Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EUS Galdedrænage vs. ERCP

EUS-styret biliær dræning af første hensigt med den lumen-apposing metalstent vs. ERCP i håndteringen af ​​ondartet distal biliær obstruktion: et randomiseret kontrolleret forsøg

Endoskopisk ultralydsstyret biliær drænage (EUS-BD) er et område i udvikling, der er vokset i popularitet i behandlingen af ​​malign galdeobstruktion. Selvom endoskopisk retrograd kolangio-pankreatografi (ERCP) med stentindsættelse har været grundterapien gennem flere årtier, er den transpapillære tilgang gennem tumorvæv forbundet med betydelig risiko for bivirkninger såsom post-ERCP pancreatitis og stentdysfunktion fra tumorvævsovervækst og indvækst . EUS-BD har gennem oprettelsen af ​​en koledochoduodenostomi med en stent den potentielle fordel at undgå papillen og dens tilknyttede komplikationer, mens den potentielt forbedrer stentens åbenhed med lavere risiko for tumorvævsindvækst og/eller overvækst.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

144

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Montreal, Canada
        • Jewish General Hospital
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada
        • University Of Calgary
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • University of Alberta
    • Bristish Columbia
      • Vancouver, Bristish Columbia, Canada
        • Vancouver General Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • St-Paul Hospital
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • The Ottawa Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St-Michael's Hospital
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3G 1A4
        • McGill University Health Centre
      • Montréal, Quebec, Canada, H2X3E4
        • Centre hospitalier université de Montréal
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Hopital Charles Lemoynes
      • Paris, Frankrig
        • Hopital Prive des Peupliers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Radiologisk diagnose (med eller uden patologisk diagnose) af borderline resektabel, lokalt fremskreden eller inoperabel malign distal galdeobstruktion mindst 2 cm distalt for hilum. Resektabilitet baseret på tumorstadieinddeling på aksial billeddannelse og kirurgvurdering.
  • Forhøjede leverprøver med serumbilirubin mindst 3 gange over den øvre normalgrænse (18,9 umol/L)
  • Udvidet ekstrahepatisk galdegang, der måler mindst 1,2 cm på aksial billeddannelse eller UL
  • Bekræftelse af galdegangstilgængelighed og størrelse på mindst 1,2 cm på endoskopisk ultralyd
  • Karnofsky-indeks > 30 %
  • ASA score
  • Afgivelse af informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Hilar obstruktion (galdevejsobstruktion < 2 cm fra hilum)
  • Ukorrigerbar koagulopati og/eller trombocytopeni
  • Alder <18
  • Levermetastaser involverer > 30 % af levervolumenet
  • Levercirrhose med portal hypertension eller ascites
  • Forudgående biliær sphincterotomi eller stentplacering
  • Kirurgisk ændret anatomi
  • Almindelig galdegang, der måler mindre end 1,2 cm, vil være udelukket
  • Patient med kliniske og radiologiske tegn på obstruktion af gastrisk udløb

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EUS-BD med LAMS
Et buet endoskop indsættes oralt og føres frem til tolvfingertarmen. Biliær tilgængelighed bekræftes via EUS og med Doppler for at udelukke eventuelle mellemliggende kar. For almindelige galdegange < 15 mm i diameter etableres galdeadgangen via nålepunktur med en 19-gauge nål efterfulgt af fremføring af en 0,035 eller 0,025 tommer guidewire. Et LAMS (AxiosTM) vil derefter blive indsat med cautery assistance uden traktatudvidelse og indsat. For almindelige galdegange > 15 mm er behovet for initial nålestik og trådindføring efter endoskopistens skøn. Et kolangiogram udføres derefter gennem LAMS med kontrastindsprøjtning. Valget af stentstørrelse vil være efter endoskopistens skøn (8 x 8 mm eller 6 x 8 mm).
Endoskopisk ultralydsstyret indføring af lumentilliggende metalstent, der danner en koledochoduodenostomi
Aktiv komparator: Traditionel transpapillær metalstent via ERCP
Et duodenoskop føres oralt frem til papillen. Galdegangen kanyleres derefter med en sphincterotom ved hjælp af guidewire-assisteret teknik. Derefter udføres et kolangiogram efterfulgt af indsættelse af en selvekspanderende galdestent af metal. Udførelsen af ​​en biliær sphincterotomi før stentindsættelse og valget af stentstørrelse (10x 40 mm, 10 x 60 mm, 10x 80 mm) vil være op til endoskopistens skøn.
Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi til lokalisering og kanylering af galdegangen ved hjælp af guidewire-assisteret teknik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af genindgreb
Tidsramme: 1 år
Obstruktion og/eller migration af stent
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teknisk succes
Tidsramme: 1 år
vellykket indsættelse af en transpapillær stent eller koledochoduodenostomi-stent ved den indledende procedure på tidspunktet for randomisering
1 år
Klinisk succes
Tidsramme: 1 år
50 % fald i bilirubin < 2 uger efter stentindsættelse eller mindre end 25 % af bilirubinniveau før proceduren inden for 4 uger efter stentindsættelse
1 år
Stentåbenhed
Tidsramme: 1 år
betyder tid til stentobstruktion eller migration
1 år
Tidlige uønskede hændelser
Tidsramme: 1 år
i henhold til ASGE-leksikonet for endoskopiske bivirkninger13 inklusive post-procedureel pancreatitis defineret som nye eller forværrede mavesmerter, der varer ved i mindst 24 timer og kræver analgetika efter ERCP eller EUS-BD med en forhøjet amylase eller lipase på mere end tre gange den øvre grænse af normal, peri-procedureel blødning defineret som hæmatemese og/eller melena eller hæmoglobin dråbe > 2 g, intestinal perforation defineret som tegn på luft eller luminalt indhold uden for mave-tarmkanalen og kolangitis >38 Celsius i mere end 24 timer med kolestatiske leverenzymer
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yen-I Chen, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner