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Técnica de alongamento oscilatório dinâmico versus alongamento estático na flexibilidade reduzida dos isquiotibiais

7 de agosto de 2019 atualizado por: Riphah International University

Comparação entre a técnica de alongamento oscilatório dinâmico e o alongamento estático na flexibilidade reduzida dos isquiotibiais em população saudável: um único estudo cego randomizado de controle

Este estudo comparou os efeitos da técnica de alongamento oscilatório dinâmico (DOS) e técnica de alongamento estático (SS) para melhorar a extensibilidade dos isquiotibiais em indivíduos saudáveis ​​com rigidez isquiotibial assintomática. Metade dos participantes do estudo recebeu DOS, enquanto a outra metade recebeu técnica de alongamento estático.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este foi um único estudo randomizado cego conduzido no hospital universitário Sargodha, instituto de ciências da saúde Sargodha, hospital Sadiq Sargodha (março de 2018 a junho de 2018). O tamanho da amostra de 83 indivíduos foi calculado por meio da ferramenta Open Epi versão 3 com intervalo de confiança (IC) de 95% e poder de 80%. Foram triados 83 indivíduos com base nos critérios de inclusão e exclusão. Os indivíduos desta população selecionada foram alocados aleatoriamente como 42 indivíduos no grupo Dynamic Oscillatory Stretch (DOS) e 41 indivíduos no grupo Static Stretching (SS) pelo método de envelope fechado.

Após a aplicação do tratamento com bolsa quente de 7-10 minutos para ambos os grupos, a técnica de alongamento oscilatório dinâmico (30 repetições cada de 2 segundos de duração de alongamento em uma sessão) foi aplicada ao grupo DOS e alongamento SS (2 repetições cada de 30 segundos em uma sessão ) foi aplicado ao grupo SS.

A avaliação foi feita nos níveis basal, imediato pós-intervenção (imediatamente) e nível pós-intervenção após 1 hora. No nível basal e imediatamente após a intervenção, não houve desistência, mas após 1 hora após a intervenção, houve duas desistências do grupo DOS e 1 desistência do grupo SS. Foram analisados ​​40 indivíduos em cada grupo DOS e SS. A análise dos dados foi feita por meio do Statistical Package of Social Sciences (SPSS) versão 20. A normalidade de diferentes variáveis ​​foi avaliada. O teste de Shapiro-Wilk forneceu a base para a distribuição de normalidade dos dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
        • Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com idade limite de 20 a 40 anos,
  • Extensão ativa do joelho/90-90 teste positivo para triagem (com faixa de AKE menor que 160 graus),
  • Sem história conhecida de doença da articulação do quadril ou do joelho,
  • Sem história de distensão recente dos isquiotibiais.

Critério de exclusão:

  • História de dor lombar subaguda e crônica na região lombar e na articulação SI nos últimos 6 meses,
  • patologia neurológica,
  • Pacientes com algum tipo de patologia particularmente específica (ex. infecção, tumor, osteoporose, fratura da coluna lombar, deformidade estrutural, distúrbio inflamatório).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo I Extensão Dinâmica Oscilatória Experimental (DOS)
A técnica de alongamento oscilatório dinâmico (30 repetições cada de 2 segundos de duração de alongamento em uma sessão) foi aplicada ao grupo DOS.
Após a aplicação do tratamento com bolsa quente de 7-10 minutos, a técnica de alongamento oscilatório dinâmico (DOS) (30 repetições cada de 2 segundos de duração de alongamento em uma sessão) foi aplicada ao grupo DOS. Um fisioterapeuta manual ortopédico experiente forneceu essas técnicas aos pacientes.
Comparador Ativo: Grupo II Alongamento Estático (SS) Grupo
O alongamento estático (2 repetições cada de 30 segundos em uma sessão) foi aplicado ao grupo SS.
Após a aplicação do tratamento com bolsa quente de 7-10 minutos, o alongamento estático (2 repetições cada de 30 segundos em uma sessão) foi aplicado ao grupo SS. Um fisioterapeuta manual ortopédico experiente forneceu essas técnicas aos pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste ativo de elevação da perna reta (ASLR) Efeito imediato
Prazo: 10 minutos

Mudanças da linha de base O Active Straight Leg Raise Test (ASLR) foi conduzido com os participantes em decúbito dorsal com ambos os membros inferiores inicialmente estendidos. Em seguida, o paciente levantou ativamente a perna a ser testada na articulação do quadril enquanto estabilizava a perna oposta ao lado do teste usando um cinto de estabilização. O joelho do lado do teste foi essencialmente sustentado em extensão total durante toda a amplitude do teste. O goniômetro universal foi usado para medir a amplitude de movimento disponível na articulação do quadril.

Pontuação de corte para o SLR para indicar que o aperto dos isquiotibiais é de 80 graus. Portanto, valores de SLR abaixo de 80 graus foram considerados como rigidez dos isquiotibiais. A avaliação foi feita imediatamente após a intervenção (10 minutos).

10 minutos
Teste ativo de elevação da perna reta (ASLR) 1 hora de efeitos
Prazo: 1 hora

Mudanças da linha de base O Active Straight Leg Raise Test (ASLR) foi realizado com os participantes em decúbito dorsal com ambos os membros inferiores inicialmente estendidos. Em seguida, o paciente levantou ativamente a perna a ser testada na articulação do quadril enquanto estabilizava a perna oposta ao lado do teste usando um cinto de estabilização. O joelho do lado do teste foi essencialmente sustentado em extensão total durante toda a amplitude do teste. O goniômetro universal foi usado para medir a amplitude de movimento disponível na articulação do quadril.

Pontuação de corte para o SLR para indicar que o aperto dos isquiotibiais é de 80 graus. Portanto, valores de SLR abaixo de 80 graus foram considerados como rigidez dos isquiotibiais. A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção.

1 hora
Teste ativo de extensão do joelho (AKE) efeito imediato
Prazo: 10 minutos
Alterações do teste de extensão ativa do joelho (AKE) basal são usadas para avaliar o comprimento dos isquiotibiais. Foi realizada enquanto o participante estava em decúbito dorsal e a perna envolvida estava em flexão de quadril de 90 graus. em seguida, o participante foi solicitado a estender o joelho. Para a tensão dos isquiotibiais, o ângulo de corte AKE é de 160°. Portanto, indivíduos normais com ângulo < 160° foram considerados como indivíduos com rigidez nos isquiotibiais. Sua confiabilidade é de 0,94. A avaliação foi feita imediatamente após a intervenção (10 minutos).
10 minutos
Teste ativo de extensão do joelho (AKE) 1 hora de efeitos
Prazo: 1 hora
Alterações do teste de extensão ativa do joelho (AKE) basal são usadas para avaliar o comprimento dos isquiotibiais. Foi realizada enquanto o participante estava em decúbito dorsal e a perna envolvida estava em flexão de quadril de 90 graus. em seguida, o participante foi solicitado a estender o joelho. Para a tensão dos isquiotibiais, o ângulo de corte AKE é de 160°. Portanto, indivíduos normais com ângulo < 160° foram considerados indivíduos com rigidez nos isquiotibiais. Sua confiabilidade é de 0,94. A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção.
1 hora
Teste de Sentar e Alcançar (SRT) Efeitos imediatos
Prazo: 10 minutos
Alterações da linha de base O teste de sentar e alcançar (SRT) é o teste mais comumente empregado para medir a flexibilidade dos isquiotibiais. Esta ferramenta é usada para medir a amplitude dos músculos isquiotibiais na articulação do joelho. Cada participante foi instruído a se sentar em um sofá na posição sentada longa. os participantes estavam sentados com as pernas alongadas, com o quadril flexionado a 90 graus e os joelhos totalmente estendidos e os tornozelos em flexão plantar relaxada. Foi colocada uma régua/fita métrica, entre os pés com marcação de 38 cm tangente à sola dos pés. Os indivíduos foram solicitados a estender as mãos uma sobre a outra e as palmas das mãos voltadas para baixo, enquanto tentavam tocar as pontas dos dedos dos pés ou muito além na fita métrica, mantendo os joelhos retos. A avaliação foi feita imediatamente após a intervenção (10 minutos).
10 minutos
Teste de Sentar e Alcançar (SRT) 1 hora de efeitos
Prazo: 1 hora
Alterações da linha de base O teste de sentar e alcançar (SRT) é o teste mais comumente empregado para medir a flexibilidade dos isquiotibiais. Esta ferramenta é usada para medir a amplitude dos músculos isquiotibiais na articulação do joelho. Cada participante foi instruído a se sentar em um sofá na posição sentada longa. os participantes estavam sentados com as pernas alongadas, com o quadril flexionado a 90 graus e os joelhos totalmente estendidos e os tornozelos em flexão plantar relaxada. Foi colocada uma régua/fita métrica, entre os pés com marcação de 38 cm tangente à sola dos pés. Os indivíduos foram solicitados a estender as mãos uma sobre a outra e as palmas das mãos voltadas para baixo, enquanto tentavam tocar as pontas dos dedos dos pés ou muito além na fita métrica, mantendo os joelhos retos. A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção.
1 hora
Passive Straight Leg Raise Test (PSLR) Efeitos imediatos
Prazo: 10 minutos

Mudanças do teste PSLR basal foi realizado com os participantes em decúbito dorsal, com ambos os membros inferiores inicialmente estendidos. Em seguida, o terapeuta levantou a perna a ser testada na articulação do quadril enquanto estabilizava a perna oposta à do lado do teste usando um cinto de estabilização. O joelho do lado do teste foi essencialmente sustentado em extensão total durante toda a amplitude do teste. O goniômetro universal foi usado para medir a amplitude de movimento disponível na articulação do quadril.

Pontuação de corte para o SLR para indicar que o aperto dos isquiotibiais é de 80 graus. Portanto, valores de SLR abaixo de 80 graus foram considerados como rigidez dos isquiotibiais. A avaliação foi feita imediatamente após a intervenção (10 minutos).

10 minutos
Passive Straight Leg Raise Test (PSLR) Efeitos de 1 hora
Prazo: 1 hora

Mudanças do teste PSLR basal foi realizado com os participantes em decúbito dorsal, com ambos os membros inferiores inicialmente estendidos. Em seguida, o terapeuta levantou a perna a ser testada na articulação do quadril enquanto estabilizava a perna oposta à do lado do teste usando um cinto de estabilização. O joelho do lado do teste foi essencialmente sustentado em extensão total durante toda a amplitude do teste. O goniômetro universal foi usado para medir a amplitude de movimento disponível na articulação do quadril.

Pontuação de corte para o SLR para indicar que o aperto dos isquiotibiais é de 80 graus. Portanto, valores de SLR abaixo de 80 graus foram considerados como rigidez dos isquiotibiais. A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção.

1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor (NPRS) Efeitos imediatos
Prazo: 10 minutos
Alterações da escala numérica de dor basal (NPRS) foram usadas para avaliar a intensidade da dor. foi utilizado para avaliar a capacidade de tolerância dos indivíduos à dor produzida ao final do teste de elevação passiva da perna reta (PSLR). Varia de 0 a 10. 0 significa sem dor e 10 significa dor intensa. A avaliação foi feita após 10 minutos de intervenção.
10 minutos
Escala numérica de dor NPRS Efeitos de 1 hora
Prazo: 1 hora
Alterações da escala numérica de dor basal (NPRS) foram usadas para avaliar a intensidade da dor. foi utilizado para avaliar a capacidade de tolerância dos indivíduos à dor produzida ao final do teste de elevação passiva da perna reta (PSLR). Varia de 0 a 10. 0 significa sem dor e 10 significa dor intensa. A avaliação foi feita após 1 hora de intervenção.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Kanza Masood

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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