- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03932435
Test di bioequivalenza di "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" e "Twolion Tab"
Uno studio in aperto, randomizzato, a 2 sequenze, a 2 periodi, a digiuno, monodose, per via orale, cross-over per valutare la bioequivalenza di "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) e "Twolion Tab" (bepotastina besilato 10 mg) in volontari sani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
- Disegno dello studio: uno studio in aperto, randomizzato, a 2 sequenze, a 2 periodi, a digiuno, a dose singola, per via orale, cross-over
Metodo di amministrazione:
Il soggetto deve mantenere un minimo di 10 ore a stomaco vuoto prima della somministrazione e somministrare una dose orale di 1 compressa (Bepotastine Besilate 10 mg) con 150 ml di acqua intorno alle 8:00 del giorno del test a temperatura ambiente. Il soggetto del test non deve masticare il farmaco o romperlo, ma deve deglutirlo intero con acqua. La differenza nel tempo di somministrazione tra i soggetti del test è di circa un minuto l'uno dall'altro, considerando il tempo di raccolta.
- Periodo di lavaggio: 7 giorni
- Tempo di raccolta del sangue: prima della somministrazione, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ore dopo la somministrazione (totale 13 volte)
- Analisi: Misurazione della concentrazione di una sostanza immodificabile della Bepotastina nel plasma
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 08779
- H Plus Yangji Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Una persona di età pari o superiore a 19 anni al momento dello screening
- Nessuna malattia congenita o cronica o sintomi patologici allo screening
- Una persona giudicata idonea per lo studio dallo sperimentatore sulla base dell'esame clinico di laboratorio
- BMI da 18 a 30 (calcolo BMI: kg/m2)
- Nessuna storia di resezione gastrointestinale che possa influenzare l'assorbimento dei farmaci
- Nessuna storia medica di malattia mentale nei cinque anni precedenti lo screening
- Una persona che ha compreso appieno il contenuto del modulo di consenso per lo studio e ha firmato il modulo di consenso volontariamente e ha registrato la data della firma
- Una persona disponibile e in grado di seguire tutti i ricoveri programmati e le visite ambulatoriali, i farmaci, gli esami clinici di laboratorio e i termini di conformità
- Pazienti di sesso femminile che hanno confermato di non essere in stato di gravidanza alla visita medica
Criteri di esclusione:
- Una persona che ha assunto un farmaco che induce in modo significativo (ad es. Barbital) o inibisce l'enzima metabolico del farmaco entro 30 giorni prima dello screening
- Una persona che usa droghe che possono influenzare lo studio entro 10 giorni prima dello screening
- Una persona ritenuta non idonea a partecipare allo studio dallo sperimentatore
- Una persona che ha partecipato ad altri studi clinici entro tre mesi prima della prima somministrazione dell'IP
- Una persona che ha subito una trasfusione di sangue intero entro 2 mesi o l'aferesi entro 2 settimane prima dello screening
- Una persona che è ipersensibile alla venipuntura
Una persona con una storia di assunzione regolare di alcol entro sei mesi prima dello screening:
- Donne: più di 14 tazze/settimana
- Uomini: più di 21 bicchieri/settimana (1 bicchierino: 50 ml di soju, 30 ml di superalcolici, 250 ml di birra)
- Ipersensibile a qualsiasi componente IP
- I livelli ematici di AST (GOT) o ALT (GPT) superano il limite superiore dell'intervallo di riferimento di 2 volte o i livelli di γ-GTP superano il limite superiore dell'intervallo di riferimento di 1,5 volte
- Donne che allattano
- Una persona che non accetta di escludere la possibilità di gravidanza utilizzando la contraccezione dalla data della prima somministrazione dell'IP fino al 7° giorno dopo l'ultima somministrazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: TWLO_C → TWLO
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
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Primo Periodo: Singola somministrazione orale di 1 compressa di "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Altri nomi:
7 giorni
Secondo Periodo: Singola somministrazione orale di 1 compressa di "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Altri nomi:
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Sperimentale: TWLO → TWLO_C
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
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7 giorni
Primo Periodo: Singola somministrazione orale di 1 compressa di "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Altri nomi:
Secondo Periodo: Singola somministrazione orale di 1 compressa di "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUClast) di Bepotastine Besilate
Lasso di tempo: Prima della somministrazione ~ 12 ore
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Prima della somministrazione ~ 12 ore
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Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di bepotastina besilato
Lasso di tempo: Prima della somministrazione ~ 12 ore
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Prima della somministrazione ~ 12 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TWLO_BE_01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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