Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dynamische oscillerende rektechniek versus statisch rekken bij verminderde hamstringflexibiliteit

7 augustus 2019 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking tussen dynamische oscillerende rektechniek en statisch rekken bij verminderde hamstringflexibiliteit bij gezonde populatie: een enkele blinde gerandomiseerde controleproef

Deze studie vergeleek de effecten van dynamische oscillerende rektechniek (DOS) en statische rektechniek (SS) om de rekbaarheid van de hamstring te verbeteren bij gezonde personen met asymptomatische hamstringstrakheid. De helft van de deelnemers aan de studie kreeg DOS, terwijl de andere helft een statische rektechniek kreeg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit was een enkele blinde, gerandomiseerde controlestudie die werd uitgevoerd in het academisch ziekenhuis Sargodha van het districtshoofdkwartier, Sargodha Institute of Health Sciences Sargodha, Sadiq Hospital Sargodha (maart 2018-juni 2018). De steekproefomvang van 83 personen werd berekend via Open Epi-tool versie 3 met een betrouwbaarheidsinterval (BI) van 95% en een vermogen van 80%. Op basis van in- en exclusiecriteria werden 83 personen uitgescreend. Individuen van deze geselecteerde populatie werden willekeurig toegewezen als 42 individuen in de Dynamic Oscillatory Stretch (DOS) -groep en 41 individuen in de Static Stretching (SS) -groep door middel van een verzegelde envelopmethode.

Na het toepassen van een hot pack-behandeling van 7-10 minuten op beide groepen, werd dynamische oscillerende rektechniek (30 herhalingen elk van 2 seconden rekduur in één sessie) toegepast op DOS-groep en SS-rekoefeningen (2 herhalingen elk van 30 seconden in één sessie ) werd toegepast op de SS-groep.

De beoordeling vond plaats bij aanvang, onmiddellijk na de interventie (onmiddellijk) en na de interventie na 1 uur. Op baseline en direct na de interventie was er geen drop-out, maar na 1 uur na de interventie waren er twee drop-outs uit de DOS-groep en 1 drop-out uit de SS-groep. 40 personen werden geanalyseerd in elke DOS- en SS-groep. Gegevensanalyse werd gedaan via Statistical Package of Social Sciences (SPSS) versie 20. De normaliteit van verschillende variabelen werd beoordeeld. De Shapiro-Wilk-test vormde de basis voor de normaliteitsverdeling van gegevens.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 38 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen met een leeftijdsgrens van 20 tot 40 jaar,
  • Actieve knie-extensie/90-90 test positief voor screening (met AKE-bereik minder dan 160 graden),
  • Geen bekende voorgeschiedenis van heup- of kniegewrichtsaandoening,
  • Geen voorgeschiedenis van recente verrekking van de hamstring.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van subacute en chronische rugpijn van de lumberregio en het SI-gewricht in de afgelopen 6 maanden,
  • neurologische pathologie,
  • Patiënten met een of andere bijzonder specifieke pathologie (bijv. infectie, tumor, osteoporose, lumbale wervelkolomfractuur, structurele misvorming, inflammatoire aandoening).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep I Experimenteel Dynamisch oscillerend uitrekken (DOS)
Dynamische oscillerende rektechniek (30 herhalingen elk van 2 seconden rekduur in één sessie) werd toegepast op de DOS-groep.
Ander: Groep I Experimentele DOS
Na toepassing van een hot pack-behandeling van 7-10 minuten, werd de dynamische oscillerende rektechniek (DOS) (30 herhalingen van elk 2 seconden rekduur in één sessie) toegepast op de DOS-groep. Een ervaren orthopedisch manueel fysiotherapeut stelde deze technieken aan patiënten voor.
Actieve vergelijker: Groep II Statische Stretching (SS) Groep
Statisch rekken (2 herhalingen van elk 30 seconden in één sessie) werd toegepast op de SS-groep.
Ander: groep II SS-groep
Na het aanbrengen van een hot pack-behandeling van 7-10 minuten, werd statisch strekken (2 herhalingen van elk 30 seconden in één sessie) toegepast op de SS-groep. Een ervaren orthopedisch manueel fysiotherapeut stelde deze technieken aan patiënten voor.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Actieve Straight Leg Raise Test (ASLR) Onmiddellijk effect
Tijdsspanne: 10 minuten

Veranderingen ten opzichte van baseline De Active Straight Leg Raise Test (ASLR) werd uitgevoerd met de deelnemers in rugligging met aanvankelijk beide onderste ledematen gestrekt. Vervolgens tilde de patiënt het te testen been actief op ter hoogte van het heupgewricht, terwijl het been tegengesteld aan dat van de testzijde werd gestabiliseerd met behulp van een stabilisatieband. De knie aan de testzijde bleef in wezen volledig gestrekt gedurende het volledige testbereik. Universele goniometer werd gebruikt om het beschikbare bewegingsbereik van het heupgewricht te meten.

Afkapscore voor de SLR om aan te geven dat de hamstring strak is, is 80 graden. Daarom werden waarden van SLR onder 80 graden beschouwd als benauwdheid van de hamstring. Beoordeling vond plaats Onmiddellijk na het geven van interventie (10 minuten).
10 minuten
Active Straight Leg Raise Test (ASLR) 1 uur effecten
Tijdsspanne: 1 uur

Veranderingen ten opzichte van de basislijn Active Straight Leg Raise Test (ASLR) werd uitgevoerd met de deelnemers in rugligging met aanvankelijk beide onderste ledematen gestrekt. Vervolgens tilde de patiënt het te testen been actief op ter hoogte van het heupgewricht, terwijl het been tegengesteld aan dat van de testzijde werd gestabiliseerd met behulp van een stabilisatieband. De knie aan de testzijde bleef in wezen volledig gestrekt gedurende het volledige testbereik. Universele goniometer werd gebruikt om het beschikbare bewegingsbereik van het heupgewricht te meten.

Afkapscore voor de SLR om aan te geven dat de hamstring strak is, is 80 graden. Daarom werden waarden van SLR onder 80 graden beschouwd als benauwdheid van de hamstring. Beoordeling vond plaats na 1 uur interventie.
1 uur
Actieve knie-extensietest (AKE) onmiddellijk effect
Tijdsspanne: 10 minuten
Veranderingen ten opzichte van baseline De actieve knie-extensietest (AKE) wordt gebruikt om de hamstringlengte te beoordelen. Het werd uitgevoerd terwijl de deelnemer in rugligging lag en het betrokken been in heupflexie van 90 graden was. vervolgens werd de deelnemer gevraagd om de knie te strekken. Voor beklemming van de hamstrings is de AKE-hoek 160°. Daarom werden normale personen met een hoek < 160° beschouwd als personen met verkrampte hamstrings. De betrouwbaarheid ervan is 0,94. De beoordeling werd onmiddellijk na de interventie uitgevoerd (10 minuten).
10 minuten
Actieve knie-extensietest (AKE) 1 uur effecten
Tijdsspanne: 1 uur
Veranderingen ten opzichte van baseline De actieve knie-extensietest (AKE) wordt gebruikt om de hamstringlengte te beoordelen. Het werd uitgevoerd terwijl de deelnemer in rugligging lag en het betrokken been in heupflexie van 90 graden was. vervolgens werd de deelnemer gevraagd om de knie te strekken. Voor beklemming van de hamstrings is de AKE-hoek 160°. Daarom werden normale personen met een hoek < 160° beschouwd als personen met verkrampte hamstrings. De betrouwbaarheid is 0,94. Beoordeling vond plaats na 1 uur interventie.
1 uur
Sit and Reach Test (SRT) Onmiddellijke effecten
Tijdsspanne: 10 minuten
Veranderingen ten opzichte van baseline Sit and reach test (SRT) is de meest gebruikte test om de flexibiliteit van de hamstring te meten. Deze tool wordt gebruikt om de reikwijdte van de hamstringspier bij het kniegewricht te meten. Elke deelnemer kreeg de instructie om op een bank te gaan zitten in een lange zithouding. deelnemers zaten met gestrekte benen, met heup gebogen tot 90 graden en knieën waren volledig gestrekt en de enkels waren in ontspannen plantairflexie. Er werd een meetlat/meetlint geplaatst, tussen de voeten met een groef van 38 cm werd de raaklijn aan de voetzool gemarkeerd. De proefpersonen werd gevraagd om naar voren te reiken met de handen boven elkaar en de handpalmen naar beneden gericht, terwijl ze probeerden de vingertoppen tot de tenen of zo ver voorbij op het meetlint te raken terwijl ze de knieën recht hielden. Beoordeling vond plaats Onmiddellijk na het geven van interventie (10 minuten).
10 minuten
Sit and Reach Test (SRT) 1 uur effecten
Tijdsspanne: 1 uur
Veranderingen ten opzichte van baseline Sit and reach test (SRT) is de meest gebruikte test om de flexibiliteit van de hamstring te meten. Deze tool wordt gebruikt om de reikwijdte van de hamstringspier bij het kniegewricht te meten. Elke deelnemer kreeg de instructie om op een bank te gaan zitten in een lange zithouding. deelnemers zaten met gestrekte benen, met heup gebogen tot 90 graden en knieën waren volledig gestrekt en de enkels waren in ontspannen plantairflexie. Er werd een meetlat/meetlint geplaatst, tussen de voeten met een groef van 38 cm werd de raaklijn aan de voetzool gemarkeerd. De proefpersonen werd gevraagd om naar voren te reiken met de handen boven elkaar en de handpalmen naar beneden gericht, terwijl ze probeerden de vingertoppen tot de tenen of zo ver voorbij op het meetlint te raken terwijl ze de knieën recht hielden. Beoordeling vond plaats na 1 uur interventie.
1 uur
Passieve Straight Leg Raise Test (PSLR) Onmiddellijke effecten
Tijdsspanne: 10 minuten

Veranderingen ten opzichte van de baseline PSLR-test werden uitgevoerd met de deelnemers in rugligging met aanvankelijk beide onderste ledematen gestrekt. Vervolgens tilde de therapeut het te testen been op ter hoogte van het heupgewricht, terwijl het been tegengesteld aan dat van de testzijde werd gestabiliseerd met behulp van een stabilisatieband. De knie aan de testzijde bleef in wezen volledig gestrekt gedurende het volledige testbereik. Universele goniometer werd gebruikt om het beschikbare bewegingsbereik van het heupgewricht te meten.

Afkapscore voor de SLR om aan te geven dat de hamstring strak is, is 80 graden. Daarom werden waarden van SLR onder 80 graden beschouwd als benauwdheid van de hamstring. Beoordeling vond plaats Onmiddellijk na het geven van interventie (10 minuten).
10 minuten
Passive Straight Leg Raise Test (PSLR) 1 uur effecten
Tijdsspanne: 1 uur

Veranderingen ten opzichte van de baseline PSLR-test werden uitgevoerd met de deelnemers in rugligging met aanvankelijk beide onderste ledematen gestrekt. Vervolgens tilde de therapeut het te testen been op ter hoogte van het heupgewricht, terwijl het been tegengesteld aan dat van de testzijde werd gestabiliseerd met behulp van een stabilisatieband. De knie aan de testzijde bleef in wezen volledig gestrekt gedurende het volledige testbereik. Universele goniometer werd gebruikt om het beschikbare bewegingsbereik van het heupgewricht te meten.

Afkapscore voor de SLR om aan te geven dat de hamstring strak is, is 80 graden. Daarom werden waarden van SLR onder 80 graden beschouwd als benauwdheid van de hamstring. Beoordeling vond plaats na 1 uur interventie.
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pain Rating Scale (NPRS) Onmiddellijke effecten
Tijdsspanne: 10 minuten
Veranderingen ten opzichte van baseline Numerieke pijnschaal (NPRS) werd gebruikt om de pijnintensiteit te beoordelen. het werd gebruikt om het tolerantievermogen van individuen te beoordelen voor pijn die wordt geproduceerd aan het einde van de passieve straight leg raise (PSLR) -test. Het varieert van 0-10. 0 betekent geen pijn en 10 betekent hevige pijn. Beoordeling vond plaats na 10 minuten interventie.
10 minuten
Numerieke pijnbeoordelingsschaal NPRS 1 uur effecten
Tijdsspanne: 1 uur
Veranderingen ten opzichte van baseline Numerieke pijnschaal (NPRS) werd gebruikt om de pijnintensiteit te beoordelen. het werd gebruikt om het tolerantievermogen van individuen te beoordelen voor pijn die wordt geproduceerd aan het einde van de passieve straight leg raise (PSLR) -test. Het varieert van 0-10. 0 betekent geen pijn en 10 betekent hevige pijn. Beoordeling vond plaats na 1 uur interventie.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • RiphahIU Kanza Masood

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hamstring strakheid

Klinische onderzoeken op Groep I Experimentele DOS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren