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Test di bioequivalenza di "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" e "Twolion Tab"

6 febbraio 2020 aggiornato da: Dong-A ST Co., Ltd.

Uno studio in aperto, randomizzato, a 2 sequenze, a 2 periodi, a digiuno, monodose, per via orale, cross-over per valutare la bioequivalenza di "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) e "Twolion Tab" (bepotastina besilato 10 mg) in volontari sani

Uno studio in aperto, randomizzato, a 2 sequenze, a 2 periodi, a digiuno, monodose, per via orale, cross-over per valutare la bioequivalenza di "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg) e "Twolion Tab" (bepotastina besilato 10 mg) in volontari sani

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Disegno dello studio: uno studio in aperto, randomizzato, a 2 sequenze, a 2 periodi, a digiuno, a dose singola, per via orale, cross-over
  2. Metodo di amministrazione:

    Il soggetto deve mantenere un minimo di 10 ore a stomaco vuoto prima della somministrazione e somministrare una dose orale di 1 compressa (Bepotastine Besilate 10 mg) con 150 ml di acqua intorno alle 8:00 del giorno del test a temperatura ambiente. Il soggetto del test non deve masticare il farmaco o romperlo, ma deve deglutirlo intero con acqua. La differenza nel tempo di somministrazione tra i soggetti del test è di circa un minuto l'uno dall'altro, considerando il tempo di raccolta.

  3. Periodo di lavaggio: 7 giorni
  4. Tempo di raccolta del sangue: prima della somministrazione, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ore dopo la somministrazione (totale 13 volte)
  5. Analisi: Misurazione della concentrazione di una sostanza immodificabile della Bepotastina nel plasma

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Una persona di età pari o superiore a 19 anni al momento dello screening
  2. Nessuna malattia congenita o cronica o sintomi patologici allo screening
  3. Una persona giudicata idonea per lo studio dallo sperimentatore sulla base dell'esame clinico di laboratorio
  4. BMI da 18 a 30 (calcolo BMI: kg/m2)
  5. Nessuna storia di resezione gastrointestinale che possa influenzare l'assorbimento dei farmaci
  6. Nessuna storia medica di malattia mentale nei cinque anni precedenti lo screening
  7. Una persona che ha compreso appieno il contenuto del modulo di consenso per lo studio e ha firmato il modulo di consenso volontariamente e ha registrato la data della firma
  8. Una persona disponibile e in grado di seguire tutti i ricoveri programmati e le visite ambulatoriali, i farmaci, gli esami clinici di laboratorio e i termini di conformità
  9. Pazienti di sesso femminile che hanno confermato di non essere in stato di gravidanza alla visita medica

Criteri di esclusione:

  1. Una persona che ha assunto un farmaco che induce in modo significativo (ad es. Barbital) o inibisce l'enzima metabolico del farmaco entro 30 giorni prima dello screening
  2. Una persona che usa droghe che possono influenzare lo studio entro 10 giorni prima dello screening
  3. Una persona ritenuta non idonea a partecipare allo studio dallo sperimentatore
  4. Una persona che ha partecipato ad altri studi clinici entro tre mesi prima della prima somministrazione dell'IP
  5. Una persona che ha subito una trasfusione di sangue intero entro 2 mesi o l'aferesi entro 2 settimane prima dello screening
  6. Una persona che è ipersensibile alla venipuntura
  7. Una persona con una storia di assunzione regolare di alcol entro sei mesi prima dello screening:

    • Donne: più di 14 tazze/settimana
    • Uomini: più di 21 bicchieri/settimana (1 bicchierino: 50 ml di soju, 30 ml di superalcolici, 250 ml di birra)
  8. Ipersensibile a qualsiasi componente IP
  9. I livelli ematici di AST (GOT) o ALT (GPT) superano il limite superiore dell'intervallo di riferimento di 2 volte o i livelli di γ-GTP superano il limite superiore dell'intervallo di riferimento di 1,5 volte
  10. Donne che allattano
  11. Una persona che non accetta di escludere la possibilità di gravidanza utilizzando la contraccezione dalla data della prima somministrazione dell'IP fino al 7° giorno dopo l'ultima somministrazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TWLO_C → TWLO
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Primo Periodo: Singola somministrazione orale di 1 compressa di "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Altri nomi:
  • "Dong-a Bepotastine Besilate Tab"
7 giorni
Secondo Periodo: Singola somministrazione orale di 1 compressa di "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Altri nomi:
  • "Scheda Duelioni"
Sperimentale: TWLO → TWLO_C
TWLO_C: "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg), TWLO: "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
7 giorni
Primo Periodo: Singola somministrazione orale di 1 compressa di "Twolion Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Altri nomi:
  • "Scheda Duelioni"
Secondo Periodo: Singola somministrazione orale di 1 compressa di "Dong-a Bepotastine Besilate Tab" (Bepotastine Besilate 10mg)
Altri nomi:
  • "Dong-a Bepotastine Besilate Tab"

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUClast) di Bepotastine Besilate
Lasso di tempo: Prima della somministrazione ~ 12 ore
Prima della somministrazione ~ 12 ore
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di bepotastina besilato
Lasso di tempo: Prima della somministrazione ~ 12 ore
Prima della somministrazione ~ 12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

28 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

28 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TWLO_BE_01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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