- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03885557
Técnica de alongamento oscilatório dinâmico versus alongamento estático na flexibilidade reduzida dos isquiotibiais
Comparação entre a técnica de alongamento oscilatório dinâmico e o alongamento estático na flexibilidade reduzida dos isquiotibiais em população saudável: um único estudo cego randomizado de controle
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este foi um único estudo randomizado cego conduzido no hospital universitário Sargodha, instituto de ciências da saúde Sargodha, hospital Sadiq Sargodha (março de 2018 a junho de 2018). O tamanho da amostra de 83 indivíduos foi calculado por meio da ferramenta Open Epi versão 3 com intervalo de confiança (IC) de 95% e poder de 80%. Foram triados 83 indivíduos com base nos critérios de inclusão e exclusão. Os indivíduos desta população selecionada foram alocados aleatoriamente como 42 indivíduos no grupo Dynamic Oscillatory Stretch (DOS) e 41 indivíduos no grupo Static Stretching (SS) pelo método de envelope fechado.
Após a aplicação do tratamento com bolsa quente de 7-10 minutos para ambos os grupos, a técnica de alongamento oscilatório dinâmico (30 repetições cada de 2 segundos de duração de alongamento em uma sessão) foi aplicada ao grupo DOS e alongamento SS (2 repetições cada de 30 segundos em uma sessão ) foi aplicado ao grupo SS.
A avaliação foi feita nos níveis basal, imediato pós-intervenção (imediatamente) e nível pós-intervenção após 1 hora. No nível basal e imediatamente após a intervenção, não houve desistência, mas após 1 hora após a intervenção, houve duas desistências do grupo DOS e 1 desistência do grupo SS. Foram analisados 40 indivíduos em cada grupo DOS e SS. A análise dos dados foi feita por meio do Statistical Package of Social Sciences (SPSS) versão 20. A normalidade de diferentes variáveis foi avaliada. O teste de Shapiro-Wilk forneceu a base para a distribuição de normalidade dos dados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Punjab
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Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
- Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres com idade limite de 20 a 40 anos,
- Extensão ativa do joelho/90-90 teste positivo para triagem (com faixa de AKE menor que 160 graus),
- Sem história conhecida de doença da articulação do quadril ou do joelho,
- Sem história de distensão recente dos isquiotibiais.
Critério de exclusão:
- História de dor lombar subaguda e crônica na região lombar e na articulação SI nos últimos 6 meses,
- patologia neurológica,
- Pacientes com algum tipo de patologia particularmente específica (ex. infecção, tumor, osteoporose, fratura da coluna lombar, deformidade estrutural, distúrbio inflamatório).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo I Extensão Dinâmica Oscilatória Experimental (DOS)
A técnica de alongamento oscilatório dinâmico (30 repetições cada de 2 segundos de duração de alongamento em uma sessão) foi aplicada ao grupo DOS.
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Após a aplicação do tratamento com bolsa quente de 7-10 minutos, a técnica de alongamento oscilatório dinâmico (DOS) (30 repetições cada de 2 segundos de duração de alongamento em uma sessão) foi aplicada ao grupo DOS.
Um fisioterapeuta manual ortopédico experiente forneceu essas técnicas aos pacientes.
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Comparador Ativo: Grupo II Alongamento Estático (SS) Grupo
O alongamento estático (2 repetições cada de 30 segundos em uma sessão) foi aplicado ao grupo SS.
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Após a aplicação do tratamento com bolsa quente de 7-10 minutos, o alongamento estático (2 repetições cada de 30 segundos em uma sessão) foi aplicado ao grupo SS.
Um fisioterapeuta manual ortopédico experiente forneceu essas técnicas aos pacientes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste ativo de elevação da perna reta (ASLR) Efeito imediato
Prazo: 10 minutos
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Mudanças da linha de base O Active Straight Leg Raise Test (ASLR) foi conduzido com os participantes em decúbito dorsal com ambos os membros inferiores inicialmente estendidos. Em seguida, o paciente levantou ativamente a perna a ser testada na articulação do quadril enquanto estabilizava a perna oposta ao lado do teste usando um cinto de estabilização. O joelho do lado do teste foi essencialmente sustentado em extensão total durante toda a amplitude do teste. O goniômetro universal foi usado para medir a amplitude de movimento disponível na articulação do quadril. Pontuação de corte para o SLR para indicar que o aperto dos isquiotibiais é de 80 graus. Portanto, valores de SLR abaixo de 80 graus foram considerados como rigidez dos isquiotibiais. A avaliação foi feita imediatamente após a intervenção (10 minutos). |
10 minutos
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Teste ativo de elevação da perna reta (ASLR) 1 hora de efeitos
Prazo: 1 hora
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Mudanças da linha de base O Active Straight Leg Raise Test (ASLR) foi realizado com os participantes em decúbito dorsal com ambos os membros inferiores inicialmente estendidos. Em seguida, o paciente levantou ativamente a perna a ser testada na articulação do quadril enquanto estabilizava a perna oposta ao lado do teste usando um cinto de estabilização. O joelho do lado do teste foi essencialmente sustentado em extensão total durante toda a amplitude do teste. O goniômetro universal foi usado para medir a amplitude de movimento disponível na articulação do quadril. Pontuação de corte para o SLR para indicar que o aperto dos isquiotibiais é de 80 graus. Portanto, valores de SLR abaixo de 80 graus foram considerados como rigidez dos isquiotibiais. A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção. |
1 hora
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Teste ativo de extensão do joelho (AKE) efeito imediato
Prazo: 10 minutos
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Alterações do teste de extensão ativa do joelho (AKE) basal são usadas para avaliar o comprimento dos isquiotibiais.
Foi realizada enquanto o participante estava em decúbito dorsal e a perna envolvida estava em flexão de quadril de 90 graus.
em seguida, o participante foi solicitado a estender o joelho.
Para a tensão dos isquiotibiais, o ângulo de corte AKE é de 160°.
Portanto, indivíduos normais com ângulo < 160° foram considerados como indivíduos com rigidez nos isquiotibiais. Sua confiabilidade é de 0,94. A avaliação foi feita imediatamente após a intervenção (10 minutos).
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10 minutos
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Teste ativo de extensão do joelho (AKE) 1 hora de efeitos
Prazo: 1 hora
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Alterações do teste de extensão ativa do joelho (AKE) basal são usadas para avaliar o comprimento dos isquiotibiais.
Foi realizada enquanto o participante estava em decúbito dorsal e a perna envolvida estava em flexão de quadril de 90 graus.
em seguida, o participante foi solicitado a estender o joelho.
Para a tensão dos isquiotibiais, o ângulo de corte AKE é de 160°.
Portanto, indivíduos normais com ângulo < 160° foram considerados indivíduos com rigidez nos isquiotibiais. Sua confiabilidade é de 0,94.
A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção.
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1 hora
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Teste de Sentar e Alcançar (SRT) Efeitos imediatos
Prazo: 10 minutos
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Alterações da linha de base O teste de sentar e alcançar (SRT) é o teste mais comumente empregado para medir a flexibilidade dos isquiotibiais.
Esta ferramenta é usada para medir a amplitude dos músculos isquiotibiais na articulação do joelho. Cada participante foi instruído a se sentar em um sofá na posição sentada longa.
os participantes estavam sentados com as pernas alongadas, com o quadril flexionado a 90 graus e os joelhos totalmente estendidos e os tornozelos em flexão plantar relaxada.
Foi colocada uma régua/fita métrica, entre os pés com marcação de 38 cm tangente à sola dos pés.
Os indivíduos foram solicitados a estender as mãos uma sobre a outra e as palmas das mãos voltadas para baixo, enquanto tentavam tocar as pontas dos dedos dos pés ou muito além na fita métrica, mantendo os joelhos retos.
A avaliação foi feita imediatamente após a intervenção (10 minutos).
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10 minutos
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Teste de Sentar e Alcançar (SRT) 1 hora de efeitos
Prazo: 1 hora
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Alterações da linha de base O teste de sentar e alcançar (SRT) é o teste mais comumente empregado para medir a flexibilidade dos isquiotibiais.
Esta ferramenta é usada para medir a amplitude dos músculos isquiotibiais na articulação do joelho. Cada participante foi instruído a se sentar em um sofá na posição sentada longa.
os participantes estavam sentados com as pernas alongadas, com o quadril flexionado a 90 graus e os joelhos totalmente estendidos e os tornozelos em flexão plantar relaxada.
Foi colocada uma régua/fita métrica, entre os pés com marcação de 38 cm tangente à sola dos pés.
Os indivíduos foram solicitados a estender as mãos uma sobre a outra e as palmas das mãos voltadas para baixo, enquanto tentavam tocar as pontas dos dedos dos pés ou muito além na fita métrica, mantendo os joelhos retos.
A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção.
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1 hora
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Passive Straight Leg Raise Test (PSLR) Efeitos imediatos
Prazo: 10 minutos
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Mudanças do teste PSLR basal foi realizado com os participantes em decúbito dorsal, com ambos os membros inferiores inicialmente estendidos. Em seguida, o terapeuta levantou a perna a ser testada na articulação do quadril enquanto estabilizava a perna oposta à do lado do teste usando um cinto de estabilização. O joelho do lado do teste foi essencialmente sustentado em extensão total durante toda a amplitude do teste. O goniômetro universal foi usado para medir a amplitude de movimento disponível na articulação do quadril. Pontuação de corte para o SLR para indicar que o aperto dos isquiotibiais é de 80 graus. Portanto, valores de SLR abaixo de 80 graus foram considerados como rigidez dos isquiotibiais. A avaliação foi feita imediatamente após a intervenção (10 minutos). |
10 minutos
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Passive Straight Leg Raise Test (PSLR) Efeitos de 1 hora
Prazo: 1 hora
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Mudanças do teste PSLR basal foi realizado com os participantes em decúbito dorsal, com ambos os membros inferiores inicialmente estendidos. Em seguida, o terapeuta levantou a perna a ser testada na articulação do quadril enquanto estabilizava a perna oposta à do lado do teste usando um cinto de estabilização. O joelho do lado do teste foi essencialmente sustentado em extensão total durante toda a amplitude do teste. O goniômetro universal foi usado para medir a amplitude de movimento disponível na articulação do quadril. Pontuação de corte para o SLR para indicar que o aperto dos isquiotibiais é de 80 graus. Portanto, valores de SLR abaixo de 80 graus foram considerados como rigidez dos isquiotibiais. A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção. |
1 hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala numérica de dor (NPRS) Efeitos imediatos
Prazo: 10 minutos
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Alterações da escala numérica de dor basal (NPRS) foram usadas para avaliar a intensidade da dor.
foi utilizado para avaliar a capacidade de tolerância dos indivíduos à dor produzida ao final do teste de elevação passiva da perna reta (PSLR). Varia de 0 a 10.
0 significa sem dor e 10 significa dor intensa.
A avaliação foi feita após 10 minutos de intervenção.
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10 minutos
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Escala numérica de dor NPRS Efeitos de 1 hora
Prazo: 1 hora
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Alterações da escala numérica de dor basal (NPRS) foram usadas para avaliar a intensidade da dor.
foi utilizado para avaliar a capacidade de tolerância dos indivíduos à dor produzida ao final do teste de elevação passiva da perna reta (PSLR). Varia de 0 a 10.
0 significa sem dor e 10 significa dor intensa. A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Castellote-Caballero Y, Valenza MC, Puentedura EJ, Fernandez-de-Las-Penas C, Alburquerque-Sendin F. Immediate Effects of Neurodynamic Sliding versus Muscle Stretching on Hamstring Flexibility in Subjects with Short Hamstring Syndrome. J Sports Med (Hindawi Publ Corp). 2014;2014:127471. doi: 10.1155/2014/127471. Epub 2014 Apr 15.
- Youdas JW, Haeflinger KM, Kreun MK, Holloway AM, Kramer CM, Hollman JH. The efficacy of two modified proprioceptive neuromuscular facilitation stretching techniques in subjects with reduced hamstring muscle length. Physiother Theory Pract. 2010 May;26(4):240-50. doi: 10.3109/09593980903015292.
- Sambandam CE, Alagesan J, Shah S. Immediate Effect of Muscle Energy Technique and Eccentric Training on Hamstring Tightness of Healthy Female Volunteers-A Comparative Study. International journal of current research and review. 2011;3(9):122-26.
- Iwasaki R, Yokoyama G, Kawabata S, Suzuki T. Lumbar Extension during Stoop Lifting is Delayed by the Load and Hamstring Tightness. J Phys Ther Sci. 2014 Jan;26(1):57-61. doi: 10.1589/jpts.26.57. Epub 2014 Feb 6.
- Houston MN, Hodson VE, Adams KK, Hoch JM. The effectiveness of whole-body-vibration training in improving hamstring flexibility in physically active adults. J Sport Rehabil. 2015 Feb;24(1):77-82. doi: 10.1123/JSR.2013-0059.
- Lim KI, Nam HC, Jung KS. Effects on hamstring muscle extensibility, muscle activity, and balance of different stretching techniques. J Phys Ther Sci. 2014 Feb;26(2):209-13. doi: 10.1589/jpts.26.209. Epub 2014 Feb 28.
- Michaeli A, Tee JC, Stewart A. DYNAMIC OSCILLATORY STRETCHING EFFICACY ON HAMSTRING EXTENSIBILITY AND STRETCH TOLERANCE: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL. Int J Sports Phys Ther. 2017 Jun;12(3):305-313.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIU Kanza Masood
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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