Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bioækvivalenstest af "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" og "Twolion Tab"

6. februar 2020 opdateret af: Dong-A ST Co., Ltd.

En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 2-periode, fastende tilstand, enkeltdosis, per oral, cross-over-undersøgelse til evaluering af bioækvivalensen af ​​"Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg) og "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) hos raske frivillige

En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 2-perioder, fastende tilstand, enkeltdosis, per oral, cross-over-undersøgelse for at evaluere bioækvivalensen af ​​"Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg) og "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) hos raske frivillige

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  1. Undersøgelsesdesign: En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 2-periode, fastende tilstand, enkeltdosis, pr. oral, cross-over undersøgelse
  2. Administrationsmetode:

    Forsøgspersonen bør opretholde minimum 10 timers tom mave før administration og give en oral dosis på 1 tablet (Bepotastine Besilate 10 mg) med 150 ml vand omkring kl. 8 om morgenen på testdagen ved stuetemperatur. Testpersonen bør ikke tygge stoffet eller bryde det, men skal synke det hele med vand. Forskellen i administrationstid mellem testpersonerne er omkring et minuts mellemrum, taget opsamlingstiden i betragtning.

  3. Udvaskningsperiode: 7 dage
  4. Blodopsamlingstid: Før administrationen, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter administrationen (i alt 13 gange)
  5. Analyse: Måling af koncentrationen af ​​et uforanderligt stof af Bepotastin i plasma

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. En person, der er 19 år eller ældre på tidspunktet for screeningen
  2. Ingen medfødte eller kroniske sygdomme eller patologiske symptomer ved screening
  3. En person, der vurderes at være egnet til undersøgelsen af ​​investigator på baggrund af den kliniske laboratorieundersøgelse
  4. BMI på 18 til 30 (BMI-beregning: kg/m2)
  5. Ingen historie med gastrointestinal resektion, der kan påvirke absorptionen af ​​lægemidler
  6. Ingen sygehistorie med psykisk sygdom inden for fem år før screening
  7. En person, der fuldt ud har forstået indholdet af samtykkeerklæringen for undersøgelsen og frivilligt har underskrevet samtykkeerklæringen og registreret datoen for underskrift
  8. En person, der er villig og i stand til at følge alle planlagte hospitalsindlæggelser og ambulante besøg, medicin, klinisk laboratorieundersøgelse og betingelserne for overholdelse
  9. Kvindelige patienter, der blev bekræftet ikke-gravide ved lægeundersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  1. En person, der har taget et lægemiddel, der signifikant inducerer (f.eks. barbital) eller hæmmer lægemidlets metaboliske enzym inden for 30 dage før screening
  2. En person, der bruger stoffer, der kan påvirke undersøgelsen inden for 10 dage før screening
  3. En person, som af investigator anses for uegnet til at deltage i undersøgelsen
  4. En person, der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for tre måneder før den første administration af IP
  5. En person, der har fået fuldblodtransfusion inden for 2 måneder eller aferesen inden for 2 uger før screening
  6. En person, der er overfølsom over for venepunktur
  7. En person med en historie med regelmæssigt alkoholindtag inden for seks måneder før screening:

    • Kvinder: Mere end 14 kopper/uge
    • Mænd: Mere end 21 glas/uge (1 shot: 50 ml soju, 30 ml spiritus, 250 ml øl)
  8. Overfølsom over for nogen af ​​IP-komponenterne
  9. Blod AST (GOT) eller ALT (GPT) niveauer overstiger den øvre referenceområdegrænse med 2 gange, eller γ-GTP niveauer overstiger den øvre referenceområdegrænse med 1,5 gange
  10. Ammende kvinder
  11. En person, der ikke accepterer at udelukke muligheden for graviditet ved brug af prævention fra datoen for den første administration af IP indtil den 7. dag efter den sidste administration.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TWLO_C → TWLO
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Første periode: Enkelt oral administration af 1 tablet "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navne:
  • "Dong-a Bepotastine Besilate Tab"
7 dage
Anden periode: Enkel oral administration af 1 tablet "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navne:
  • "Twolion Tab"
Eksperimentel: TWLO → TWLO_C
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
7 dage
Første periode: Enkel oral administration af 1 tablet "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navne:
  • "Twolion Tab"
Anden periode: Enkelt oral administration af 1 tablet "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navne:
  • "Dong-a Bepotastine Besilate Tab"

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Areal under plasmakoncentrations- versus tidskurven (AUClast) af bepotastinbesilat
Tidsramme: Før administration ~ 12 timer
Før administration ~ 12 timer
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af bepotastinbesilat
Tidsramme: Før administration ~ 12 timer
Før administration ~ 12 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

28. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2019

Først opslået (Faktiske)

30. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TWLO_BE_01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner