inklusive donorudvælgelseskriterier baseret på University of Wisconsin - Madison Standard Driftsprocedurer for udvælgelse af allogene donorer), alternative relaterede donorer vil blive udvalgt, med præference for dem, der har fuld HLA-matching i 6/6 loci frem for dem med delvis HLA-matching (≥ 3/6 HLA-loci).

  1. Alle donorer skal være ≥ 18 år gamle, tilgængelige, CMV IgG-positive, kvalificerede og i stand til at gennemgå en enkelt standard 2-blodvolumen leukaferese. Hvis original HSCT-donor ikke er tilgængelig, CMV IgG-negativ eller ikke-kvalificeret, vil en CMV IgG-positiv fuldt matchet eller haploidentisk familiedonor blive brugt.
  2. Relaterede donorer skal være mindst delvist HLA-kompatible, matchende med modtager i mindst 3/6 HLA-loci (HLA-A, HLA-B og HLA-DRB1 vil blive overvejet til dette).
  3. Donorer skal være CMV IgG seropositive.
  4. Donorer skal vise CMV T-celleaktivering efter inkubation med MACS GMP PepTivator Peptide Pools af CMV pp65, før de gennemgår leukaferese.
  5. Donor skal opfylde kriterierne for donorudvælgelse, der er defineret i standarddriftsprocedurerne for University of Wisconsin Hospitals and Clinics stamcelletransplantationsprogram og i FACT-standarder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsarm
Suspension af CMV-specifikke T-celler i 10 ml 0,9% NaCl med 2% HSA. Enkeltdosis max. 25.000 T-celler/kg legemsvægt (BW) af modtageren leveret via IV bolusinjektion.
Naturligt forekommende, allogene donorlymfocytter afledt af en leukaferese eller et fuldblodsprodukt, beriget med CMV-specifikke CD4+ og CD8+ T-celler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed: Antal deltagere, der dropper ud før T-Cell-overførsel
Tidsramme: op til 21 dage fra tilmelding
Gennemførligheden af ​​denne intervention vil delvist blive opnået ved at måle antallet af frafaldne deltagere før T-Cell Transfer.
op til 21 dage fra tilmelding
Gennemførlighed: Antal dage fra deltagertilmelding til administration af CMV-VST
Tidsramme: op til 21 dage fra tilmelding
Gennemførligheden af ​​denne intervention vil til dels blive opnået ved at måle mængden af ​​tid fra deltagertilmelding til administration af Cytomegalovirus-Viral Specific T-Cells (CMV-VST).
op til 21 dage fra tilmelding
Gennemførlighed: Succesfuld produktion af CMV-VST fra donorer
Tidsramme: op til 21 uger fra tilmelding
Gennemførligheden af ​​denne intervention vil blive vurderet ved at kvantificere antallet af vellykkede produktioner af Cytomegalovirus-Viral Specific T-Cells (CMV-VST) på en intention-to-treat-basis.
op til 21 uger fra tilmelding
Sikkerhed: Antal forsøgspersoner, der oplever infusionsrelaterede bivirkninger efter CMV-VST-infusion
Tidsramme: op til 4 timer efter CMV-VST infusion
Incidensen vurderes ved at overvåge vitale tegn og specifikke bivirkninger
op til 4 timer efter CMV-VST infusion
Sikkerhed: Antal forsøgspersoner, der oplever nyopstået akut GVHD grad 1
Tidsramme: op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Forekomst af forsøgspersoner, der oplever nyopstået akut GVHD grad 1
op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Sikkerhed: Antal forsøgspersoner, der oplever nyligt opstået akut GVHD grad ≥ 2 eller oplever forværring af allerede eksisterende akut GVHD
Tidsramme: op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Forekomst af nyligt forekommende akut GVHD grad ≥ 2 eller stigning i grad af allerede eksisterende akut GVHD
op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Sikkerhed: Antal forsøgspersoner, der oplever kronisk GVHD
Tidsramme: op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Forekomst af kronisk GVHD
op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Antallet af alvorlige infusionsrelaterede bivirkninger eller alvorlige ikke-hæmatologiske bivirkninger
Tidsramme: op til 28 dage fra CMV-VST infusion
Hyppighed af infusionsrelaterede bivirkninger ≥ grad 3 og ikke-hæmatologiske bivirkninger ≥ grad 4 efter CMV-VST, som ikke skyldes allerede eksisterende infektion eller oprindelig malignitet eller allerede eksisterende tilstand
op til 28 dage fra CMV-VST infusion
Sikkerhed: Tid til forekomst af GVHD
Tidsramme: op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Tiden til forekomst af akut GVHD af en hvilken som helst grad eller til forekomst af kronisk GVHD vil blive evalueret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden for at vurdere forekomst og sværhedsgrad af akut eller kronisk GVHD fra dagen for T-celleoverførsel. Den første dag med GVHD-debut ved en bestemt grad vil blive brugt til at beregne en kumulativ incidenskurve for den GVHD-grad, akut eller kronisk. Samlede kumulative incidenskurver vil blive beregnet sammen med 95 % konfidensintervaller indtil uge 12 efter T-celleoverførsel med død betragtet som en konkurrerende risiko.
op til 12 uger fra CMV-VST infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet: Procentdel af deltagere med et fald på ≥1 log i CMV viral load
Tidsramme: op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Evaluering af effektivitet vil til dels blive målt ved procentdel af deltagere med et ≥1 log fald i CMV viral load i uge 12.
op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Effektivitet: Tid til ≥1 log ændring i viral load
Tidsramme: op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Evaluering af effektivitet vil til dels blive målt ved tid til ≥1 log ændring i viral load i dage.
op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Effektivitet: Antal deltagere med CMV-godkendelse
Tidsramme: op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Evaluering af effektivitet vil til dels blive målt ved antallet af patienter med CMV-clearance, defineret som negativ polymerasekædereaktion (PCR) fra dag 7 til uge 12 efter T-celleoverførsel.
op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Effektivitet: Tid til CMV-clearance
Tidsramme: op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Evaluering af effektivitet vil til dels blive målt ved tiden til CMV-clearance (defineret som negativ PCR) fra dag 0 til første dag af to efterfølgende negative CMV PCR-undersøgelser.
op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Effektivitet: Antal deltagere med reduktion eller eliminering af kliniske symptomer
Tidsramme: op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Evaluering af effektivitet vil til dels blive målt ved antallet af deltagere med reduktion eller eliminering af kliniske symptomer på underliggende CMV-infektion fra dag 7 til uge 12 efter T-celleoverførsel sammenlignet med dag 0.
op til 12 uger fra CMV-VST infusion
Effektivitet: Antal CMV-reaktiveringer efter indledende viral clearance
Tidsramme: op til 52 uger fra CMV-VST infusion
Evaluering af effektivitet vil til dels blive målt ved antallet af CMV-reaktiveringer efter initial viral clearance indtil uge 52.
op til 52 uger fra CMV-VST infusion
Effektivitet: Samlet overlevelse
Tidsramme: op til 52 uger
Evaluering af effektivitet vil til dels blive målt ved den samlede overlevelse. Samlet overlevelsesrate (OS): tid fra T-celleoverførsel (dag 0) til død eller sidste opfølgning gennem hele undersøgelsen fra dag 1 til uge 52.
op til 52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Jacques Galipeau, MD, University of Wisconsin, Madison
  • Ledende efterforsker: Christain Capitini, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UW18073
  • 2018-1278 (Anden identifikator: Institutional Review Board)
  • NCI-2019-00245 (Registry Identifier: NCI CTRP)
  • A536755 (Anden identifikator: UW Madison)
  • SMPH\PEDIATRICS\HEM-ONCOL (Anden identifikator: UW Madison)
  • Protocol Version: 7/15/2022 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner