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Tecnica di allungamento dinamico oscillatorio contro allungamento statico nella flessibilità ridotta dei muscoli posteriori della coscia

7 agosto 2019 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra la tecnica di allungamento oscillatorio dinamico e lo stretching statico nella ridotta flessibilità del tendine del ginocchio nella popolazione sana: un singolo studio di controllo randomizzato alla cieca

Questo studio ha confrontato gli effetti della tecnica di allungamento oscillatorio dinamico (DOS) e della tecnica di allungamento statico (SS) al fine di migliorare l'estensibilità del tendine del ginocchio in individui sani con tensione asintomatica del tendine del ginocchio. La metà dei partecipanti allo studio ha ricevuto DOS mentre l'altra metà ha ricevuto la tecnica di stretching statico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si trattava di un singolo studio di controllo randomizzato alla cieca condotto presso l'ospedale didattico Sargodha del quartier generale del distretto, l'istituto di scienze della salute Sargodha Sargodha, l'ospedale Sadiq Sargodha (marzo 2018-giugno 2018). La dimensione del campione di 83 individui è stata calcolata tramite lo strumento Open Epi versione 3 con intervallo di confidenza (IC) del 95% e potenza dell'80%. 83 individui sono stati selezionati sulla base dei criteri di inclusione ed esclusione. Gli individui di questa popolazione selezionata sono stati assegnati in modo casuale come 42 individui nel gruppo Dynamic Oscillatory Stretch (DOS) e 41 individui nel gruppo Static Stretching (SS) con il metodo della busta sigillata.

Dopo l'applicazione del trattamento hot pack di 7-10 minuti a entrambi i gruppi, la tecnica di allungamento oscillatorio dinamico (30 ripetizioni ciascuna della durata di 2 secondi in una sessione) è stata applicata al gruppo DOS e allo stretching SS (2 ripetizioni ciascuna di 30 secondi in una sessione ) è stato applicato al gruppo SS.

La valutazione è stata effettuata al basale, ai livelli post-intervento immediati (immediatamente) e al livello post-intervento dopo 1 ora. Al basale e immediatamente dopo l'intervento non c'è stato alcun abbandono, ma dopo 1 ora dopo l'intervento ci sono stati due abbandoni dal gruppo DOS e 1 abbandono dal gruppo SS. 40 individui sono stati analizzati in ciascun gruppo DOS e SS. L'analisi dei dati è stata effettuata tramite Statistical Package of Social Sciences (SPSS) versione 20. È stata valutata la normalità di diverse variabili. Il test di Shapiro-Wilk ha fornito la base per la distribuzione di normalità dei dati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 36 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine con limite di età da 20 a 40 anni,
  • Estensione attiva del ginocchio/test 90-90 positivo per lo screening (con range AKE inferiore a 160 gradi),
  • Nessuna storia nota di malattia dell'articolazione dell'anca o del ginocchio,
  • Nessuna storia di stiramento recente del tendine del ginocchio.

Criteri di esclusione:

  • Storia di mal di schiena subacuto e cronico della regione lombare e dell'articolazione sacroiliaca negli ultimi 6 mesi,
  • Patologia neurologica,
  • Pazienti con qualche tipo di patologia particolarmente specifica (es. infezione, tumore, osteoporosi, frattura della colonna lombare, deformità strutturale, disturbo infiammatorio).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo I Sperimentale Tratto oscillatorio dinamico (DOS)
La tecnica di allungamento oscillatorio dinamico (30 ripetizioni ciascuna della durata di allungamento di 2 secondi in una sessione) è stata applicata al gruppo DOS.
Dopo l'applicazione del trattamento con impacco caldo di 7-10 minuti, al gruppo DOS è stata applicata la tecnica di allungamento oscillatorio dinamico (DOS) (30 ripetizioni ciascuna della durata di allungamento di 2 secondi in una sessione). Un esperto fisioterapista manuale ortopedico ha fornito queste tecniche ai pazienti.
Comparatore attivo: Gruppo II Gruppo di stretching statico (SS).
Lo stretching statico (2 ripetizioni ciascuna di 30 secondi in una sessione) è stato applicato al gruppo SS.
Dopo l'applicazione di un impacco caldo di 7-10 minuti, al gruppo SS è stato applicato lo stretching statico (2 ripetizioni ciascuna di 30 secondi in una sessione). Un esperto fisioterapista manuale ortopedico ha fornito queste tecniche ai pazienti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Active Straight Leg Raise Test (ASLR) Effetto immediato
Lasso di tempo: 10 minuti

Modifiche rispetto al basale Active Straight Leg Raise Test (ASLR) è stato condotto con i partecipanti in posizione supina con entrambi gli arti inferiori inizialmente estesi. Quindi il paziente ha sollevato attivamente la gamba da testare all'articolazione dell'anca mentre stabilizzava la gamba opposta a quella del lato del test utilizzando una cintura di stabilizzazione. Il ginocchio sul lato del test è stato sostanzialmente sostenuto in piena estensione per l'intera gamma di test. Il goniometro universale è stato utilizzato per misurare la gamma di movimento disponibile all'articolazione dell'anca.

Il punteggio limite per l'SLR per indicare che la tensione dei muscoli posteriori della coscia è di 80 gradi. Pertanto, i valori di SLR inferiori a 80 gradi sono stati considerati come rigidità del tendine del ginocchio. La valutazione è stata effettuata immediatamente dopo l'intervento (10 minuti).

10 minuti
Active Straight Leg Raise Test (ASLR) Effetti di 1 ora
Lasso di tempo: 1 ora

Modifiche rispetto al basale Active Straight Leg Raise Test (ASLR) è stato condotto con i partecipanti in posizione supina con entrambi gli arti inferiori inizialmente estesi. Quindi il paziente ha sollevato attivamente la gamba da testare all'articolazione dell'anca mentre stabilizzava la gamba opposta a quella del lato del test utilizzando una cintura di stabilizzazione. Il ginocchio sul lato del test è stato sostanzialmente sostenuto in piena estensione per l'intera gamma di test. Il goniometro universale è stato utilizzato per misurare la gamma di movimento disponibile all'articolazione dell'anca.

Il punteggio limite per l'SLR per indicare che la tensione dei muscoli posteriori della coscia è di 80 gradi. Pertanto, i valori di SLR inferiori a 80 gradi sono stati considerati come rigidità del tendine del ginocchio. La valutazione è stata effettuata dopo 1 ora di intervento.

1 ora
Effetto immediato del test di estensione del ginocchio attivo (AKE).
Lasso di tempo: 10 minuti
Modifiche rispetto al test di estensione del ginocchio attivo di base (AKE), viene utilizzato per valutare la lunghezza del tendine del ginocchio. È stato eseguito mentre il partecipante era in posizione supina e la gamba coinvolta era in flessione dell'anca di 90 gradi. quindi al partecipante è stato chiesto di estendere il ginocchio. Per la rigidità dei muscoli posteriori della coscia, l'angolo AKE del punteggio tagliato è di 160°. Pertanto, gli individui normali con angolo < 160° sono stati considerati come individui con rigidità dei muscoli posteriori della coscia. La sua affidabilità è 0,94. La valutazione è stata effettuata immediatamente dopo l'intervento (10 minuti).
10 minuti
Active Knee Extension Test (AKE) Effetti di 1 ora
Lasso di tempo: 1 ora
Modifiche rispetto al test di estensione del ginocchio attivo di base (AKE), viene utilizzato per valutare la lunghezza del tendine del ginocchio. È stato eseguito mentre il partecipante era in posizione supina e la gamba coinvolta era in flessione dell'anca di 90 gradi. quindi al partecipante è stato chiesto di estendere il ginocchio. Per la rigidità dei muscoli posteriori della coscia, l'angolo AKE del punteggio tagliato è di 160°. Pertanto gli individui normali con angolo < 160° sono stati considerati come individui con rigidità dei muscoli posteriori della coscia. La sua attendibilità è 0,94. La valutazione è stata effettuata dopo 1 ora di intervento.
1 ora
Sit and Reach Test (SRT) Effetti immediati
Lasso di tempo: 10 minuti
Modifiche rispetto al basale Sit and reach test (SRT) è il test più comunemente impiegato per misurare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Questo strumento viene utilizzato per misurare la gamma dei muscoli posteriori della coscia all'articolazione del ginocchio. Ogni partecipante è stato istruito a sedersi su un divano in posizione seduta lunga. i partecipanti erano seduti con le gambe allungate, con l'anca flessa a 90 gradi e le ginocchia erano completamente estese e le caviglie erano in flessione plantare rilassata. È stato posizionato un righello/fettuccia di misurazione, tra i piedi con un punteggio di 38 cm è stata segnata la tangente alla pianta dei piedi. Ai soggetti è stato chiesto di allungarsi in avanti con le mani una sopra l'altra e i palmi delle mani rivolti verso il basso, mentre tentavano di toccare le punte delle dita con le dita dei piedi o molto oltre sul metro a nastro mantenendo le ginocchia dritte. La valutazione è stata effettuata immediatamente dopo l'intervento (10 minuti).
10 minuti
Sit and Reach Test (SRT) 1 ora effetti
Lasso di tempo: 1 ora
Modifiche rispetto al basale Sit and reach test (SRT) è il test più comunemente impiegato per misurare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Questo strumento viene utilizzato per misurare la gamma dei muscoli posteriori della coscia all'articolazione del ginocchio. Ogni partecipante è stato istruito a sedersi su un divano in posizione seduta lunga. i partecipanti erano seduti con le gambe allungate, con l'anca flessa a 90 gradi e le ginocchia erano completamente estese e le caviglie erano in flessione plantare rilassata. È stato posizionato un righello/fettuccia di misurazione, tra i piedi con un punteggio di 38 cm è stata segnata la tangente alla pianta dei piedi. Ai soggetti è stato chiesto di allungarsi in avanti con le mani una sopra l'altra e i palmi delle mani rivolti verso il basso, mentre tentavano di toccare le punte delle dita con le dita dei piedi o molto oltre sul metro a nastro mantenendo le ginocchia dritte. La valutazione è stata effettuata dopo 1 ora di intervento.
1 ora
Test Passive Straight Leg Raise (PSLR) Effetti immediati
Lasso di tempo: 10 minuti

Le modifiche rispetto al test PSLR di base sono state condotte con i partecipanti in posizione supina con entrambi gli arti inferiori inizialmente estesi. Quindi il terapista ha sollevato la gamba da testare all'altezza dell'articolazione dell'anca mentre stabilizzava la gamba opposta a quella del lato del test utilizzando una cintura di stabilizzazione. Il ginocchio sul lato del test è stato sostanzialmente sostenuto in piena estensione per l'intera gamma di test. Il goniometro universale è stato utilizzato per misurare la gamma di movimento disponibile all'articolazione dell'anca.

Il punteggio limite per l'SLR per indicare che la tensione dei muscoli posteriori della coscia è di 80 gradi. Pertanto, i valori di SLR inferiori a 80 gradi sono stati considerati come rigidità del tendine del ginocchio. La valutazione è stata effettuata immediatamente dopo l'intervento (10 minuti).

10 minuti
Test Passive Straight Leg Raise (PSLR) Effetti di 1 ora
Lasso di tempo: 1 ora

Le modifiche rispetto al test PSLR di base sono state condotte con i partecipanti in posizione supina con entrambi gli arti inferiori inizialmente estesi. Quindi il terapista ha sollevato la gamba da testare all'altezza dell'articolazione dell'anca mentre stabilizzava la gamba opposta a quella del lato del test utilizzando una cintura di stabilizzazione. Il ginocchio sul lato del test è stato sostanzialmente sostenuto in piena estensione per l'intera gamma di test. Il goniometro universale è stato utilizzato per misurare la gamma di movimento disponibile all'articolazione dell'anca.

Il punteggio limite per l'SLR per indicare che la tensione dei muscoli posteriori della coscia è di 80 gradi. Pertanto, i valori di SLR inferiori a 80 gradi sono stati considerati come rigidità del tendine del ginocchio. La valutazione è stata effettuata dopo 1 ora di intervento.

1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) Effetti immediati
Lasso di tempo: 10 minuti
Per valutare l'intensità del dolore sono state utilizzate le variazioni rispetto alla scala numerica del dolore basale (NPRS). è stato utilizzato per valutare la capacità di tolleranza degli individui per il dolore prodotto alla fine del test di sollevamento passivo della gamba tesa (PSLR). Va da 0 a 10. 0 significa Nessun dolore e 10 significa forte dolore. La valutazione è stata effettuata dopo 10 minuti di intervento.
10 minuti
Numeric Pain Rating Scale NPRS Effetti di 1 ora
Lasso di tempo: 1 ora
Per valutare l'intensità del dolore sono state utilizzate le variazioni rispetto alla scala numerica del dolore basale (NPRS). è stato utilizzato per valutare la capacità di tolleranza degli individui per il dolore prodotto alla fine del test di sollevamento passivo della gamba tesa (PSLR). Va da 0 a 10. 0 significa Nessun dolore e 10 significa dolore intenso. La valutazione è stata effettuata dopo 1 ora dall'intervento.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Kanza Masood

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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