- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03932435
Bioäquivalenztest von „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ und „Twolion Tab“
Eine Open-Label-, randomisierte, 2-Sequenz-, 2-Perioden-, Nüchternzustand-, Einzeldosis-, perorale, Cross-Over-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastine Besilate 10 mg) und „Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg) bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
- Studiendesign: Eine unverblindete, randomisierte Cross-Over-Studie mit 2 Sequenzen, 2 Perioden, nüchternem Zustand, Einzeldosis pro oraler Einnahme
Verabreichungsmethode:
Der Proband sollte vor der Verabreichung mindestens 10 Stunden nüchtern bleiben und am Testtag gegen 8:00 Uhr eine orale Dosis von 1 Tablette (Bepotastin Besilat 10 mg) mit 150 ml Wasser bei Raumtemperatur verabreichen. Die Testperson sollte das Medikament nicht kauen oder zerbrechen, sondern im Ganzen mit Wasser schlucken. Der Unterschied in der Verabreichungszeit zwischen den Testsubjekten beträgt unter Berücksichtigung der Sammelzeit etwa eine Minute.
- Auswaschzeit: 7 Tage
- Blutentnahmezeit: Vor der Verabreichung, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach der Verabreichung (insgesamt 13 Mal)
- Analyse: Messung der Konzentration einer unveränderlichen Substanz von Bepotastin im Plasma
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Seoul, Korea, Republik von, 08779
- H Plus Yangji Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine Person, die zum Zeitpunkt des Screenings mindestens 19 Jahre alt ist
- Keine angeborenen oder chronischen Krankheiten oder pathologischen Symptome beim Screening
- Eine Person, die vom Prüfarzt aufgrund der klinischen Laboruntersuchung als für die Studie geeignet beurteilt wird
- BMI von 18 bis 30 (BMI-Berechnung: kg/m2)
- Keine Magen-Darm-Resektion in der Vorgeschichte, die die Resorption von Arzneimitteln beeinträchtigen könnte
- Keine Anamnese einer psychischen Erkrankung innerhalb von fünf Jahren vor dem Screening
- Eine Person, die den Inhalt der Einwilligungserklärung für die Studie vollständig verstanden und die Einwilligungserklärung freiwillig unterschrieben und das Datum der Unterschrift festgehalten hat
- Eine Person, die bereit und in der Lage ist, alle geplanten Krankenhausaufenthalte und ambulanten Besuche, Medikamente, klinischen Laboruntersuchungen und die Einhaltungsbedingungen einzuhalten
- Patientinnen, bei denen bei der ärztlichen Untersuchung bestätigt wurde, dass sie nicht schwanger sind
Ausschlusskriterien:
- Eine Person, die innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening ein Medikament eingenommen hat, das das metabolische Enzym des Arzneimittels signifikant induziert (z. B. Barbital) oder hemmt
- Eine Person, die Medikamente einnimmt, die die Studie innerhalb von 10 Tagen vor dem Screening beeinflussen können
- Eine Person, die vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an der Studie angesehen wird
- Eine Person, die innerhalb von drei Monaten vor der ersten Verabreichung des IP an anderen klinischen Studien teilgenommen hat
- Eine Person, die innerhalb von 2 Monaten eine Vollbluttransfusion oder eine Apherese innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening hatte
- Eine Person, die auf eine Venenpunktion überempfindlich reagiert
Eine Person mit einer Vorgeschichte von regelmäßigem Alkoholkonsum innerhalb von sechs Monaten vor dem Screening:
- Frauen: Mehr als 14 Tassen/Woche
- Männer: Mehr als 21 Gläser/Woche (1 Shot: 50 ml Soju, 30 ml Spirituosen, 250 ml Bier)
- Überempfindlich gegenüber einer der IP-Komponenten
- Die AST (GOT)- oder ALT (GPT)-Spiegel im Blut überschreiten die obere Referenzbereichsgrenze um das 2-fache oder die γ-GTP-Spiegel überschreiten die obere Referenzbereichsgrenze um das 1,5-fache
- Stillende Frauen
- Eine Person, die nicht damit einverstanden ist, die Möglichkeit einer Schwangerschaft mit der Empfängnisverhütung vom Datum der ersten Verabreichung des IP bis zum 7. Tag nach der letzten Verabreichung auszuschließen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: TWLO_C → TWLO
TWLO_C: „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: „Twolion Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg)
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Erste Periode: Einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg)
Andere Namen:
7 Tage
Zweiter Zeitraum: Einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette „Twolion Tab“ (Bepotastine Besilate 10 mg)
Andere Namen:
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Experimental: TWLO → TWLO_C
TWLO_C: „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: „Twolion Tab“ (Bepotastine Besilate 10mg)
|
7 Tage
Erste Periode: Einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg)
Andere Namen:
Zweiter Zeitraum: Einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ (Bepotastin Besilate 10 mg)
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUClast) von Bepotastine Besilate
Zeitfenster: Vor der Verabreichung ~ 12 Stunden
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Vor der Verabreichung ~ 12 Stunden
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax) von Bepotastine Besilate
Zeitfenster: Vor der Verabreichung ~ 12 Stunden
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Vor der Verabreichung ~ 12 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TWLO_BE_01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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