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Technique d'étirement oscillatoire dynamique versus étirement statique dans une flexibilité réduite des ischio-jambiers

7 août 2019 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison entre la technique d'étirement oscillatoire dynamique et l'étirement statique dans la flexibilité réduite des ischio-jambiers dans une population en bonne santé : un essai contrôlé randomisé en simple aveugle

Cette étude a comparé les effets de la technique d'étirement oscillatoire dynamique (DOS) et de la technique d'étirement statique (SS) afin d'améliorer l'extensibilité des ischio-jambiers chez des individus en bonne santé présentant une tension asymptomatique des ischio-jambiers. La moitié des participants à l'étude ont reçu du DOS tandis que l'autre moitié a reçu une technique d'étirement statique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agissait d'un essai contrôlé randomisé en simple aveugle mené à l'hôpital d'enseignement du quartier général du district de Sargodha, à l'institut des sciences de la santé de Sargodha à Sargodha et à l'hôpital Sadiq de Sargodha (mars 2018-juin 2018). La taille de l'échantillon de 83 personnes a été calculée à l'aide de la version 3 de l'outil Open Epi avec un intervalle de confiance (IC) à 95 % et une puissance de 80 %. 83 personnes ont été éliminées sur la base de critères d'inclusion et d'exclusion. Les individus de cette population sélectionnée ont été répartis au hasard en 42 individus dans le groupe Dynamic Oscillatory Stretch (DOS) et 41 individus dans le groupe Static Stretching (SS) par la méthode de l'enveloppe scellée.

Après l'application d'un traitement à chaud de 7 à 10 minutes aux deux groupes, la technique d'étirement oscillatoire dynamique (30 répétitions chacune d'une durée d'étirement de 2 secondes en une session) a été appliquée au groupe DOS et à l'étirement SS (2 répétitions chacune de 30 secondes en une session ) a été appliqué au groupe SS.

L'évaluation a été effectuée au départ, aux niveaux post-intervention immédiats (immédiatement) et au niveau post-intervention après 1 heure. Au niveau de base et immédiatement après l'intervention, il n'y a pas eu d'abandon, mais après 1 heure après l'intervention, il y a eu deux abandons du groupe DOS et 1 abandon du groupe SS. 40 individus ont été analysés dans chaque groupe DOS et SS. L'analyse des données a été effectuée à l'aide de la version 20 du paquet statistique des sciences sociales (SPSS). La normalité des différentes variables a été évaluée. Le test de Shapiro-Wilk a fourni la base de la distribution de normalité des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes avec limite d'âge de 20 à 40 ans,
  • Extension active du genou/test 90-90 positif pour le dépistage (avec plage AKE inférieure à 160 degrés),
  • Aucun antécédent connu de maladie de l'articulation de la hanche ou du genou,
  • Aucun antécédent de tension récente aux ischio-jambiers.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de douleurs dorsales subaiguës et chroniques de la région lombaire et de l'articulation SI au cours des 6 derniers mois,
  • Pathologie neurologique,
  • Les patients présentant une pathologie particulièrement spécifique (par ex. infection, tumeur, ostéoporose, fracture de la colonne lombaire, déformation structurelle, trouble inflammatoire).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étirement oscillatoire dynamique expérimental du groupe I (DOS)
La technique d'étirement oscillatoire dynamique (30 répétitions chacune d'une durée d'étirement de 2 secondes en une session) a été appliquée au groupe DOS.
Autre: Groupe I DOS expérimental
Après l'application d'un traitement à chaud de 7 à 10 minutes, la technique d'étirement oscillatoire dynamique (DOS) (30 répétitions chacune d'une durée d'étirement de 2 secondes en une session) a été appliquée au groupe DOS. Un kinésithérapeute manuel orthopédique expérimenté a fourni ces techniques aux patients.
Comparateur actif: Groupe II Étirements statiques (SS)
Des étirements statiques (2 répétitions de 30 secondes chacune en une séance) ont été appliqués au groupe SS.
Autre: groupe II groupe SS
Après l'application d'un traitement à chaud de 7 à 10 minutes, un étirement statique (2 répétitions de 30 secondes chacune en une session) a été appliqué au groupe SS. Un kinésithérapeute manuel orthopédique expérimenté a fourni ces techniques aux patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Active Straight Leg Raise Test (ASLR) Effet immédiat
Délai: 10 minutes

Changements par rapport à la ligne de base Active Straight Leg Raise Test (ASLR) a été effectué avec les participants en décubitus dorsal avec les deux membres inférieurs initialement étendus. Ensuite, le patient a soulevé activement la jambe à tester au niveau de l'articulation de la hanche tout en stabilisant la jambe opposée à celle du côté testé à l'aide d'une ceinture de stabilisation. Le genou du côté test était essentiellement maintenu en extension complète sur toute la plage de test. Un goniomètre universel a été utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement disponible au niveau de l'articulation de la hanche.

Le score de coupure pour le SLR pour indiquer que l'étanchéité des ischio-jambiers est de 80 degrés. Par conséquent, les valeurs de SLR inférieures à 80 degrés ont été considérées comme une tension des ischio-jambiers. L'évaluation a été effectuée immédiatement après l'intervention (10 minutes).
10 minutes
Active Straight Leg Raise Test (ASLR) 1 heure d'effets
Délai: 1 heure

Les modifications par rapport au test de base Active Straight Leg Raise Test (ASLR) ont été menées avec les participants en décubitus dorsal avec les deux membres inférieurs initialement étendus. Ensuite, le patient a soulevé activement la jambe à tester au niveau de l'articulation de la hanche tout en stabilisant la jambe opposée à celle du côté testé à l'aide d'une ceinture de stabilisation. Le genou du côté test était essentiellement maintenu en extension complète sur toute la plage de test. Un goniomètre universel a été utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement disponible au niveau de l'articulation de la hanche.

Le score de coupure pour le SLR pour indiquer que l'étanchéité des ischio-jambiers est de 80 degrés. Par conséquent, les valeurs de SLR inférieures à 80 degrés ont été considérées comme une tension des ischio-jambiers. L'évaluation a été faite après 1 heure d'intervention.
1 heure
Active Knee Extension Test (AKE) effet immédiat
Délai: 10 minutes
Les changements par rapport au test d'extension actif du genou de base (AKE) sont utilisés pour évaluer la longueur des ischio-jambiers. Elle a été réalisée alors que le participant était en décubitus dorsal et que la jambe impliquée était en flexion de la hanche à 90 degrés. puis le participant a été invité à étendre le genou. Pour l'étanchéité des ischio-jambiers, l'angle AKE est de 160°. Par conséquent, les individus normaux avec un angle <160 ° ont été considérés comme des individus présentant une raideur des ischio-jambiers. Sa fiabilité est de 0,94. L'évaluation a été effectuée immédiatement après l'intervention (10 minutes).
10 minutes
Test d'extension active du genou (AKE) 1 heure d'effets
Délai: 1 heure
Les changements par rapport au test d'extension actif du genou de base (AKE) sont utilisés pour évaluer la longueur des ischio-jambiers. Elle a été réalisée alors que le participant était en décubitus dorsal et que la jambe impliquée était en flexion de la hanche à 90 degrés. puis le participant a été invité à étendre le genou. Pour l'étanchéité des ischio-jambiers, l'angle AKE est de 160°. Par conséquent, les individus normaux avec un angle < 160° ont été considérés comme des individus présentant une raideur des ischio-jambiers. Sa fiabilité est de 0,94. L'évaluation a été faite après 1 heure d'intervention.
1 heure
Sit and Reach Test (SRT) Effets immédiats
Délai: 10 minutes
Les changements par rapport à la ligne de base Le test assis et atteint (SRT) est le test le plus couramment utilisé pour mesurer la flexibilité des ischio-jambiers. Cet outil est utilisé pour mesurer la gamme des muscles ischio-jambiers au niveau de l'articulation du genou. Chaque participant a été invité à s'asseoir sur un canapé en position assise longue. les participants étaient assis avec les jambes allongées, la hanche fléchie à 90 degrés et les genoux complètement étendus et les chevilles en flexion plantaire détendue. Une règle/un ruban à mesurer a été placé, entre les pieds avec un score de 38 cm marqué tangent à la plante des pieds. Les sujets ont été invités à tendre la main vers l'avant avec les mains l'une au-dessus de l'autre et les paumes des mains vers le bas, tout en essayant de toucher les orteils du bout des doigts ou aussi loin au-delà sur un ruban à mesurer tout en gardant les genoux droits. L'évaluation a été effectuée immédiatement après l'intervention (10 minutes).
10 minutes
Sit and Reach Test (SRT) 1 heures d'effets
Délai: 1 heure
Les changements par rapport à la ligne de base Le test assis et atteint (SRT) est le test le plus couramment utilisé pour mesurer la flexibilité des ischio-jambiers. Cet outil est utilisé pour mesurer la gamme des muscles ischio-jambiers au niveau de l'articulation du genou. Chaque participant a été invité à s'asseoir sur un canapé en position assise longue. les participants étaient assis avec les jambes allongées, la hanche fléchie à 90 degrés et les genoux complètement étendus et les chevilles en flexion plantaire détendue. Une règle/un ruban à mesurer a été placé, entre les pieds avec un score de 38 cm marqué tangent à la plante des pieds. Les sujets ont été invités à tendre la main vers l'avant avec les mains l'une au-dessus de l'autre et les paumes des mains vers le bas, tout en essayant de toucher les orteils du bout des doigts ou aussi loin au-delà sur un ruban à mesurer tout en gardant les genoux droits. L'évaluation a été faite après 1 heure d'intervention.
1 heure
Passive Straight Leg Raise Test (PSLR) Effets immédiats
Délai: 10 minutes

Les changements par rapport au test PSLR de base ont été effectués avec les participants en décubitus dorsal avec les deux membres inférieurs initialement étendus. Ensuite, le thérapeute a soulevé la jambe à tester au niveau de l'articulation de la hanche tout en stabilisant la jambe opposée à celle du côté testé à l'aide d'une ceinture de stabilisation. Le genou du côté test était essentiellement maintenu en extension complète sur toute la plage de test. Un goniomètre universel a été utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement disponible au niveau de l'articulation de la hanche.

Le score de coupure pour le SLR pour indiquer que l'étanchéité des ischio-jambiers est de 80 degrés. Par conséquent, les valeurs de SLR inférieures à 80 degrés ont été considérées comme une tension des ischio-jambiers. L'évaluation a été effectuée immédiatement après l'intervention (10 minutes).
10 minutes
Test passif d'élévation de la jambe droite (PSLR) 1 heure d'effets
Délai: 1 heure

Les changements par rapport au test PSLR de base ont été effectués avec les participants en décubitus dorsal avec les deux membres inférieurs initialement étendus. Ensuite, le thérapeute a soulevé la jambe à tester au niveau de l'articulation de la hanche tout en stabilisant la jambe opposée à celle du côté testé à l'aide d'une ceinture de stabilisation. Le genou du côté test était essentiellement maintenu en extension complète sur toute la plage de test. Un goniomètre universel a été utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement disponible au niveau de l'articulation de la hanche.

Le score de coupure pour le SLR pour indiquer que l'étanchéité des ischio-jambiers est de 80 degrés. Par conséquent, les valeurs de SLR inférieures à 80 degrés ont été considérées comme une tension des ischio-jambiers. L'évaluation a été faite après 1 heure d'intervention.
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS) Effets immédiats
Délai: 10 minutes
Changements par rapport à la ligne de base L'échelle numérique de la douleur (NPRS) a été utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur. il a été utilisé pour évaluer la capacité de tolérance des individus à la douleur produite à la fin du test d'élévation passive de la jambe droite (PSLR). Il varie de 0 à 10. 0 signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur intense. L'évaluation a été faite après 10 minutes d'intervention.
10 minutes
Échelle d'évaluation numérique de la douleur NPRS 1 heure d'effets
Délai: 1 heure
Changements par rapport à la ligne de base L'échelle numérique de la douleur (NPRS) a été utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur. il a été utilisé pour évaluer la capacité de tolérance des individus à la douleur produite à la fin du test d'élévation passive de la jambe droite (PSLR). Il varie de 0 à 10. 0 signifie Aucune douleur et 10 signifie une douleur intense. L'évaluation a été faite après 1 heure d'intervention.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2019

Première publication (Réel)

21 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Kanza Masood

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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