- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03883100
En pivotal undersøgelse af HQP1351 hos patienter med kronisk myeloid leukæmi i accelereret fase med T315I-mutation
31. marts 2023 opdateret af: Ascentage Pharma Group Inc.
En fase II multicenter, åben-label undersøgelse af HQP1351 i kinesiske patienter med kronisk myeloid leukæmi med T315I-mutation i accelereret fase
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af HQP1351 hos patienter med kronisk myeloid leukæmi i accelereret fase (CML-AP), der huser T315I-mutation.
Effektiviteten af HQP1351 blev bestemt ved at evaluere forsøgspersonernes hovedhæmatologiske respons (MaHR).
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et åbent, enkelt-arm, multicenter fase 2 klinisk studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oralt administreret HQP1351(40mg, QOD) i CML-AP patienter med T315I mutation i Kina.
I alt 20 CML-AP-patienter vil blive inkluderet i denne pivotale undersøgelse.
Efter screening vil kvalificerede forsøgspersoner modtage oral HQP1351 40 mg på en fortsættelsesdosering én gang hver anden dag, indtil sygdomsprogression, lægemiddelintolerance eller opfylder andre behandlingsbetingelser for at afbryde undersøgelsen.
I løbet af behandlingsforløbet vil hvert individ blive vurderet regelmæssigt for hæmatologiske, cytogenetiske og molekylære responser.
Samtidig vil sikkerhedsinformation også blive evalueret.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
23
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100044
- Peking University People's Hospital
-
-
Guandong
-
Guangzhou, Guandong, Kina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
Shenzhen, Guangdong, Kina
- Shenzhen Second People's Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- Henan Tumor Hospital
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430022
- Tongji medical college Huazhong University of Science and Technology
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430022
- Union Hospital medical college Huazhong University of Science and Technology
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kina
- The First Hospital Affiliated of Soochow University
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Blood Diseases Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller ikke-gravide, ikke-ammende kvindelige patienter, der er 18 år eller ældre.
- CML-AP-patienter med positive Ph-kromosom- eller BCR-ABL-fusionsgener.
- Efter enhver målrettet BCR-ABL1 tyrosinkinasehæmmer (TKI) behandling, CML-AP patienter med T315I mutation.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring. Samtykkeformularen skal underskrives af patienten forud for eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤ 2.
- Forventet forventet levetid på ≥3 måneder.
Organfunktion som angivet af følgende laboratorieindikatorer skal opfyldes (hæmatologiske indikatorer kræver, at der ikke anvendes blodtransfusion eller blodprodukter eller cytokiner inden for 14 dage før testning):
- Hæmoglobin ≥8,0 g/dL.
- Antal hvide blodlegemer ≥ 3,0×10^9/L.
- Blodpladeantal ≥ 75×10^9/L.
- Serumkreatinin ≤ 1,5×øvre grænse for normal (ULN) eller 24 timers beregnet kreatininclearance ≥ 50 ml/min, når serumkreatinin >1,5×ULN.
- Serumalbumin ≥ 3,0 g/dL.
- Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN.
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN.
- Amylase≤1,5×ULN. Lipase≤1,5×ULN.
- PT、APTT、INR≤1,5×ULN.
- Hjertefunktionsindeks: ejektionsfraktion (EF) > 50 %, pulmonalt arterielt systolisk tryk (PASP) ≤50 mmHg.
- QT-interval korrigeret ved elektrokardiogram (EKG) evaluering: QTc≤450ms hos mænd eller ≤470ms hos kvinder.
- Mænd og kvinder i den fødedygtige alder og deres partnere tager frivilligt præventionsforanstaltninger, som forskerne mener er effektive inden for 120 dage fra underskrivelsen af det informerede samtykke til sidste brug af forskningslægemidlet, eller bekræfter, at sterilisering er blevet udført (mindst en måned) før screening).
- Vilje og evne til at overholde studieprocedurer og opfølgende eksamen.
Ekskluderingskriterier:
- Modtog cytotoksisk kemoterapi eller strålebehandling inden for 28 dage før den første administration, interferon eller cytarabin eller antitumoreffekt kinesisk urtemedicin eller kinesisk patentmedicin inden for 14 dage før den første administration, eller målrettet BCR-ABL1 TKI inden for 7 dage før den første administration , eller hydroxyurinstof eller anagrelid inden for 24 timer efter den første administration, eller bivirkninger (undtagen alopeci) forårsaget af tidligere behandling og ikke er kommet sig.
- De patienter, der modtog andre undersøgende lægemidler inden for 14 dage før første administration.
- Patienter, der tidligere har udviklet sig til blastfase (BP).
- Patienter, der i øjeblikket modtager behandling med en medicin, der har potentiale til at interagere med forskningslægemiddel.
- Er tidligere blevet behandlet med ponatinib eller HQP1351 (eller lægemidler af lignende sammensætning).
- Absorptionsforstyrrelsessyndrom eller andre sygdomme, der påvirker oral lægemiddelabsorption.
- Har en historie med hjerte- eller vaskulær sygdom, såsom hypertension (systolisk blodtryk (HBP) > 140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 90 mmHg), eller tag medicin, der vides at forårsage forlængelse af QT-intervallet. Patienterne med velkontrolleret HBP kan anses for at være inkluderet.
- Pulmonalt systolisk tryk (PSP) ved ekkokardiografi er mere end 50 mmHg, eller der er kliniske symptomer relateret til pulmonal hypertension.
- Har en historie med alvorlige kardiovaskulære sygdomme under den tidligere behandling af kronisk myeloid leukæmi med TKI, herunder myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, svær arytmi og kongestiv hjertesvigt.
- Gennemgik autolog eller allogen stamcelletransplantation.
- CML-AP-patient diagnosticeret som major hæmatologisk respons (MaHR).
- Har sygdomme med unormal blødning og koagulationsfunktion, eller har en blødningsforstyrrelse, der ikke er relateret til CML, inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Gennemgik større operation (undtagen mindre kirurgiske indgreb, såsom anbringelse eller knoglemarvsbiopsi) 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Kræver samtidig behandling med immunsuppressive midler, bortset fra kortikosteroider, der er ordineret til et kort behandlingsforløb (det er defineret som en daglig dosis kortikosteroider på mindre end 30 mg prednison eller den samme mængde andre kortikosteroider inden for 7 dage).
- Har aktivt nervesystem (CNS) sygdom som bevis ved cytologi eller patologi. I fravær af klinisk CNS-sygdom er lumbalpunktur ikke påkrævet.
- Historie om en anden primær malignitet.
- Aktiv symptomatisk infektion.
- Kendt for at være allergisk over for at studere lægemiddelingredienser eller deres analoger.
- Kvindelige patienter med blod-β-Human choriongonadotropin positiv, gravide eller ammende eller forventer graviditet under studieprogrammet.
- Lider af enhver tilstand eller sygdom, der efter investigatorens mening ville kompromittere patientsikkerheden eller forstyrre evalueringen af forskningslægemidlets sikkerhed.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HQP1351
|
40 mg tablet, indtaget oralt én gang hver anden dag
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Major hæmatologisk respons (MaHR)
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
MaHR er andelen af patienter, der opnår fuldstændig hæmatologisk respons (CHR) eller ingen tegn på leukæmi (NEL).
Det defineres som den bedste respons opnået af forsøgspersonerne under hele undersøgelsens behandlingsproces.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CHR
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
CHR er andelen af patienter, der opnår CHR efter at være blevet behandlet med HQP1351.
Det defineres som den bedste respons opnået af forsøgspersonerne under hele undersøgelsens behandlingsproces.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Major cytogenetisk respons (MCyR)
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
MCyR er andelen af patienter, der opnår fuldstændig cytogenetisk respons (CCyR: defineret som 0 % Philadelphia kromosom-positive [Ph+]-metafaser ved cytogenetisk analyse af knoglemarv) eller partiel cytogenetisk respons (PCyR: defineret som >0 % til 35 % Ph+ metafaser ved cytogenetisk analyse af knoglemarv).
Det defineres som den bedste respons opnået af forsøgspersonerne under hele undersøgelsens behandlingsproces.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
CCyR
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
CCyR er andelen af patienter, der opnår CCyR efter at være blevet behandlet med HQP1351.
Det defineres som den bedste respons opnået af forsøgspersonerne under hele undersøgelsens behandlingsproces.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Major Molecular Response (MMR)
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
MMR er andelen af patienter, der opnår et forhold på ≤0,1 % breakpoint cluster region (BCR) abelson leukæmi (ABL) til ABL-transskriptioner på international skala (≤0,1 % BCR-ABL/ABL[IS]) efter at være blevet behandlet med HQP1351.
Det defineres som den bedste respons opnået af forsøgspersonerne under hele undersøgelsens behandlingsproces.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Tid til at svare
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
Tiden til respons er defineret som intervallet mellem den første brug af HQP1351 og den første dato, hvor kriterierne for respons er opfyldt.
Den person, der ikke opfylder svarkriterierne, vil blive censureret ved sidste vurderingstidspunkt.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
Varighed af svar er defineret som intervallet mellem den første vurdering, hvor kriterierne for svar er opfyldt, indtil den tidligste dato, hvor kriterierne for progression er opfyldt, og den forsøgsperson, der ikke er opfyldt progressionskriterierne, vil blive censureret ved det sidste. vurderingstid.
Varigheden af respons beregnes kun for forsøgspersoner, der opnåede respons.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
PFS er defineret som intervallet mellem den første dosisdato for HQP1351-behandling og den første dato, hvor kriterierne for progression er opfyldt, eller død.
Den person, der ikke er progression eller død, vil blive censureret ved den sidste svarvurdering.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
OS er defineret som intervallet mellem den første dosisdato for HQP1351-behandling og dødsdatoen, censureret på den sidste kontaktdato for at være i live.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Sikkerhed: bivirkninger (AE'er) og alvorlige AE'er (SAE'er)
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
Patienter med HQP1351 behandlingsrelateret AE, SAE vil blive vurderet i henhold til NCI CTCAE Version 5.0.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellem mutation og effektivitet.
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
I løbet af HQP1351-behandlingen vil forholdet mellem BCR-ABL1 kinaseregion/andre mutationer og lægemiddelresistens/sygdomsprogression blive målt.
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Livskvalitet (QOL)
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
Objekters livskvalitet vil blive målt i løbet af HQP1351-terapi af European Organisation for Research and Treatment (EORTC) livskvalitetsspørgeskema core-30 version3 [QLQ-C30(V3) spørgeskema].
|
Ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2024
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
20. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HQP1351CC202
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HQP1351
-
Ascentage Pharma Group Inc.HealthQuest Pharma Inc.AfsluttetKronisk myeloid leukæmi (CML)Kina
-
xunaNanfang Hospital of Southern Medical University; Sun Yat-Sen Memorial Hospital... og andre samarbejdspartnereTrukket tilbageProfylaktisk HQP1351 terapi | Tredje generation af TKIKina
-
Ascentage Pharma Group Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeKronisk myeloid leukæmi, kronisk faseKina
-
Ascentage Pharma Group Inc.HealthQuest Pharma Inc.AfsluttetKronisk myeloid leukæmi, kronisk faseKina
-
Ascentage Pharma Group Inc.HealthQuest Pharma Inc.RekrutteringSolid tumor, voksen | Gastrointestinal stromal tumor (GIST)Kina
-
Shenzhen Second People's HospitalRekrutteringKronisk myeloid leukæmi, kronisk fase | Olverembatinib | TyrosinkinasehæmmereKina
-
Ascentage Pharma Group Inc.RekrutteringMyeloid leukæmi | Kronisk myeloid leukæmi | Philadelphia Positiv Akut Lymfoblastisk Leukæmi | Leukæmi, Myeloid, Kronisk | B-celleprækursortype Akut leukæmiCanada, Forenede Stater
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityRekrutteringKronisk myeloid leukæmi i myeloid blast krise | Kronisk myeloid leukæmi transformation | Kronisk myeloid leukæmi - Accelereret fase | Kronisk myeloid leukæmi i lymfoid blast kriseKina
-
Foundation for Liver ResearchKyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetKronisk hepatitis CHolland