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감소된 햄스트링 유연성에서 동적 진동 스트레칭 기법 대 정적 스트레칭

2019년 8월 7일 업데이트: Riphah International University

건강한 인구의 감소된 햄스트링 유연성에서 동적 진동 스트레칭 기법과 정적 스트레칭의 비교: 단일 맹검 무작위 대조 시험

본 연구는 무증상 햄스트링 경직이 있는 건강한 사람의 햄스트링 신장성을 향상시키기 위해 동적 진동 스트레칭 기법(DOS)과 정적 스트레칭(SS) 기법의 효과를 비교했습니다. 연구 참가자의 절반은 DOS를 받았고 나머지 절반은 정적 스트레칭 기술을 받았습니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 Sadiq 병원 Sargodha(2018년 3월-2018년 6월)의 Sargodha 건강 과학 연구소 Sargodha 교육 병원 Sargodha 지역 본부에서 수행된 단일 맹검 무작위 통제 시험이었습니다. 83명의 표본 크기는 Open Epi 도구 버전 3을 통해 95% 신뢰 구간(CI) 및 검정력 80%로 계산되었습니다. 포함 및 제외 기준에 따라 83명이 선별되었습니다. 이 선택된 모집단의 개체는 봉인 봉투 방법에 의해 Dynamic Oscillatory Stretching(DOS) 그룹에 42명의 개인과 Static Stretching(SS) 그룹에 41명의 개인으로 무작위로 할당되었습니다.

두 그룹 모두 7~10분 동안 핫팩 치료를 한 후 동적 진동 스트레칭 기법(1회 2초씩 30회 반복)을 DOS군과 SS 스트레칭(1회 30초씩 2회 반복)으로 시행하였다. ) SS 그룹에 적용되었습니다.

기준선, 개입 직후 수준(즉시) 및 개입 후 수준에서 1시간 후 평가를 수행했습니다. 기준선 및 개입 직후 수준에서는 탈락이 없었지만 개입 후 1시간 후에는 DOS 그룹에서 2명, SS 그룹에서 1명이 탈락했습니다. 각 DOS 및 SS 그룹에서 40명의 개인을 분석했습니다. 자료 분석은 SPSS(Statistical Package of Social Sciences) 버전 20을 통해 이루어졌다. 다양한 변수의 정규성을 평가했습니다. Shapiro-Wilk 테스트는 데이터 정규 분포의 기초를 제공했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, 파키스탄, 40100
        • Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 20세 이상 40세 미만의 남녀,
  • 능동 무릎 신전/90-90 검사 양성(AKE 범위가 160도 미만),
  • 고관절이나 슬관절 질환의 알려진 병력이 없으며,
  • 최근 햄스트링 염좌의 병력이 없습니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 목재 부위 및 SI 관절의 아급성 및 만성 요통의 병력,
  • 신경 병리학,
  • 어떤 종류의 특히 특정한 병리가 있는 환자(예: 감염, 종양, 골다공증, 요추 골절, 구조적 기형, 염증성 장애).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 I 실험적 동적 진동 스트레칭(DOS)
동적 진동 스트레칭 기법(한 세션에서 2초 스트레칭 시간을 각각 30회 반복)이 DOS 그룹에 적용되었습니다.
7-10분 동안 핫팩 치료를 한 후 동적 진동 스트레칭(DOS) 기법(한 세션에서 2초 스트레칭 시간을 각각 30회 반복)을 DOS 그룹에 적용했습니다. 숙련된 정형외과 물리 치료사가 이러한 기술을 환자에게 제공했습니다.
활성 비교기: 그룹 II 정적 스트레칭(SS) 그룹
정적 스트레칭(한 세션에서 30초씩 2회 반복)은 SS 그룹에 적용되었습니다.
7-10분간의 핫팩 치료 후 정적 스트레칭(1회 30초씩 2회 반복)을 SS군에 적용하였다. 숙련된 정형외과 물리 치료사가 이러한 기술을 환자에게 제공했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
액티브 스트레이트 레그 레이즈 테스트(ASLR) 즉각적인 효과
기간: 10 분

ASLR(Active Straight Leg Raise Test)은 처음에 두 다리를 모두 뻗은 상태로 앙와위 자세로 참가자를 대상으로 기준선에서 변경되었습니다. 그런 다음 환자는 고정 벨트를 사용하여 검사 측 다리와 반대쪽 다리를 고정시키면서 고관절에서 검사할 다리를 능동적으로 들어 올렸습니다. 테스트 측면의 무릎은 기본적으로 전체 테스트 범위에 걸쳐 완전히 확장된 상태로 유지되었습니다. 범용 고니오미터를 사용하여 고관절에서 가능한 가동 범위를 측정했습니다.

햄스트링 타이트니스를 나타내기 위한 SLR의 컷오프 점수는 80도입니다. 따라서 80도 미만의 SLR 값은 햄스트링 압박감으로 간주됩니다. 평가는 개입(10분) 후 즉시 이루어졌다.

10 분
액티브 스트레이트 레그 레이즈 테스트(ASLR) 1시간 효과
기간: 1 시간

ASLR(Active Straight Leg Raise Test)은 처음에 양쪽 하지를 펼친 상태로 반듯이 누운 자세로 참가자를 대상으로 실시되었습니다. 그런 다음 환자는 고정 벨트를 사용하여 검사 측 다리와 반대쪽 다리를 고정시키면서 고관절에서 검사할 다리를 능동적으로 들어 올렸습니다. 테스트 측면의 무릎은 기본적으로 전체 테스트 범위에 걸쳐 완전히 확장된 상태로 유지되었습니다. 범용 고니오미터를 사용하여 고관절에서 가능한 가동 범위를 측정했습니다.

햄스트링 타이트니스를 나타내기 위한 SLR의 컷오프 점수는 80도입니다. 따라서 80도 미만의 SLR 값은 햄스트링 압박감으로 간주됩니다. 평가는 개입 1시간 후에 수행되었습니다.

1 시간
활성 무릎 확장 테스트(AKE) 즉각적인 효과
기간: 10 분
기준선에서 변경 활성 무릎 확장 테스트(AKE)는 햄스트링 길이를 평가하는 데 사용됩니다. 대상자가 반듯이 누운 상태에서 관련 다리를 90도 고관절 굴곡 상태에서 시행하였다. 그런 다음 참가자에게 무릎을 펴도록 요청했습니다. 햄스트링 압박감 컷오프 점수의 경우 AKE 각도는 160°입니다. 따라서 각도가 160° 미만인 정상인을 햄스트링 긴장이 있는 사람으로 간주했습니다. 신뢰도는 0.94입니다. 평가는 개입(10분) 후 즉시 수행되었습니다.
10 분
활성 무릎 확장 테스트(AKE) 1시간 효과
기간: 1 시간
기준선에서 변경 활성 무릎 확장 테스트(AKE)는 햄스트링 길이를 평가하는 데 사용됩니다. 대상자가 반듯이 누운 상태에서 관련 다리를 90도 고관절 굴곡 상태에서 시행하였다. 그런 다음 참가자에게 무릎을 펴도록 요청했습니다. 햄스트링 압박감 컷오프 점수의 경우 AKE 각도는 160°입니다. 따라서 각도가 160° 미만인 정상인을 햄스트링 긴장이 있는 사람으로 간주했습니다. 신뢰도는 0.94입니다. 평가는 개입 1시간 후에 수행되었습니다.
1 시간
SRT(Sit and Reach Test) 즉각적인 효과
기간: 10 분
기준선에서 변경 사항 앉기 및 닿기 테스트(SRT)는 햄스트링 유연성을 측정하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 테스트입니다. 이 도구는 무릎 관절에서 햄스트링 근육의 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 각 참가자는 길게 앉은 자세로 소파에 앉도록 지시받았습니다. 참가자들은 엉덩이를 90도로 구부리고 무릎을 완전히 펴고 발목을 이완된 족저 굴곡 상태로 길쭉한 다리로 앉혔습니다. 측정 눈금자/테이프를 발 사이에 38cm의 점수로 발바닥에 접선으로 표시했습니다. 피실험자들은 무릎을 곧게 펴고 손끝이 발끝이나 측정 테이프 너머까지 닿도록 시도하면서 손바닥이 아래를 향하도록 손을 위로 뻗고 앞으로 손을 뻗도록 요청받았습니다. 평가는 개입(10분) 후 즉시 이루어졌다.
10 분
앉기 및 도달 테스트(SRT) 1시간 효과
기간: 1 시간
기준선에서 변경 사항 앉기 및 닿기 테스트(SRT)는 햄스트링 유연성을 측정하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 테스트입니다. 이 도구는 무릎 관절에서 햄스트링 근육의 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 각 참가자는 길게 앉은 자세로 소파에 앉도록 지시받았습니다. 참가자들은 엉덩이를 90도로 구부리고 무릎을 완전히 펴고 발목을 이완된 족저 굴곡 상태로 길쭉한 다리로 앉혔습니다. 측정 눈금자/테이프를 발 사이에 38cm의 점수로 발바닥에 접선으로 표시했습니다. 피실험자들은 무릎을 곧게 펴고 손끝이 발끝이나 측정 테이프 너머까지 닿도록 시도하면서 손바닥이 아래를 향하도록 손을 위로 뻗고 앞으로 손을 뻗도록 요청받았습니다. 평가는 개입 1시간 후에 수행되었습니다.
1 시간
패시브 스트레이트 레그 레이즈 테스트(PSLR) 즉각적인 효과
기간: 10 분

기준선에서 변경 PSLR 테스트는 처음에 양쪽 하지를 확장한 상태로 앙와위로 누운 참가자와 함께 수행되었습니다. 그런 다음 치료사는 고관절에서 검사할 다리를 들어 올리고 검사측 반대쪽 다리를 고정 벨트를 사용하여 고정합니다. 테스트 측면의 무릎은 기본적으로 전체 테스트 범위에 걸쳐 완전히 확장된 상태로 유지되었습니다. 범용 고니오미터를 사용하여 고관절에서 가능한 가동 범위를 측정했습니다.

햄스트링 타이트니스를 나타내기 위한 SLR의 컷오프 점수는 80도입니다. 따라서 80도 미만의 SLR 값은 햄스트링 압박감으로 간주됩니다. 평가는 개입(10분) 후 즉시 이루어졌다.

10 분
패시브 스트레이트 레그 레이즈 테스트(PSLR) 1시간 효과
기간: 1 시간

기준선에서 변경 PSLR 테스트는 처음에 양쪽 하지를 확장한 상태로 앙와위로 누운 참가자와 함께 수행되었습니다. 그런 다음 치료사는 고관절에서 검사할 다리를 들어 올리고 검사측 반대쪽 다리를 고정 벨트를 사용하여 고정합니다. 테스트 측면의 무릎은 기본적으로 전체 테스트 범위에 걸쳐 완전히 확장된 상태로 유지되었습니다. 범용 고니오미터를 사용하여 고관절에서 가능한 가동 범위를 측정했습니다.

햄스트링 타이트니스를 나타내기 위한 SLR의 컷오프 점수는 80도입니다. 따라서 80도 미만의 SLR 값은 햄스트링 압박감으로 간주됩니다. 평가는 개입 1시간 후에 수행되었습니다.

1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS(Numeric Pain Rating Scale) 즉각적인 효과
기간: 10 분
NPRS(Baseline Numeric pain scale)로부터의 변화를 사용하여 통증 강도를 평가했습니다. PSLR(Passive Straight Leg Raise) 테스트 종료 시 발생하는 통증에 대한 개인의 내성 능력을 평가하는 데 사용되었습니다. 범위는 0-10입니다. 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다. 평가는 개입 10분 후에 수행되었습니다.
10 분
숫자 통증 평가 척도 NPRS 1시간 효과
기간: 1 시간
NPRS(Baseline Numeric pain scale)로부터의 변화를 사용하여 통증 강도를 평가했습니다. PSLR(Passive Straight Leg Raise) 테스트 종료 시 발생하는 통증에 대한 개인의 내성 능력을 평가하는 데 사용되었습니다. 범위는 0-10입니다. 0은 통증 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다. 평가는 개입 1시간 후에 수행되었습니다.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RiphahIU Kanza Masood

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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그룹 I 실험적 DOS에 대한 임상 시험

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