- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03932435
Bioekvivalenstest av "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" og "Twolion Tab"
En åpen, randomisert, 2-sekvens, 2-periods, fastende tilstand, enkeltdose, per oral, cross-over-studie for å evaluere bioekvivalensen til "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) og "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) hos friske frivillige
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
- Studiedesign: En åpen, randomisert, 2-sekvens, 2-perioders, fastende tilstand, enkeltdose, per oral, cross-over-studie
Administrasjonsmetode:
Pasienten bør opprettholde minimum 10 timer med tom mage før administrering, og gi en oral dose på 1 tablett (Bepotastine Besilate 10 mg) med 150 ml vann rundt kl. 08.00 på testdagen ved romtemperatur. Testpersonen skal ikke tygge stoffet eller bryte det, men skal svelge det hele med vann. Forskjellen i administrasjonstid mellom testpersonene er ca ett minutts mellomrom, tatt i betraktning innsamlingstiden.
- Utvaskingsperiode: 7 dager
- Blodinnsamlingstid: Før administreringen, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter administreringen (totalt 13 ganger)
- Analyse: Måling av konsentrasjonen av en uforanderlig substans av Bepotastin i plasma
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 08779
- H Plus Yangji Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En person som var 19 år eller eldre på tidspunktet for screening
- Ingen medfødte eller kroniske sykdommer eller patologiske symptomer ved screening
- En person som vurderes å være egnet for studien av utrederen basert på den kliniske laboratorieundersøkelsen
- BMI på 18 til 30 (BMI-beregning: kg/m2)
- Ingen historie med gastrointestinal reseksjon som kan påvirke absorpsjonen av legemidler
- Ingen sykehistorie med psykiske lidelser innen fem år før screening
- En person som fullt ut har forstått innholdet i samtykkeskjemaet for studien og signert samtykkeskjemaet frivillig og registrert datoen for underskrift
- En person som er villig og i stand til å følge alle planlagte sykehusinnleggelser og polikliniske besøk, medisiner, klinisk laboratorieundersøkelse og vilkårene for samsvar
- Kvinnelige pasienter som ble bekreftet ikke gravide ved legeundersøkelse
Ekskluderingskriterier:
- En person som har tatt et medikament som signifikant induserer (f.eks. barbital) eller hemmer det metabolske enzymet innen 30 dager før screening
- En person som bruker rusmidler som kan påvirke studien innen 10 dager før screening
- En person som av etterforskeren anses som uegnet til å delta i studien
- En person som har deltatt i andre kliniske studier innen tre måneder før første administrasjon av IP
- En person som har fått fullblodoverføring innen 2 måneder eller aferesen innen 2 uker før screening
- En person som er overfølsom for venepunktur
En person med en historie med regelmessig alkoholinntak innen seks måneder før screening:
- Kvinner: Mer enn 14 kopper/uke
- Menn: Mer enn 21 glass/uke (1 shot: 50 ml soju, 30 ml brennevin, 250 ml øl)
- Overfølsom overfor noen av IP-komponentene
- Blod AST (GOT) eller ALT (GPT) nivåer overskrider øvre referanseområdegrense med 2 ganger eller γ-GTP nivåer overskrider øvre referanseområde grense med 1,5 ganger
- Ammende kvinner
- En person som ikke godtar å utelukke muligheten for graviditet ved bruk av prevensjon fra datoen for første administrasjon av IP til den 7. dagen etter siste administrasjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TWLO_C → TWLO
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
|
Første periode: Enkel oral administrering av 1 tablett "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navn:
7 dager
Andre periode: Enkel oral administrering av 1 tablett "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg)
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: TWLO → TWLO_C
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
|
7 dager
Første periode: Enkel oral administrering av 1 tablett "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andre navn:
Andre periode: Enkel oral administrering av 1 tablett "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10 mg)
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUClast) av bepotastinbesilat
Tidsramme: Før administrering ~ 12 timer
|
Før administrering ~ 12 timer
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av bepotastinbesilat
Tidsramme: Før administrering ~ 12 timer
|
Før administrering ~ 12 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TWLO_BE_01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .