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Bioäquivalenztest von „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ und „Twolion Tab“

6. Februar 2020 aktualisiert von: Dong-A ST Co., Ltd.

Eine Open-Label-, randomisierte, 2-Sequenz-, 2-Perioden-, Nüchternzustand-, Einzeldosis-, perorale, Cross-Over-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastine Besilate 10 mg) und „Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg) bei gesunden Freiwilligen

Eine Open-Label-, randomisierte, 2-Sequenz-, 2-Perioden-, Nüchternzustand-, Einzeldosis-, perorale, Cross-Over-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastine Besilate 10 mg) und „Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg) bei gesunden Freiwilligen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

  1. Studiendesign: Eine unverblindete, randomisierte Cross-Over-Studie mit 2 Sequenzen, 2 Perioden, nüchternem Zustand, Einzeldosis pro oraler Einnahme
  2. Verabreichungsmethode:

    Der Proband sollte vor der Verabreichung mindestens 10 Stunden nüchtern bleiben und am Testtag gegen 8:00 Uhr eine orale Dosis von 1 Tablette (Bepotastin Besilat 10 mg) mit 150 ml Wasser bei Raumtemperatur verabreichen. Die Testperson sollte das Medikament nicht kauen oder zerbrechen, sondern im Ganzen mit Wasser schlucken. Der Unterschied in der Verabreichungszeit zwischen den Testsubjekten beträgt unter Berücksichtigung der Sammelzeit etwa eine Minute.

  3. Auswaschzeit: 7 Tage
  4. Blutentnahmezeit: Vor der Verabreichung, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach der Verabreichung (insgesamt 13 Mal)
  5. Analyse: Messung der Konzentration einer unveränderlichen Substanz von Bepotastin im Plasma

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Eine Person, die zum Zeitpunkt des Screenings mindestens 19 Jahre alt ist
  2. Keine angeborenen oder chronischen Krankheiten oder pathologischen Symptome beim Screening
  3. Eine Person, die vom Prüfarzt aufgrund der klinischen Laboruntersuchung als für die Studie geeignet beurteilt wird
  4. BMI von 18 bis 30 (BMI-Berechnung: kg/m2)
  5. Keine Magen-Darm-Resektion in der Vorgeschichte, die die Resorption von Arzneimitteln beeinträchtigen könnte
  6. Keine Anamnese einer psychischen Erkrankung innerhalb von fünf Jahren vor dem Screening
  7. Eine Person, die den Inhalt der Einwilligungserklärung für die Studie vollständig verstanden und die Einwilligungserklärung freiwillig unterschrieben und das Datum der Unterschrift festgehalten hat
  8. Eine Person, die bereit und in der Lage ist, alle geplanten Krankenhausaufenthalte und ambulanten Besuche, Medikamente, klinischen Laboruntersuchungen und die Einhaltungsbedingungen einzuhalten
  9. Patientinnen, bei denen bei der ärztlichen Untersuchung bestätigt wurde, dass sie nicht schwanger sind

Ausschlusskriterien:

  1. Eine Person, die innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening ein Medikament eingenommen hat, das das metabolische Enzym des Arzneimittels signifikant induziert (z. B. Barbital) oder hemmt
  2. Eine Person, die Medikamente einnimmt, die die Studie innerhalb von 10 Tagen vor dem Screening beeinflussen können
  3. Eine Person, die vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an der Studie angesehen wird
  4. Eine Person, die innerhalb von drei Monaten vor der ersten Verabreichung des IP an anderen klinischen Studien teilgenommen hat
  5. Eine Person, die innerhalb von 2 Monaten eine Vollbluttransfusion oder eine Apherese innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening hatte
  6. Eine Person, die auf eine Venenpunktion überempfindlich reagiert
  7. Eine Person mit einer Vorgeschichte von regelmäßigem Alkoholkonsum innerhalb von sechs Monaten vor dem Screening:

    • Frauen: Mehr als 14 Tassen/Woche
    • Männer: Mehr als 21 Gläser/Woche (1 Shot: 50 ml Soju, 30 ml Spirituosen, 250 ml Bier)
  8. Überempfindlich gegenüber einer der IP-Komponenten
  9. Die AST (GOT)- oder ALT (GPT)-Spiegel im Blut überschreiten die obere Referenzbereichsgrenze um das 2-fache oder die γ-GTP-Spiegel überschreiten die obere Referenzbereichsgrenze um das 1,5-fache
  10. Stillende Frauen
  11. Eine Person, die nicht damit einverstanden ist, die Möglichkeit einer Schwangerschaft mit der Empfängnisverhütung vom Datum der ersten Verabreichung des IP bis zum 7. Tag nach der letzten Verabreichung auszuschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TWLO_C → TWLO
TWLO_C: „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: „Twolion Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg)
Erste Periode: Einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg)
Andere Namen:
  • "Dong-a Bepotastine Besilate Tab"
7 Tage
Zweiter Zeitraum: Einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette „Twolion Tab“ (Bepotastine Besilate 10 mg)
Andere Namen:
  • "Twolion-Tab"
Experimental: TWLO → TWLO_C
TWLO_C: „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: „Twolion Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg)
7 Tage
Erste Periode: Einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg)
Andere Namen:
  • "Twolion-Tab"
Zweiter Zeitraum: Einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastin Besilate 10 mg)
Andere Namen:
  • "Dong-a Bepotastine Besilate Tab"

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUClast) von Bepotastine Besilate
Zeitfenster: Vor der Verabreichung ~ 12 Stunden
Vor der Verabreichung ~ 12 Stunden
Spitzenplasmakonzentration (Cmax) von Bepotastine Besilate
Zeitfenster: Vor der Verabreichung ~ 12 Stunden
Vor der Verabreichung ~ 12 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TWLO_BE_01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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