Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaaminen värähtelevä venytystekniikka vs. staattinen venyttely heikentyneessä reisijänteen joustavuudessa

keskiviikko 7. elokuuta 2019 päivittänyt: Riphah International University

Vertailu dynaamisen värähtelevän venytystekniikan ja staattisen venytyksen välillä terveen väestön heikentyneen reisijänteen joustavuudessa: yhden sokean satunnaistettu kontrollikoe

Tässä tutkimuksessa verrattiin dynaamisen oskilloivan venytystekniikan (DOS) ja staattisen venytystekniikan (SS) vaikutuksia parantaakseen reisilihasten venymistä terveillä henkilöillä, joilla on oireeton reisilihasten kireys. Puolet tutkimukseen osallistuneista sai DOS:n, kun taas puolet staattista venytystekniikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä oli yksi sokea satunnaistettu kontrollikoe, joka suoritettiin Piirin päämajan opetussairaalassa Sargodha, Sargodhan terveystieteiden instituutti Sargodha, Sadiqin sairaala Sargodha (maaliskuu 2018-kesäkuu 2018). 83 henkilön otoskoko laskettiin Open Epi -työkalun versiolla 3 95 %:n luottamusvälillä (CI) ja teholla 80 %. 83 henkilöä seulottiin mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Tämän valitun populaation yksilöt jaettiin satunnaisesti 42 yksilöön Dynamic Oscillatory Stretch (DOS) -ryhmään ja 41 yksilöön Static Stretching (SS) -ryhmään suljetun kirjekuoren menetelmällä.

7-10 minuutin kuumapakkauskäsittelyn jälkeen molemmille ryhmille dynaamista oskilloivaa venytystekniikkaa (30 toistoa, kumpikin 2 sekunnin venytys yhdessä istunnossa) sovellettiin DOS-ryhmä- ja SS-venyttelyyn (2 toistoa, kumpikin 30 sekuntia yhdessä istunnossa ) sovellettiin SS-ryhmään.

Arviointi tehtiin lähtötasolla, välittömällä toimenpiteen jälkeisellä tasolla (välittömästi) ja toimenpiteen jälkeisellä tasolla 1 tunnin kuluttua. Lähtötasolla ja välittömästi intervention jälkeisellä tasolla ei ollut keskeyttämistä, mutta 1 tunnin kuluttua interventiosta DOS-ryhmästä keskeytyi kaksi ja SS-ryhmästä yksi. 40 yksilöä analysoitiin kussakin DOS- ja SS-ryhmässä. Tietojen analysointi tehtiin Statistical Package of Social Sciences (SPSS) version 20 kautta. Eri muuttujien normaaleja arvioitiin. Shapiro-Wilk-testi antoi perustan datan normaalijakaumille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Sargodha institute of health sciences,DHQ teaching hospital Sargodha

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, joiden ikäraja on 20-40 vuotta,
  • Aktiivinen polven ojennus/90-90 testi positiivinen seulonnassa (AKE-alueella alle 160 astetta),
  • Ei tunnettua lonkka- tai polvinivelsairautta,
  • Ei historiaa viimeaikaisesta reisijänteen venymisestä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat subakuutit ja krooniset selkäkivut puun alueella ja SI-nivelessä viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • Neurologinen patologia,
  • Potilaat, joilla on jokin erityisen spesifinen patologia (esim. infektio, kasvain, osteoporoosi, lannerangan murtuma, rakenteellinen epämuodostuma, tulehdussairaus).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I kokeellinen dynaaminen oskilloiva venytys (DOS)
DOS-ryhmässä käytettiin dynaamista oskilloivaa venytystekniikkaa (30 toistoa 2 sekunnin venytyskestolla yhdessä istunnossa).
7-10 minuutin kuumapakkauskäsittelyn jälkeen DOS-ryhmässä käytettiin dynaamista oscillatory stretch (DOS) -tekniikkaa (30 toistoa 2 sekunnin venytyskestolla yhdessä istunnossa). Kokenut ortopedinen manuaalinen fysioterapeutti tarjosi nämä tekniikat potilaille.
Active Comparator: Ryhmä II Staattinen venytys (SS) -ryhmä
Staattista venytystä (2 toistoa, kukin 30 sekuntia yhdessä istunnossa) käytettiin SS-ryhmässä.
7-10 minuutin kuumapakkauskäsittelyn jälkeen staattista venytystä (2 toistoa, kukin 30 sekuntia yhdessä istunnossa) sovellettiin SS-ryhmään. Kokenut ortopedinen manuaalinen fysioterapeutti tarjosi nämä tekniikat potilaille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivinen suoran jalan nousutesti (ASLR) Välitön vaikutus
Aikaikkuna: 10 minuuttia

Muutokset lähtötasosta Aktiivinen suoran jalan nostotesti (ASLR) suoritettiin osallistujien kanssa makuuasennossa molempien alaraajojen ollessa aluksi ojennettuna. Tämän jälkeen potilas nosti aktiivisesti testattavaa jalkaa lonkkanivelestä samalla kun se stabilisoi jalkaa vastapäätä testattavaa puolta käyttämällä stabilointivyötä. Testauspuolen polvi pysyi käytännössä täysin ojennettuna koko testialueen ajan. Universaalista goniometriä käytettiin mittaamaan lonkkanivelen liikelaajuutta.

SLR-kameran katkaisupisteet osoittavat, että reitin kireys on 80 astetta. Siksi alle 80 asteen SLR-arvoja pidettiin reitin kireydessä. Arviointi suoritettiin välittömästi intervention jälkeen (10 minuuttia).

10 minuuttia
Aktiivinen Straight Leg Raise Test (ASLR) 1 tunnin vaikutukset
Aikaikkuna: 1 tunti

Muutokset Baseline Active Straight Leg Raise Test (ASLR) -testistä suoritettiin osallistujien kanssa makuuasennossa molempien alaraajojen ollessa aluksi ojennettuna. Tämän jälkeen potilas nosti aktiivisesti testattavaa jalkaa lonkkanivelestä samalla kun se stabilisoi jalkaa vastapäätä testattavaa puolta käyttämällä stabilointivyötä. Testauspuolen polvi pysyi käytännössä täysin ojennettuna koko testialueen ajan. Universaalista goniometriä käytettiin mittaamaan lonkkanivelen liikelaajuutta.

SLR-kameran katkaisupisteet osoittavat, että reitin kireys on 80 astetta. Siksi alle 80 asteen SLR-arvoja pidettiin reitin kireydessä. Arviointi tehtiin 1 tunnin intervention jälkeen.

1 tunti
Active Knee Extension Test (AKE) -vaikutus välittömästi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Muutokset lähtötilanteen aktiivisesta polven ojennustestistä (AKE), käytetään reiden pituuden arvioimiseen. Se suoritettiin osallistujan ollessa makuuasennossa ja jalkansa ollessa 90 asteen lantion koukistus. sitten osallistujaa pyydettiin ojentamaan polvi. Reisilihasten kireyden katkaisupisteen AKE-kulma on 160°. Tästä syystä normaaleja yksilöitä, joiden kulma oli < 160°, pidettiin yksilöinä, joilla oli jännekireys. Sen luotettavuus on 0,94. Arviointi tehtiin välittömästi toimenpiteen jälkeen (10 minuuttia).
10 minuuttia
Active Knee Extension Test (AKE) 1 tunnin vaikutukset
Aikaikkuna: 1 tunti
Muutokset lähtötilanteen aktiivisesta polven ojennustestistä (AKE), käytetään reiden pituuden arvioimiseen. Se suoritettiin osallistujan ollessa makuuasennossa ja jalkansa ollessa 90 asteen lantion koukistus. sitten osallistujaa pyydettiin ojentamaan polvi. Reisilihasten kireyden katkaisupisteen AKE-kulma on 160°. Tästä syystä normaaleja yksilöitä, joiden kulma oli < 160°, pidettiin yksilöinä, joilla on reisilihasten kireys. Sen luotettavuus on 0,94. Arviointi tehtiin 1 tunnin intervention jälkeen.
1 tunti
Sit and Reach Test (SRT) Välittömät vaikutukset
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Muutokset perustilan istuma- ja ulottuvuustestistä (SRT) on yleisimmin käytetty testi reisilihasten joustavuuden mittaamiseen. Tällä työkalulla mitataan polvinivelen takareisilihaksen laajuutta. Jokaista osallistujaa kehotettiin istumaan sohvalla pitkässä istuma-asennossa. osallistujat istuivat pitkänomaisilla jaloilla, lonkka taivutettuna 90 asteeseen ja polvet olivat täysin ojennettuna ja nilkat olivat rento jalkapohjan taivutuksessa. Mittaviiva/mittanauha asetettiin jalkojen väliin 38 cm:n pisteellä merkittiin jalkapohjan tangentti. Koehenkilöitä pyydettiin kurkottamaan eteenpäin kädet toistensa yläpuolella ja kämmenet alaspäin yrittäen samalla koskettaa sormenpäät varpaisiin tai kauemmaksi mittanauhasta pitäen polvet suorina. Arviointi suoritettiin välittömästi intervention jälkeen (10 minuuttia).
10 minuuttia
Sit and Reach Test (SRT) 1 tunnin vaikutukset
Aikaikkuna: 1 tunti
Muutokset perustilan istuma- ja ulottuvuustestistä (SRT) on yleisimmin käytetty testi reisilihasten joustavuuden mittaamiseen. Tällä työkalulla mitataan polvinivelen takareisilihaksen laajuutta. Jokaista osallistujaa kehotettiin istumaan sohvalla pitkässä istuma-asennossa. osallistujat istuivat pitkänomaisilla jaloilla, lonkka taivutettuna 90 asteeseen ja polvet olivat täysin ojennettuna ja nilkat olivat rento jalkapohjan taivutuksessa. Mittaviiva/mittanauha asetettiin jalkojen väliin 38 cm:n pisteellä merkittiin jalkapohjan tangentti. Koehenkilöitä pyydettiin kurkottamaan eteenpäin kädet toistensa yläpuolella ja kämmenet alaspäin yrittäen samalla koskettaa sormenpäät varpaisiin tai kauemmaksi mittanauhasta pitäen polvet suorina. Arviointi tehtiin 1 tunnin intervention jälkeen.
1 tunti
Passiivinen suoran jalan nostotesti (PSLR) Välittömät vaikutukset
Aikaikkuna: 10 minuuttia

Muutokset perustason PSLR-testistä suoritettiin osallistujien ollessa makuuasennossa molemmat alaraajat alun perin ojennettuna. Sitten terapeutti nosti testattavaa jalkaa lonkkanivelestä ja vakauttaen samalla jalkaa vastapäätä testattavaa puolta käyttämällä stabilointivyötä. Testauspuolen polvi pysyi käytännössä täysin ojennettuna koko testialueen ajan. Universaalista goniometriä käytettiin mittaamaan lonkkanivelen liikelaajuutta.

SLR-kameran katkaisupisteet osoittavat, että reitin kireys on 80 astetta. Siksi alle 80 asteen SLR-arvoja pidettiin reitin kireydessä. Arviointi suoritettiin välittömästi intervention jälkeen (10 minuuttia).

10 minuuttia
Passiivinen suoran jalan nostotesti (PSLR) 1 tunnin vaikutukset
Aikaikkuna: 1 tunti

Muutokset perustason PSLR-testistä suoritettiin osallistujien ollessa makuuasennossa molemmat alaraajat alun perin ojennettuna. Sitten terapeutti nosti testattavaa jalkaa lonkkanivelestä ja vakauttaen samalla jalkaa vastapäätä testattavaa puolta käyttämällä stabilointivyötä. Testauspuolen polvi pysyi käytännössä täysin ojennettuna koko testialueen ajan. Universaalista goniometriä käytettiin mittaamaan lonkkanivelen liikelaajuutta.

SLR-kameran katkaisupisteet osoittavat, että reitin kireys on 80 astetta. Siksi alle 80 asteen SLR-arvoja pidettiin reitin kireydessä. Arviointi tehtiin 1 tunnin intervention jälkeen.

1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS) Välittömät vaikutukset
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Muutokset lähtötilanteesta Numeerista kipuasteikkoa (NPRS) käytettiin arvioimaan kivun voimakkuutta. sitä käytettiin arvioimaan yksilöiden sietokykyä passiivisen suoran jalan nousun (PSLR) lopussa syntyvää kipua kohtaan. Se vaihtelee välillä 0-10. 0 tarkoittaa, että ei kipua ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua. Arviointi tehtiin 10 minuutin interventio jälkeen.
10 minuuttia
Numeerinen kipuluokitusasteikko NPRS 1 tunnin vaikutukset
Aikaikkuna: 1 tunti
Muutokset lähtötilanteesta Numeerista kipuasteikkoa (NPRS) käytettiin arvioimaan kivun voimakkuutta. sitä käytettiin arvioimaan yksilöiden sietokykyä passiivisen suoran jalan nousun (PSLR) lopussa syntyvää kipua kohtaan. Se vaihtelee välillä 0-10. 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua. Arviointi tehtiin 1 tunnin toimenpiteen jälkeen.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RiphahIU Kanza Masood

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa