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Técnica de estiramiento oscilatorio dinámico versus estiramiento estático en flexibilidad reducida de isquiotibiales

7 de agosto de 2019 actualizado por: Riphah International University

Comparación entre la técnica de estiramiento oscilatorio dinámico y el estiramiento estático en la flexibilidad reducida de los isquiotibiales en una población sana: un ensayo de control aleatorizado simple ciego

Este estudio comparó los efectos de la técnica de estiramiento oscilatorio dinámico (DOS) y la técnica de estiramiento estático (SS) para mejorar la extensibilidad de los isquiotibiales en individuos sanos con tensión isquiotibial asintomática. La mitad de los participantes del estudio recibieron DOS mientras que la otra mitad recibió la técnica de estiramiento estático.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este fue un ensayo de control aleatorizado simple ciego realizado en el hospital universitario District Head Quarter Sargodha, el instituto de ciencias de la salud Sargodha Sargodha, el hospital Sadiq Sargodha (marzo de 2018-junio de 2018). El tamaño de la muestra de 83 individuos se calculó a través de la herramienta Open Epi versión 3 con un intervalo de confianza (IC) del 95 % y una potencia del 80 %. Se seleccionaron 83 personas sobre la base de los criterios de inclusión y exclusión. Los individuos de esta población seleccionada se asignaron al azar como 42 individuos en el grupo de estiramiento oscilatorio dinámico (DOS) y 41 individuos en el grupo de estiramiento estático (SS) mediante el método de sobre cerrado.

Después de la aplicación del tratamiento de compresas calientes de 7-10 minutos a ambos grupos, se aplicó la técnica de estiramiento oscilatorio dinámico (30 repeticiones cada uno de 2 segundos de duración del estiramiento en una sesión) al grupo DOS y estiramiento SS (2 repeticiones cada uno de 30 segundos en una sesión ) se aplicó al grupo SS.

La evaluación se realizó al inicio del estudio, los niveles inmediatamente posteriores a la intervención (inmediatamente) y el nivel posterior a la intervención después de 1 hora. En el nivel inicial e inmediatamente posterior a la intervención no hubo abandonos, pero después de 1 hora después del nivel de intervención hubo dos abandonos del grupo DOS y 1 abandono del grupo SS. Se analizaron 40 individuos en cada grupo DOS y SS. El análisis de los datos se realizó a través del Paquete Estadístico de Ciencias Sociales (SPSS) versión 20. Se evaluó la normalidad de diferentes variables. La prueba de Shapiro-Wilk proporcionó la base para la distribución de normalidad de los datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistán, 40100
        • Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 36 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres con límite de edad de 20 a 40 años,
  • Extensión de rodilla activa/Prueba positiva de 90-90 para detección (con rango de AKE inferior a 160 grados),
  • Sin antecedentes conocidos de enfermedad de la articulación de la cadera o de la rodilla,
  • Sin antecedentes de distensión reciente del tendón de la corva.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de dolor de espalda subagudo y crónico de la región lumbar y la articulación sacroilíaca en los últimos 6 meses,
  • patología neurológica,
  • Pacientes con algún tipo de patología especialmente específica (p. infección, tumor, osteoporosis, fractura de columna lumbar, deformidad estructural, trastorno inflamatorio).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo I Estiramiento oscilatorio dinámico experimental (DOS)
La técnica de estiramiento oscilatorio dinámico (30 repeticiones cada una de 2 segundos de duración de estiramiento en una sesión) se aplicó al grupo DOS.
Después de la aplicación del tratamiento de compresas calientes de 7 a 10 minutos, se aplicó la técnica de estiramiento oscilatorio dinámico (DOS) (30 repeticiones cada una de 2 segundos de duración de estiramiento en una sesión) al grupo DOS. Un fisioterapeuta manual ortopédico experimentado proporcionó estas técnicas a los pacientes.
Comparador activo: Grupo II Grupo de Estiramiento Estático (SS)
Se aplicó estiramiento estático (2 repeticiones de 30 segundos cada una en una sesión) al grupo SS.
Después de la aplicación del tratamiento de compresas calientes de 7 a 10 minutos, se aplicó estiramiento estático (2 repeticiones de 30 segundos cada una en una sesión) al grupo SS. Un fisioterapeuta manual ortopédico experimentado proporcionó estas técnicas a los pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba activa de elevación de pierna recta (ASLR) Efecto inmediato
Periodo de tiempo: 10 minutos

Los cambios con respecto a la prueba de elevación de pierna recta activa (ASLR) inicial se realizaron con los participantes en decúbito supino con ambas extremidades inferiores inicialmente extendidas. Luego, el paciente levantó activamente la pierna que se iba a evaluar en la articulación de la cadera mientras estabilizaba la pierna opuesta a la del lado de la prueba mediante el uso de un cinturón de estabilización. La rodilla del lado de la prueba se mantuvo esencialmente en extensión completa a lo largo de todo el rango de prueba. Se utilizó un goniómetro universal para medir el rango de movimiento disponible en la articulación de la cadera.

La puntuación de corte para el SLR indica que la rigidez de los isquiotibiales es de 80 grados. Por lo tanto, los valores de SLR por debajo de 80 grados se consideraron como tensión en los isquiotibiales. La evaluación se realizó inmediatamente después de dar la intervención (10 minutos).

10 minutos
Prueba activa de elevación de pierna recta (ASLR) Efectos de 1 hora
Periodo de tiempo: 1 hora

Los cambios con respecto a la prueba de elevación activa de la pierna recta (ASLR, por sus siglas en inglés) inicial se realizaron con los participantes en decúbito supino con ambas extremidades inferiores inicialmente extendidas. Luego, el paciente levantó activamente la pierna que se iba a evaluar en la articulación de la cadera mientras estabilizaba la pierna opuesta a la del lado de la prueba mediante el uso de un cinturón de estabilización. La rodilla del lado de la prueba se mantuvo esencialmente en extensión completa a lo largo de todo el rango de prueba. Se utilizó un goniómetro universal para medir el rango de movimiento disponible en la articulación de la cadera.

La puntuación de corte para el SLR indica que la rigidez de los isquiotibiales es de 80 grados. Por lo tanto, los valores de SLR por debajo de 80 grados se consideraron como tensión en los isquiotibiales. La evaluación se realizó después de 1 hora de la intervención.

1 hora
Prueba activa de extensión de rodilla (AKE) efecto inmediato
Periodo de tiempo: 10 minutos
Los cambios de la prueba de extensión de rodilla activa (AKE) de referencia se utilizan para evaluar la longitud de los isquiotibiales. Se realizó mientras el participante estaba en decúbito supino y la pierna involucrada estaba en flexión de cadera de 90 grados. luego se le pidió al participante que extendiera la rodilla. Para la rigidez de los isquiotibiales, la puntuación de corte del ángulo AKE es de 160°. Por lo tanto, los individuos normales con un ángulo < 160° se consideraron como individuos con tensión en los isquiotibiales. Su fiabilidad es de 0,94. La evaluación se realizó inmediatamente después de la intervención (10 minutos).
10 minutos
Prueba activa de extensión de rodilla (AKE) Efectos de 1 hora
Periodo de tiempo: 1 hora
Los cambios de la prueba de extensión de rodilla activa (AKE) de referencia se utilizan para evaluar la longitud de los isquiotibiales. Se realizó mientras el participante estaba en decúbito supino y la pierna involucrada estaba en flexión de cadera de 90 grados. luego se le pidió al participante que extendiera la rodilla. Para la rigidez de los isquiotibiales, la puntuación de corte del ángulo AKE es de 160°. Por lo tanto, los individuos normales con ángulo < 160° fueron considerados como individuos con tensión en los isquiotibiales. Su confiabilidad es de 0,94. La evaluación se realizó después de 1 hora de la intervención.
1 hora
Sit and Reach Test (SRT) Efectos inmediatos
Periodo de tiempo: 10 minutos
Cambios con respecto a la línea de base La prueba de sentarse y alcanzar (SRT) es la prueba más comúnmente empleada para medir la flexibilidad de los isquiotibiales. Esta herramienta se usa para medir el rango del músculo isquiotibial en la articulación de la rodilla. Cada participante recibió instrucciones de sentarse en un sofá en una posición sentada larga. los participantes estaban sentados con las piernas estiradas, con la cadera flexionada a 90 grados y las rodillas completamente extendidas y los tobillos en flexión plantar relajada. Se colocó una regla/cinta métrica entre los pies con una puntuación de 38 cm que se marcó tangente a la planta de los pies. Se les pidió a los sujetos que estiraran las manos hacia adelante con las manos una encima de la otra y las palmas de las manos hacia abajo, mientras intentaban tocar las yemas de los dedos con los dedos de los pies o más allá de la cinta métrica mientras mantenían las rodillas rectas. La evaluación se realizó inmediatamente después de dar la intervención (10 minutos).
10 minutos
Sit and Reach Test (SRT) Efectos de 1 hora
Periodo de tiempo: 1 hora
Cambios con respecto a la línea de base La prueba de sentarse y alcanzar (SRT) es la prueba más comúnmente empleada para medir la flexibilidad de los isquiotibiales. Esta herramienta se usa para medir el rango del músculo isquiotibial en la articulación de la rodilla. Cada participante recibió instrucciones de sentarse en un sofá en una posición sentada larga. los participantes estaban sentados con las piernas estiradas, con la cadera flexionada a 90 grados y las rodillas completamente extendidas y los tobillos en flexión plantar relajada. Se colocó una regla/cinta métrica entre los pies con una puntuación de 38 cm que se marcó tangente a la planta de los pies. Se les pidió a los sujetos que estiraran las manos hacia adelante con las manos una encima de la otra y las palmas de las manos hacia abajo, mientras intentaban tocar las yemas de los dedos con los dedos de los pies o más allá de la cinta métrica mientras mantenían las rodillas rectas. La evaluación se realizó después de 1 hora de la intervención.
1 hora
Prueba pasiva de elevación de pierna recta (PSLR) Efectos inmediatos
Periodo de tiempo: 10 minutos

Los cambios de la prueba PSLR de referencia se realizaron con los participantes en decúbito supino con ambas extremidades inferiores inicialmente extendidas. Luego, el terapeuta levantó la pierna que se iba a probar en la articulación de la cadera mientras estabilizaba la pierna opuesta a la del lado de la prueba usando un cinturón de estabilización. La rodilla del lado de la prueba se mantuvo esencialmente en extensión completa a lo largo de todo el rango de prueba. Se utilizó un goniómetro universal para medir el rango de movimiento disponible en la articulación de la cadera.

La puntuación de corte para el SLR indica que la rigidez de los isquiotibiales es de 80 grados. Por lo tanto, los valores de SLR por debajo de 80 grados se consideraron como tensión en los isquiotibiales. La evaluación se realizó inmediatamente después de dar la intervención (10 minutos).

10 minutos
Prueba pasiva de elevación de pierna recta (PSLR) Efectos de 1 hora
Periodo de tiempo: 1 hora

Los cambios de la prueba PSLR de referencia se realizaron con los participantes en decúbito supino con ambas extremidades inferiores inicialmente extendidas. Luego, el terapeuta levantó la pierna que se iba a probar en la articulación de la cadera mientras estabilizaba la pierna opuesta a la del lado de la prueba usando un cinturón de estabilización. La rodilla del lado de la prueba se mantuvo esencialmente en extensión completa a lo largo de todo el rango de prueba. Se utilizó un goniómetro universal para medir el rango de movimiento disponible en la articulación de la cadera.

La puntuación de corte para el SLR indica que la rigidez de los isquiotibiales es de 80 grados. Por lo tanto, los valores de SLR por debajo de 80 grados se consideraron como tensión en los isquiotibiales. La evaluación se realizó después de 1 hora de la intervención.

1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS) Efectos inmediatos
Periodo de tiempo: 10 minutos
Se utilizaron los cambios de la escala numérica de dolor basal (NPRS) para evaluar la intensidad del dolor. se utilizó para evaluar la capacidad de tolerancia de los individuos al dolor producido al final de la prueba de elevación pasiva de la pierna recta (PSLR). Tiene un rango de 0-10. 0 significa Sin dolor y 10 significa dolor intenso. La evaluación se realizó a los 10 minutos de la intervención.
10 minutos
Escala numérica de calificación del dolor NPRS Efectos de 1 hora
Periodo de tiempo: 1 hora
Se utilizaron los cambios de la escala numérica de dolor basal (NPRS) para evaluar la intensidad del dolor. se utilizó para evaluar la capacidad de tolerancia de los individuos al dolor producido al final de la prueba de elevación pasiva de la pierna recta (PSLR). Tiene un rango de 0-10. 0 significa Sin dolor y 10 significa dolor intenso. La evaluación se realizó después de 1 hora de la intervención.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RiphahIU Kanza Masood

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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