Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dynamisk oscillerende strækteknik versus statisk strækning i reduceret hamstringsfleksibilitet

7. august 2019 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning mellem dynamisk oscillatorisk strækteknik og statisk strækning i reduceret hamstringsfleksibilitet i en sund befolkning: Et enkelt blindt randomiseret kontrolforsøg

Denne undersøgelse sammenlignede virkningerne af dynamisk oscillatorisk strækteknik (DOS) og statisk strækteknik (SS) for at forbedre hamstringsstrækbarheden hos raske personer med asymptomatisk hamstringstramhed. Halvdelen af ​​undersøgelsens deltagere modtog DOS, mens den anden halvdel modtog statisk strækteknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette var et enkelt blindt randomiseret kontrolforsøg udført på District Head Quarter undervisningshospitalet Sargodha, Sargodha institute of health sciences Sargodha, Sadiq hospital Sargodha (marts 2018-juni 2018). Prøvestørrelse på 83 individer blev beregnet gennem Open Epi-værktøj version 3 med 95 % konfidensinterval (CI) og effekt 80 %. 83 personer blev screenet ud på baggrund af inklusions- og eksklusionskriterier. Individer af denne udvalgte population blev tilfældigt fordelt som 42 individer i Dynamic Oscillatory Stretch (DOS) gruppe og 41 individer i Static Stretching (SS) gruppe ved forseglet kuvert metode.

Efter påføring af hot pack-behandling på 7-10 minutter til begge grupper blev dynamisk oscillatorisk strækteknik (30 gentagelser hver af 2 sekunders strækvarighed i en session) påført DOS-gruppe og SS-strækning (2 gentagelser hver på 30 sekunder i en session) ) blev anvendt til SS-gruppen.

Vurdering blev foretaget ved baseline, niveauer umiddelbart efter intervention (umiddelbart) og niveau efter intervention efter 1 time. Ved baseline og umiddelbart efter interventionsniveau var der intet frafald, men efter 1 time efter interventionsniveau var der to frafald fra DOS-gruppen og 1 frafald fra SS-gruppen. 40 individer blev analyseret i hver DOS- og SS-gruppe. Dataanalyse blev udført gennem Statistical Package of Social Sciences (SPSS) version 20. Normaliteten af ​​forskellige variabler blev vurderet. Shapiro-Wilk test gav grundlag for normalitetsfordeling af data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 36 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder med aldersgrænse 20 til 40 år,
  • Aktiv knæforlængelse/90-90 test positiv for screening (Med AKE-område mindre end 160 grader),
  • Ingen kendt historie med hofteleds- eller knæledssygdom,
  • Ingen historie med nylig forstrækning af hamstring.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med subakutte og kroniske rygsmerter i tømmerregion og SI-led i de seneste 6 måneder,
  • Neurologisk patologi,
  • Patienter med en form for særlig specifik patologi (f. infektion, tumor, osteoporose, fraktur af lændehvirvelsøjlen, strukturel deformitet, inflammatorisk lidelse).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe I eksperimentel dynamisk oscillerende strækning (DOS)
Dynamisk oscillerende strækteknik (30 gentagelser hver af 2 sekunders strækvarighed i en session) blev anvendt på DOS-gruppen.
Andet: Gruppe I Eksperimentel DOS
Efter påføring af hot pack-behandling på 7-10 minutter blev dynamisk oscillatorisk stræk (DOS) teknik (30 gentagelser hver af 2 sekunders strækvarighed i en session) anvendt på DOS-gruppen. En erfaren ortopædisk manuel fysioterapeut leverede disse teknikker til patienterne.
Aktiv komparator: Gruppe II Statisk Stretching(SS) Gruppe
Statisk strækning (2 gentagelser hver af 30 sekunder i en session) blev påført SS-gruppen.
Andet: gruppe II SS gruppe
Efter påføring af varmpakningsbehandling på 7-10 minutter blev statisk strækning (2 gentagelser hver på 30 sekunder i en session) påført SS-gruppen. En erfaren ortopædisk manuel fysioterapeut leverede disse teknikker til patienterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Active Straight Leg Raise Test(ASLR) Øjeblikkelig virkning
Tidsramme: 10 minutter

Ændringer fra baseline Active Straight Leg Raise Test (ASLR) blev udført med deltagerne i liggende liggende med begge underekstremiteter i starten strakt. Derefter løftede patienten aktivt benet for at blive testet ved hofteleddet, mens han stabiliserede benet modsat benet på testsiden ved hjælp af et stabiliseringsbælte. Knæet på testsiden blev stort set holdt i fuld strækning gennem hele testområdet. Universal goniometer blev brugt til at måle rækkevidde af bevægelse tilgængelig ved hofteleddet.

Afskær scoren for SLR for at indikere, at hamstringen er 80 grader. Derfor blev værdier af SLR under 80 grader betragtet som hamstringstramhed. Vurdering blev foretaget umiddelbart efter at have givet intervention (10 minutter).
10 minutter
Active Straight Leg Raise Test(ASLR) 1 times effekter
Tidsramme: 1 time

Ændringer fra Baseline Active Straight Leg Raise Test (ASLR) blev udført med deltagerne i liggende liggende med begge underekstremiteter i starten strakt. Derefter løftede patienten aktivt benet for at blive testet ved hofteleddet, mens han stabiliserede benet modsat benet på testsiden ved hjælp af et stabiliseringsbælte. Knæet på testsiden blev stort set holdt i fuld strækning gennem hele testområdet. Universal goniometer blev brugt til at måle rækkevidde af bevægelse tilgængelig ved hofteleddet.

Afskær scoren for SLR for at indikere, at hamstringen er 80 grader. Derfor blev værdier af SLR under 80 grader betragtet som hamstringstramhed. Vurdering blev foretaget efter 1 times intervention.
1 time
Active Knee Extension Test (AKE) øjeblikkelig virkning
Tidsramme: 10 minutter
Ændringer fra Baseline Active knee extension test (AKE), bruges til at vurdere hamstringslængden. Det blev udført mens deltageren lå i liggende og involveret ben var i 90 graders hoftefleksion. derefter blev deltageren bedt om at forlænge knæet. For stram baglår er afskåret score AKE-vinklen 160°. Normale individer med vinkel < 160° blev derfor betragtet som individer med stram baglår. Dens pålidelighed er 0,94. Vurdering blev foretaget umiddelbart efter at have givet intervention (10 minutter).
10 minutter
Active Knee Extension Test (AKE) 1 times effekt
Tidsramme: 1 time
Ændringer fra Baseline Active knee extension test (AKE), bruges til at vurdere hamstringslængden. Det blev udført mens deltageren lå i liggende og involveret ben var i 90 graders hoftefleksion. derefter blev deltageren bedt om at forlænge knæet. For stram baglår er afskåret score AKE-vinklen 160°. Derfor blev normale individer med vinkel < 160° betragtet som individer med stram baglår. Dens pålidelighed er 0,94. Vurdering blev foretaget efter 1 times intervention.
1 time
Sit and Reach Test (SRT) Umiddelbare virkninger
Tidsramme: 10 minutter
Ændringer fra Baseline Sit and reach test (SRT) er den mest almindeligt anvendte test til at måle hamstringsfleksibilitet. Dette værktøj bruges til at måle rækkevidden af ​​hamstringsmuskler ved knæleddet. Hver deltager blev instrueret i at sidde på en sofa i lang siddende stilling. Deltagerne sad med aflange ben, hoften bøjet til 90 grader og knæene var helt strakte, og anklerne var i afslappet plantarfleksion. En målelineal/-bånd blev placeret mellem fødderne med 38 cm snit markeret tangent til fodsålen. Forsøgspersonerne blev bedt om at række frem med hænderne over hinanden og håndfladerne vendt nedad, mens de forsøgte at røre fingerspidserne til tæerne eller så langt ud over målebåndet, mens de holdt knæene lige. Vurdering blev foretaget umiddelbart efter at have givet intervention (10 minutter).
10 minutter
Sit and Reach Test (SRT) 1 times effekt
Tidsramme: 1 time
Ændringer fra Baseline Sit and reach test (SRT) er den mest almindeligt anvendte test til at måle hamstringsfleksibilitet. Dette værktøj bruges til at måle rækkevidden af ​​hamstringsmuskler ved knæleddet. Hver deltager blev instrueret i at sidde på en sofa i lang siddende stilling. Deltagerne sad med aflange ben, hoften bøjet til 90 grader og knæene var helt strakte, og anklerne var i afslappet plantarfleksion. En målelineal/-bånd blev placeret mellem fødderne med 38 cm snit markeret tangent til fodsålen. Forsøgspersonerne blev bedt om at række frem med hænderne over hinanden og håndfladerne vendt nedad, mens de forsøgte at røre fingerspidserne til tæerne eller så langt ud over målebåndet, mens de holdt knæene lige. Vurdering blev foretaget efter 1 times intervention.
1 time
Passive Straight Leg Raise Test (PSLR) Øjeblikkelige virkninger
Tidsramme: 10 minutter

Ændringer fra Baseline PSLR-testen blev udført med deltagerne i liggende liggende med begge underekstremiteter i starten forlænget. Derefter løftede terapeuten benet for at blive testet ved hofteleddet, mens han stabiliserede benet modsat benet på testsiden ved hjælp af et stabiliseringsbælte. Knæet på testsiden blev stort set holdt i fuld strækning gennem hele testområdet. Universal goniometer blev brugt til at måle rækkevidde af bevægelse tilgængelig ved hofteleddet.

Afskær scoren for SLR for at indikere, at hamstringen er 80 grader. Derfor blev værdier af SLR under 80 grader betragtet som hamstringstramhed. Vurdering blev foretaget umiddelbart efter at have givet intervention (10 minutter).
10 minutter
Passive Straight Leg Raise Test (PSLR) 1 times effekter
Tidsramme: 1 time

Ændringer fra Baseline PSLR-testen blev udført med deltagerne i liggende liggende med begge underekstremiteter i starten forlænget. Derefter løftede terapeuten benet for at blive testet ved hofteleddet, mens han stabiliserede benet modsat benet på testsiden ved hjælp af et stabiliseringsbælte. Knæet på testsiden blev stort set holdt i fuld strækning gennem hele testområdet. Universal goniometer blev brugt til at måle rækkevidde af bevægelse tilgængelig ved hofteleddet.

Afskær scoren for SLR for at indikere, at hamstringen er 80 grader. Derfor blev værdier af SLR under 80 grader betragtet som hamstringstramhed. Vurdering blev foretaget efter 1 times intervention.
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) Øjeblikkelige virkninger
Tidsramme: 10 minutter
Ændringer fra baseline numerisk smerteskala (NPRS) blev brugt til at vurdere smerteintensiteten. den blev brugt til at vurdere individers toleranceevne over for smerter frembragt ved slutningen af ​​passiv straight leg raise (PSLR) test. Den varierer fra 0-10. 0 betyder Ingen smerte og 10 betyder svær smerte. Vurdering blev foretaget efter 10 minutters intervention.
10 minutter
Numerisk smertevurderingsskala NPRS 1 times effekter
Tidsramme: 1 time
Ændringer fra baseline numerisk smerteskala (NPRS) blev brugt til at vurdere smerteintensiteten. den blev brugt til at vurdere individers toleranceevne over for smerter frembragt ved slutningen af ​​passiv straight leg raise (PSLR) test. Den varierer fra 0-10. 0 betyder ingen smerter og 10 betyder stærke smerter. Vurdering blev foretaget efter 1 times intervention.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RiphahIU Kanza Masood

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner