- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03932435
Bioækvivalenstest af "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" og "Twolion Tab"
En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 2-periode, fastende tilstand, enkeltdosis, per oral, cross-over-undersøgelse til evaluering af bioækvivalensen af "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg) og "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) hos raske frivillige
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
- Undersøgelsesdesign: En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 2-periode, fastende tilstand, enkeltdosis, pr. oral, cross-over undersøgelse
Administrationsmetode:
Forsøgspersonen bør opretholde minimum 10 timers tom mave før administration og give en oral dosis på 1 tablet (Bepotastine Besilate 10 mg) med 150 ml vand omkring kl. 8 om morgenen på testdagen ved stuetemperatur. Testpersonen bør ikke tygge stoffet eller bryde det, men skal synke det hele med vand. Forskellen i administrationstid mellem testpersonerne er omkring et minuts mellemrum, taget opsamlingstiden i betragtning.
- Udvaskningsperiode: 7 dage
- Blodopsamlingstid: Før administrationen, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter administrationen (i alt 13 gange)
- Analyse: Måling af koncentrationen af et uforanderligt stof af Bepotastin i plasma
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 08779
- H Plus Yangji Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En person, der er 19 år eller ældre på tidspunktet for screeningen
- Ingen medfødte eller kroniske sygdomme eller patologiske symptomer ved screening
- En person, der vurderes at være egnet til undersøgelsen af investigator på baggrund af den kliniske laboratorieundersøgelse
- BMI på 18 til 30 (BMI-beregning: kg/m2)
- Ingen historie med gastrointestinal resektion, der kan påvirke absorptionen af lægemidler
- Ingen sygehistorie med psykisk sygdom inden for fem år før screening
- En person, der fuldt ud har forstået indholdet af samtykkeerklæringen for undersøgelsen og frivilligt har underskrevet samtykkeerklæringen og registreret datoen for underskrift
- En person, der er villig og i stand til at følge alle planlagte hospitalsindlæggelser og ambulante besøg, medicin, klinisk laboratorieundersøgelse og betingelserne for overholdelse
- Kvindelige patienter, der blev bekræftet ikke-gravide ved lægeundersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- En person, der har taget et lægemiddel, der signifikant inducerer (f.eks. barbital) eller hæmmer lægemidlets metaboliske enzym inden for 30 dage før screening
- En person, der bruger stoffer, der kan påvirke undersøgelsen inden for 10 dage før screening
- En person, som af investigator anses for uegnet til at deltage i undersøgelsen
- En person, der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for tre måneder før den første administration af IP
- En person, der har fået fuldblodtransfusion inden for 2 måneder eller aferesen inden for 2 uger før screening
- En person, der er overfølsom over for venepunktur
En person med en historie med regelmæssigt alkoholindtag inden for seks måneder før screening:
- Kvinder: Mere end 14 kopper/uge
- Mænd: Mere end 21 glas/uge (1 shot: 50 ml soju, 30 ml spiritus, 250 ml øl)
- Overfølsom over for nogen af IP-komponenterne
- Blod AST (GOT) eller ALT (GPT) niveauer overstiger den øvre referenceområdegrænse med 2 gange, eller γ-GTP niveauer overstiger den øvre referenceområdegrænse med 1,5 gange
- Ammende kvinder
- En person, der ikke accepterer at udelukke muligheden for graviditet ved brug af prævention fra datoen for den første administration af IP indtil den 7. dag efter den sidste administration.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TWLO_C → TWLO
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
|
Første periode: Enkelt oral administration af 1 tablet "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navne:
7 dage
Anden periode: Enkel oral administration af 1 tablet "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: TWLO → TWLO_C
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
|
7 dage
Første periode: Enkel oral administration af 1 tablet "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navne:
Anden periode: Enkelt oral administration af 1 tablet "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Areal under plasmakoncentrations- versus tidskurven (AUClast) af bepotastinbesilat
Tidsramme: Før administration ~ 12 timer
|
Før administration ~ 12 timer
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af bepotastinbesilat
Tidsramme: Før administration ~ 12 timer
|
Før administration ~ 12 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TWLO_BE_01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .