Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bioekvivalenstest av "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" og "Twolion Tab"

6. februar 2020 oppdatert av: Dong-A ST Co., Ltd.

En åpen, randomisert, 2-sekvens, 2-periods, fastende tilstand, enkeltdose, per oral, cross-over-studie for å evaluere bioekvivalensen til "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) og "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) hos friske frivillige

En åpen, randomisert, 2-sekvens, 2-perioders, fastende tilstand, enkeltdose, per oral, cross-over-studie for å evaluere bioekvivalensen til "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) og "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) hos friske frivillige

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

  1. Studiedesign: En åpen, randomisert, 2-sekvens, 2-perioders, fastende tilstand, enkeltdose, per oral, cross-over-studie
  2. Administrasjonsmetode:

    Pasienten bør opprettholde minimum 10 timer med tom mage før administrering, og gi en oral dose på 1 tablett (Bepotastine Besilate 10 mg) med 150 ml vann rundt kl. 08.00 på testdagen ved romtemperatur. Testpersonen skal ikke tygge stoffet eller bryte det, men skal svelge det hele med vann. Forskjellen i administrasjonstid mellom testpersonene er ca ett minutts mellomrom, tatt i betraktning innsamlingstiden.

  3. Utvaskingsperiode: 7 dager
  4. Blodinnsamlingstid: Før administreringen, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter administreringen (totalt 13 ganger)
  5. Analyse: Måling av konsentrasjonen av en uforanderlig substans av Bepotastin i plasma

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. En person som var 19 år eller eldre på tidspunktet for screening
  2. Ingen medfødte eller kroniske sykdommer eller patologiske symptomer ved screening
  3. En person som vurderes å være egnet for studien av utrederen basert på den kliniske laboratorieundersøkelsen
  4. BMI på 18 til 30 (BMI-beregning: kg/m2)
  5. Ingen historie med gastrointestinal reseksjon som kan påvirke absorpsjonen av legemidler
  6. Ingen sykehistorie med psykiske lidelser innen fem år før screening
  7. En person som fullt ut har forstått innholdet i samtykkeskjemaet for studien og signert samtykkeskjemaet frivillig og registrert datoen for underskrift
  8. En person som er villig og i stand til å følge alle planlagte sykehusinnleggelser og polikliniske besøk, medisiner, klinisk laboratorieundersøkelse og vilkårene for samsvar
  9. Kvinnelige pasienter som ble bekreftet ikke gravide ved legeundersøkelse

Ekskluderingskriterier:

  1. En person som har tatt et medikament som signifikant induserer (f.eks. barbital) eller hemmer det metabolske enzymet innen 30 dager før screening
  2. En person som bruker rusmidler som kan påvirke studien innen 10 dager før screening
  3. En person som av etterforskeren anses som uegnet til å delta i studien
  4. En person som har deltatt i andre kliniske studier innen tre måneder før første administrasjon av IP
  5. En person som har fått fullblodoverføring innen 2 måneder eller aferesen innen 2 uker før screening
  6. En person som er overfølsom for venepunktur
  7. En person med en historie med regelmessig alkoholinntak innen seks måneder før screening:

    • Kvinner: Mer enn 14 kopper/uke
    • Menn: Mer enn 21 glass/uke (1 shot: 50 ml soju, 30 ml brennevin, 250 ml øl)
  8. Overfølsom overfor noen av IP-komponentene
  9. Blod AST (GOT) eller ALT (GPT) nivåer overskrider øvre referanseområdegrense med 2 ganger eller γ-GTP nivåer overskrider øvre referanseområde grense med 1,5 ganger
  10. Ammende kvinner
  11. En person som ikke godtar å utelukke muligheten for graviditet ved bruk av prevensjon fra datoen for første administrasjon av IP til den 7. dagen etter siste administrasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TWLO_C → TWLO
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Første periode: Enkel oral administrering av 1 tablett "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navn:
  • "Dong-a Bepotastine Besilate Tab"
7 dager
Andre periode: Enkel oral administrering av 1 tablett "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg)
Andre navn:
  • "Twolion Tab"
Eksperimentell: TWLO → TWLO_C
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
7 dager
Første periode: Enkel oral administrering av 1 tablett "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navn:
  • "Twolion Tab"
Andre periode: Enkel oral administrering av 1 tablett "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg)
Andre navn:
  • "Dong-a Bepotastine Besilate Tab"

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUClast) av bepotastinbesilat
Tidsramme: Før administrering ~ 12 timer
Før administrering ~ 12 timer
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av bepotastinbesilat
Tidsramme: Før administrering ~ 12 timer
Før administrering ~ 12 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

28. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

28. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TWLO_BE_01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere