Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника динамической колебательной растяжки по сравнению со статической растяжкой при сниженной гибкости подколенного сухожилия

7 августа 2019 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение техники динамического колебательного растяжения и статического растяжения при сниженной гибкости подколенного сухожилия у здоровых людей: одно слепое рандомизированное контрольное исследование

В этом исследовании сравнивались эффекты техники динамического колебательного растяжения (DOS) и техники статического растяжения (SS) для улучшения растяжимости подколенного сухожилия у здоровых людей с бессимптомной напряженностью подколенного сухожилия. Половина участников исследования получила DOS, тогда как другая половина получила технику статической растяжки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это было одно слепое рандомизированное контролируемое исследование, проведенное в клинической больнице Саргодха районного центра, Институте медицинских наук Саргодха, больнице Садик Саргодха (март 2018 г. - июнь 2018 г.). Размер выборки из 83 человек был рассчитан с помощью инструмента Open Epi версии 3 с 95% доверительным интервалом (ДИ) и мощностью 80%. 83 человека были исключены на основании критериев включения и исключения. Индивиды из этой выбранной популяции были случайным образом распределены как 42 человека в группе динамического колебательного растяжения (DOS) и 41 человек в группе статического растяжения (SS) методом запечатанных конвертов.

После применения горячих компрессов в течение 7-10 минут в обеих группах применялась техника динамической колебательной растяжки (по 30 повторений по 2 секунды за один сеанс) к группе DOS и SS-растяжка (по 2 повторения по 30 секунд за один сеанс). ) применялся к группе СС.

Оценку проводили на исходном уровне, на уровне сразу после вмешательства (сразу) и на уровне после вмешательства через 1 час. На исходном уровне и сразу после вмешательства отсева не было, но через 1 час после вмешательства было два отсева из группы DOS и 1 отсев из группы SS. В каждой группе DOS и SS было проанализировано по 40 человек. Анализ данных проводился с помощью Статистического пакета социальных наук (SPSS) версии 20. Оценивалась нормальность различных переменных. Критерий Шапиро-Уилка послужил основой для нормальности распределения данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Пакистан, 40100
        • Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 20 до 40 лет,
  • Активное разгибание колена/тест 90-90 положительный для скрининга (с диапазоном АКЕ менее 160 градусов),
  • Отсутствие известных заболеваний тазобедренного или коленного суставов в анамнезе,
  • Нет в анамнезе недавнего растяжения подколенного сухожилия.

Критерий исключения:

  • Подострая и хроническая боль в пояснице и крестцово-подвздошном суставе в анамнезе за последние 6 месяцев,
  • Неврологическая патология,
  • Пациенты с какой-либо особо специфической патологией (например, инфекция, опухоль, остеопороз, перелом поясничного отдела позвоночника, структурная деформация, воспалительное заболевание).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа I Экспериментальная динамическая колебательная растяжка (ДОС)
Техника динамического колебательного растяжения (30 повторений продолжительностью 2 секунды за один сеанс) применялась к группе DOS.
Другой: Группа I Экспериментальная ДОС
После применения горячих компрессов в течение 7-10 минут к группе DOS была применена техника динамического колебательного растяжения (DOS) (30 повторений продолжительностью 2 секунды в одном сеансе). Опытный мануальный физиотерапевт-ортопед обучал пациентов этим методикам.
Активный компаратор: Группа II Статическая растяжка (SS) Группа
Статическая растяжка (2 повторения по 30 секунд за одно занятие) применялась к группе СС.
Другой: группа II группа СС
После применения горячих компрессов в течение 7-10 минут к группе SS применяли статическую растяжку (2 повторения по 30 секунд за один сеанс). Опытный мануальный физиотерапевт-ортопед обучал пациентов этим методикам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активный тест с подъемом прямой ноги (ASLR) Немедленный эффект
Временное ограничение: 10 минут

Изменения по сравнению с исходным уровнем Активный тест с подъемом прямой ноги (ASLR) проводился с участниками, лежащими на спине с исходно вытянутыми обеими нижними конечностями. Затем пациент активно поднимал исследуемую ногу в тазобедренном суставе, одновременно стабилизируя ногу, противоположную исследуемой стороне, с помощью стабилизирующего ремня. Колено на тестируемой стороне, по существу, удерживалось в полном разгибании на протяжении всего диапазона тестирования. Для измерения объема движений в тазобедренном суставе использовали универсальный гониометр.

Пороговое значение для SLR, указывающее на напряженность подколенного сухожилия, составляет 80 градусов. Следовательно, значения SLR ниже 80 градусов расценивались как напряженность подколенного сухожилия. Оценка проводилась сразу после вмешательства (10 минут).
10 минут
Активный тест с подъемом прямой ноги (ASLR) 1-часовой эффект
Временное ограничение: 1 час

Изменения по сравнению с базовым тестом активного подъема прямой ноги (ASLR) проводились с участниками, лежащими на спине с обеими нижними конечностями, изначально вытянутыми. Затем пациент активно поднимал исследуемую ногу в тазобедренном суставе, одновременно стабилизируя ногу, противоположную исследуемой стороне, с помощью стабилизирующего ремня. Колено на тестируемой стороне, по существу, удерживалось в полном разгибании на протяжении всего диапазона тестирования. Для измерения объема движений в тазобедренном суставе использовали универсальный гониометр.

Пороговое значение для SLR, указывающее на напряженность подколенного сухожилия, составляет 80 градусов. Следовательно, значения SLR ниже 80 градусов расценивались как напряженность подколенного сухожилия. Оценка проводилась через 1 час вмешательства.
1 час
Активный тест на разгибание колена (АКЕ) немедленный эффект
Временное ограничение: 10 минут
Изменения по сравнению с исходным тестом Активное разгибание колена (АКЕ) используется для оценки длины подколенного сухожилия. Это было выполнено, когда участник лежал на спине, а задействованная нога была согнута в бедре на 90 градусов. затем участника попросили разогнуть колено. Для жесткости подколенного сухожилия предельная оценка угла AKE составляет 160°. Поэтому нормальные люди с углом < 160° считались людьми с тугоподвижностью подколенного сухожилия. Его надежность составляет 0,94. Оценка проводилась сразу после вмешательства (10 минут).
10 минут
Активный тест на разгибание колена (AKE) эффект 1 час
Временное ограничение: 1 час
Изменения по сравнению с исходным тестом Активное разгибание колена (АКЕ) используется для оценки длины подколенного сухожилия. Это было выполнено, когда участник лежал на спине, а задействованная нога была согнута в бедре на 90 градусов. затем участника попросили разогнуть колено. Для жесткости подколенного сухожилия предельная оценка угла AKE составляет 160°. Поэтому нормальные люди с углом < 160 ° считались людьми с напряженностью подколенного сухожилия. Его надежность составляет 0,94. Оценка проводилась через 1 час вмешательства.
1 час
Sit and Reach Test (SRT) Немедленный эффект
Временное ограничение: 10 минут
Изменения по сравнению с исходным тестом Sit and Reach Test (SRT) чаще всего используется для измерения гибкости подколенного сухожилия. Этот инструмент используется для измерения диапазона мышц подколенного сухожилия в коленном суставе. Каждому участнику было предложено сесть на кушетку в положении сидя. участники сидели с вытянутыми ногами, бедра были согнуты на 90 градусов, колени были полностью выпрямлены, а лодыжки находились в расслабленном подошвенном сгибании. Измерительную линейку/рулетку помещали между стопами с отметкой 38 см, касаясь подошвы стоп. Субъектов просили вытянуть вперед руки одну над другой и ладонями рук вниз, пытаясь прикоснуться кончиками пальцев к пальцам ног или дальше измерительной ленты, сохраняя при этом колени прямыми. Оценка проводилась сразу после вмешательства (10 минут).
10 минут
Sit and Reach Test (SRT) 1 час эффектов
Временное ограничение: 1 час
Изменения по сравнению с исходным тестом Sit and Reach Test (SRT) чаще всего используется для измерения гибкости подколенного сухожилия. Этот инструмент используется для измерения диапазона мышц подколенного сухожилия в коленном суставе. Каждому участнику было предложено сесть на кушетку в положении сидя. участники сидели с вытянутыми ногами, бедра были согнуты на 90 градусов, колени были полностью выпрямлены, а лодыжки находились в расслабленном подошвенном сгибании. Измерительную линейку/рулетку помещали между стопами с отметкой 38 см, касаясь подошвы стоп. Субъектов просили вытянуть вперед руки одну над другой и ладонями рук вниз, пытаясь прикоснуться кончиками пальцев к пальцам ног или дальше измерительной ленты, сохраняя при этом колени прямыми. Оценка проводилась через 1 час вмешательства.
1 час
Пассивный тест с подъемом прямой ноги (PSLR) Немедленный эффект
Временное ограничение: 10 минут

Изменения по сравнению с исходным тестом PSLR проводились с участниками, лежащими на спине с исходно вытянутыми обеими нижними конечностями. Затем терапевт поднимал исследуемую ногу в тазобедренном суставе, одновременно стабилизируя ногу, противоположную исследуемой стороне, с помощью стабилизирующего ремня. Колено на тестируемой стороне, по существу, удерживалось в полном разгибании на протяжении всего диапазона тестирования. Для измерения объема движений в тазобедренном суставе использовали универсальный гониометр.

Пороговое значение для SLR, указывающее на напряженность подколенного сухожилия, составляет 80 градусов. Следовательно, значения SLR ниже 80 градусов расценивались как напряженность подколенного сухожилия. Оценка проводилась сразу после вмешательства (10 минут).
10 минут
Пассивный тест с подъемом прямой ноги (PSLR) Эффект в течение 1 часа
Временное ограничение: 1 час

Изменения по сравнению с исходным тестом PSLR проводились с участниками, лежащими на спине с исходно вытянутыми обеими нижними конечностями. Затем терапевт поднимал исследуемую ногу в тазобедренном суставе, одновременно стабилизируя ногу, противоположную исследуемой стороне, с помощью стабилизирующего ремня. Колено на тестируемой стороне, по существу, удерживалось в полном разгибании на протяжении всего диапазона тестирования. Для измерения объема движений в тазобедренном суставе использовали универсальный гониометр.

Пороговое значение для SLR, указывающее на напряженность подколенного сухожилия, составляет 80 градусов. Следовательно, значения SLR ниже 80 градусов расценивались как напряженность подколенного сухожилия. Оценка проводилась через 1 час вмешательства.
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS) Немедленные эффекты
Временное ограничение: 10 минут
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Для оценки интенсивности боли использовали числовую шкалу боли (NPRS). он использовался для оценки способности людей переносить боль, возникающую в конце теста пассивного подъема прямой ноги (PSLR). Он колеблется от 0 до 10. 0 означает отсутствие боли, 10 означает сильную боль. Оценка проводилась через 10 минут вмешательства.
10 минут
Числовая шкала оценки боли NPRS 1-часовой эффект
Временное ограничение: 1 час
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Для оценки интенсивности боли использовали числовую шкалу боли (NPRS). он использовался для оценки способности людей переносить боль, возникающую в конце теста пассивного подъема прямой ноги (PSLR). Он колеблется от 0 до 10. 0 означает отсутствие боли и 10 означает сильную боль. Оценка проводилась через 1 час вмешательства.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RiphahIU Kanza Masood

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться