Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bio-equivalentietest van "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" en "Twolion Tab"

6 februari 2020 bijgewerkt door: Dong-A ST Co., Ltd.

Een open-label, gerandomiseerde, 2-sequenties, 2-perioden, nuchtere toestand, enkelvoudige dosis, per orale, cross-over studie om de bio-equivalentie van "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) en "Twolion Tab" (Bepotastine Besilaat 10 mg) bij gezonde vrijwilligers

Een open-label, gerandomiseerd, 2-sequenties, 2-perioden, nuchtere toestand, enkelvoudige dosis, per orale, cross-over studie om de bio-equivalentie van "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) en "Twolion Tab" (Bepotastine Besilaat 10 mg) bij gezonde vrijwilligers

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

  1. Onderzoeksopzet: een open-label, gerandomiseerde, 2-sequenties, 2-perioden, nuchtere toestand, enkele dosis, per oraal, cross-over studie
  2. Toedieningsmethode:

    De proefpersoon moet vóór toediening minimaal 10 uur lege maag hebben en een orale dosis van 1 tablet (Bepotastine Besilaat 10 mg) met 150 ml water geven rond 8 uur 's ochtends op de dag van de test bij kamertemperatuur. De proefpersoon mag het medicijn niet kauwen of breken, maar moet het in zijn geheel doorslikken met water. Het verschil in afnametijd tussen de proefpersonen ligt ongeveer een minuut uit elkaar, rekening houdend met de verzameltijd.

  3. Uitwasperiode: 7 dagen
  4. Bloedafnametijd: vóór de toediening, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12 uur na de toediening (totaal 13 keer)
  5. Analyse: Meting van de concentratie van een onveranderlijke substantie van Bepotastine in plasma

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Een persoon die ten tijde van de screening 19 jaar of ouder is
  2. Geen aangeboren of chronische ziekten of pathologische symptomen bij screening
  3. Een persoon die door de onderzoeker op basis van het klinisch laboratoriumonderzoek geschikt wordt bevonden voor het onderzoek
  4. BMI van 18 tot 30 (BMI berekening: kg/m2)
  5. Geen geschiedenis van gastro-intestinale resectie die de absorptie van geneesmiddelen kan beïnvloeden
  6. Geen medische voorgeschiedenis van psychische aandoeningen binnen vijf jaar voorafgaand aan screening
  7. Een persoon die de inhoud van het toestemmingsformulier voor het onderzoek volledig heeft begrepen en het toestemmingsformulier vrijwillig heeft ondertekend en de datum van ondertekening heeft genoteerd
  8. Een persoon die bereid en in staat is om alle geplande ziekenhuisopnames en poliklinische bezoeken, medicijnen, klinisch laboratoriumonderzoek en nalevingsvoorwaarden op te volgen
  9. Vrouwelijke patiënten bij wie bij medisch onderzoek werd bevestigd dat ze niet zwanger waren

Uitsluitingscriteria:

  1. Een persoon die binnen 30 dagen voorafgaand aan de screening een geneesmiddel heeft ingenomen dat het metabolische enzym van het geneesmiddel aanzienlijk induceert (bijv. Barbital) of remt
  2. Een persoon die medicijnen gebruikt die het onderzoek binnen 10 dagen vóór de screening kunnen beïnvloeden
  3. Een persoon die door de onderzoeker ongeschikt wordt geacht om aan het onderzoek deel te nemen
  4. Een persoon die heeft deelgenomen aan andere klinische onderzoeken binnen drie maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het IP
  5. Een persoon die binnen 2 maanden een volbloedtransfusie heeft gehad of de aferese binnen 2 weken vóór de screening
  6. Een persoon die overgevoelig is voor venapunctie
  7. Een persoon met een voorgeschiedenis van regelmatig alcoholgebruik binnen zes maanden voorafgaand aan de screening:

    • Vrouwen: Meer dan 14 kopjes/week
    • Mannen: Meer dan 21 glazen/week (1 shot: 50 ml soju, 30 ml sterke drank, 250 ml bier)
  8. Overgevoelig voor een van de IP-componenten
  9. Bloed AST (GOT) of ALT (GPT) niveaus overschrijden de bovenste referentiebereiklimiet met 2 keer of γ-GTP-niveaus overschrijden de bovenste referentiebereiklimiet met 1,5 keer
  10. Vrouwen die melk produceren
  11. Een persoon die niet akkoord gaat met het uitsluiten van de mogelijkheid van zwangerschap met behulp van anticonceptie vanaf de datum van de eerste toediening van het IP tot de 7e dag na de laatste toediening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TWLO_C → TWLO
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilaat Tab" (Bepotastine Besilaat 10 mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilaat 10 mg)
Eerste periode: enkelvoudige orale toediening van 1 tablet "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andere namen:
  • "Dong-a Bepotastine Besilaat Tab"
7 dagen
Tweede periode: eenmalige orale toediening van 1 tablet "Twolion Tab" (Bepotastine Besilaat 10 mg)
Andere namen:
  • "Twolion-tabblad"
Experimenteel: TWLO → TWLO_C
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilaat Tab" (Bepotastine Besilaat 10 mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilaat 10 mg)
7 dagen
Eerste periode: eenmalige orale toediening van 1 tablet "Twolion Tab" (Bepotastine Besilaat 10 mg)
Andere namen:
  • "Twolion-tabblad"
Tweede periode: eenmalige orale toediening van 1 tablet "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Andere namen:
  • "Dong-a Bepotastine Besilaat Tab"

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebied onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve (AUClast) van Bepotastine Besilaat
Tijdsspanne: Voor toediening ~ 12 uur
Voor toediening ~ 12 uur
Piekplasmaconcentratie (Cmax) van bepotastinebesilaat
Tijdsspanne: Voor toediening ~ 12 uur
Voor toediening ~ 12 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TWLO_BE_01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren