Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Camrelizumab kombineret med FOLFOX Neoadjuverende terapi til resektabelt gastrisk og gastroøsofagealt junctional adenokarcinom

11. januar 2022 opdateret af: Henan Cancer Hospital

Fase Ⅱ-undersøgelse af PD-1-hæmmer kombineret med FOLFOX neoadjuverende terapi for resektabelt gastrisk og gastroøsofagealt junctional adenokarcinom

Formålet med denne undersøgelse er at observere effektiviteten, sikkerheden, postoperativ patologisk responsrate og overlevelsesfordelen ved den immune checkpoint-hæmmer PD-1 SHR1210 kombineret med kemoterapi i neoadjuverende terapi af lokalt fremskreden resektabel gastrisk og gastroøsofageal junction adenocarcinom. Derudover vil efterforskerne udforske forholdet mellem immunfænotypen af ​​mavekræft og effektiviteten og lægemiddelresistensen af ​​immunterapi kombineret med kemoterapi og frasortere biomarkører, der kan forudsige effektiviteten af ​​immunterapi.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Neoadjuverende kemoterapi og neoadjuverende strålebehandling og kemoterapi kan ikke kun forbedre den kirurgiske resektionsrate og postoperative patologiske remissionsrate, men også forlænge den postoperative tilbagefaldsfri overlevelse og gavne patienterne. Nylige undersøgelser har bekræftet, at immune punkthæmmere PD-1 og CTLA-4 monoklonale antistof har en vis effekt ved fremskreden gastrisk og gastroøsofageal junction adenocarcinom, som havde gennemgået multi-line behandling. Ydermere anbefales FOLFOX-protokollen som en ny adjuverende behandling for lokalt fremskreden gastrisk cancer. For yderligere at forbedre den kirurgiske resektionsrate og overlevelsesrate ved at forbedre effektiviteten af ​​neoadjuverende terapi til lokalt fremskreden gastrisk og gastroøsofageal junction adenocarcinom, valgte efterforskerne PD -1 monoklonalt antistof kombineret med FOLFOX neoadjuverende terapi til lokalt avancerede gastriske og gastroøsofageale forbindelser Adenocarcinoma. Formålet med denne undersøgelse er at observere effektiviteten, sikkerheden, postoperativ patologisk responsrate og overlevelsesfordelen ved immun checkpoint-hæmmer PD-1 SHR1210 kombineret med chemoterapi neoadjuverende terapi af lokalt fremskreden resektabel gastrisk og gastroøsofageal junction adenocarcinom. Derudover vil efterforskerne udforske forholdet mellem immunfænotypen af ​​mavekræft og effektiviteten og lægemiddelresistensen af ​​immunterapi kombineret med kemoterapi og frasortere biomarkører, der kan forudsige effektiviteten af ​​immunterapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Henan
      • ZhengZhou, Henan, Kina, 450008
        • Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 73 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18-73 år gammel; mand eller kvinde
  2. bekræftet gastrisk og gastroøsofagealt adenokarcinom ved gastroskopisk biopsi histopatologisk undersøgelse
  3. Billeddiagnostik (CT/MRI) og ultralydsgastroskopi bekræftet: cT ≥ T2 og/eller regional lymfeknudepositiv (N+);
  4. ECOG-score: 0~2 point;
  5. Forventet overlevelsesperiode ≥ 12 uger;
  6. En histologisk prøve kan leveres til sekundær testning;
  7. Hovedorganfunktionen opfylder følgende kriterier inden for 7 dage før behandling:

    Blodrutineundersøgelseskriterier (uden blodtransfusion inden for 14 dage):

    Hæmoglobin (HB) ≥ 90 g/l; Den absolutte værdi af neutrofiler (ANC) ≥ 1,5 × 109 / L; Blodplader (PLT) ≥ 80 × 109 / L (2) Biokemiske undersøgelser skal opfylde følgende kriterier: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 * ULN; serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 * ULN eller kreatininclearance (CCr) ≥ 60 ml/min; (3) Doppler ultralydsvurdering: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ normal lav grænse (50%).

  8. Kvinder i den fødedygtige alder bør acceptere at bruge præventionsmidler (såsom intrauterine anordninger, præventionsmidler eller kondomer) i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter undersøgelsens afslutning; negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 7 dage før studieindskrivning og skal være ikke-ammende patienter; mænd bør acceptere patienter, der skal bruge prævention i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesperioden.
  9. Patienten meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og underskrev en informeret samtykkeformular;

Ekskluderingskriterier:

  1. Overskrider eller lider i øjeblikket af andre ondartede tumorer inden for 5 år, bortset fra livmoderhalskræft in situ, ikke-melanom hudkræft og overfladiske blæretumorer [Ta (ikke-invasiv tumor), Tis (in situ karcinom) og T1 (tumorinfiltrerende basalmembran )];
  2. Patienter med høj risiko for blødning eller fistel på grund af den tilsyneladende invasion af tilstødende organer (aorta eller luftrør);
  3. Inden behandlingen påbegyndes, fik patienten kortikosteroider (dag > 10 mg ækvivalent dosis prednison) eller andre immunsuppressive lægemidler til systemisk behandling af en sygdom inden for 14 dage. I fravær af aktiv autoimmun sygdom tillades >10 mg daglig prednison-ækvivalent dosis af inhalerede eller topiske steroid- og binyrerestatningssteroiddoser;
  4. Enhver, der tidligere har modtaget antitumorbehandling;
  5. Betydeligt underernærede patienter. Eksklusion udføres, hvis patienten får intravenøs væske eller skal indlægges på hospitalet til kontinuerlig infusionsbehandling. Patienter med god ernæringskontrol ≥ 28 dage kan indskrives før randomisering;
  6. Deltagere, der modtog levende/svækket vaccine inden for 30 dage efter den første behandling;
  7. Uafklaret toksicitet på grund af enhver tidligere behandling over CTC AE4.0 niveau 2, ekskl. neurotoksicitet på ≤2 forårsaget af hårtab og oxaliplatin;
  8. Allergiske reaktioner og bivirkninger:

    1. en historie med allergi over for ingredienserne i undersøgelseslægemidlet;
    2. kontraindikationer til ethvert forsøgslægemiddel (fluorouracil eller oxaliplatin) i kemoterapiregimet.
  9. Patienter med enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom, herunder:

    1. patienter med hypertension, som ikke er godt kontrolleret af antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥150 mmHg, diastolisk blodtryk ≥100 mmHg);
    2. med grad I eller højere myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, arytmi (inklusive QTc ≥ 480ms) og ≥ grad 2 kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association (NYHA) klassifikation);
    3. Alvorlig eller ukontrolleret sygdom eller aktiv infektion (≥CTCAE grad 2-infektion), som investigator mener kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse, administration af undersøgelseslægemidler eller påvirke forsøgspersonens evne til at modtage undersøgelsesmedicin;
    4. Nyresvigt kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse;
    5. en historie med immundefekt, herunder HIV-positiv eller anden erhvervet, medfødt immundefektsygdom eller en historie med organtransplantation;
    6. Patienter med diabetes, som har dårlig glykæmisk kontrol (fastende blodsukker (FBG) > 10 mmol/L); personer med aktive, kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme. Patienter med type 1-diabetes, resterende hypothyroidisme forårsaget af autoimmun thyroiditis, der kræver hormonsubstitutionsbehandling, og hudsygdomme, der ikke kræver systemisk behandling (såsom vitiligo, psoriasis eller alopeci) kan tilmeldes;
    7. patienter med anfald og kræver behandling;
    8. Individet har en interstitiel lungesygdom, der er symptomatisk eller kan interferere med opdagelsen eller håndteringen af ​​formodet lægemiddelrelateret lungetoksicitet; tidligere og nuværende forsøgspersoner med en anamnese med lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, strålingspneumonitis, lægemiddelassocieret lungebetændelse, alvorlig svækket lungefunktion osv., som kan interferere med påvisning og håndtering af formodet lægemiddelrelateret lungetoksicitet;
  10. Patienter med mave-tarmsygdomme såsom intestinal obstruktion (herunder ufuldstændig intestinal obstruktion) eller dem, der kan have forårsaget gastrointestinal blødning, perforation eller obstruktion;
  11. Patienter, der gennemgik kirurgisk behandling, incisionsbiopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før indskrivning;
  12. I de 4 uger forud for optagelsen har patienter med enhver blødningshændelse ≥ CTCAE 3 uhelede sår, sår eller frakturer;
  13. Overaktive/venøse trombosehændelser inden for 3 måneder, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder forbigående iskæmiske anfald), dyb statisk lungetrombose og lungeemboli;
  14. Forberede eller acceptere tidligere allogen eller allogen knoglemarvstransplantation, herunder levertransplantation;
  15. Ifølge investigators vurdering er der en samtidig sygdom, som alvorligt skader patientens sikkerhed eller påvirker patientens gennemførelse af undersøgelsen;
  16. Kan ikke udføre biopsi for at give histologiske prøver;
  17. dem, der har en historie med psykotropisk stofmisbrug og ikke er i stand til at holde op eller har en psykisk lidelse; Forberede eller acceptere tidligere allogene eller allogene knoglemarvstransplantationer, herunder levertransplantationer;
  18. Urinrutine viste urinprotein ≥ 2+ og bekræftet 24-timers urinproteinkvantificering > 1,0 g;
  19. Patienter med hjernemetastaser;
  20. Patienter, der har deltaget i andre kliniske forsøg med antitumorlægemidler inden for fire uger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: behandlingsgruppe

Neoadjuverende terapi: SHR1210 kombineret med FOLFOX gentages hver 14. dag i i alt 4 cyklusser.

Adjuverende terapi: SHR1210 kombineret med kemoterapi (det specifikke regime vil blive valgt efter investigatorens skøn), hver 14. dag i i alt 4 cyklusser. Herefter vil patienterne modtage camrelizumab monoterapi i op til 1 år (fra den første SHR1210-behandling).

  1. SHR1210, iv, 200 mg d1, 30 minutters intravenøs infusion, gentaget hver 14. dag.
  2. FOLFOX: Oxaliplatin 85mg/m2 ivgtt 2h d1; 5-fluorouracil 400 mg/m2 iv d1; leucovorin 400mg/m2 ivgtt 2h d1,5-fluorouracil 2400mg/m2 CIV 46h, gentaget hver 14. dag Patienter, der ikke har nogen sygdomsprogression og kan tåle operation, bliver opereret. Når investigator mener, at patienten ikke er egnet til fortsat medicinering eller i henhold til RECIST 1.1-standarden, er evalueringen PD, og ​​medicineringen er overstået. Det monoklonale PD-1 antistof tillader ikke reduktioner og kan kun forsinke eller suspendere medicinering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
R0 resektionsrate
Tidsramme: Op til cirka 16 uger
Procentdelen af ​​patienter, der ikke har nogen resterende kræftceller (groft eller mikroskopisk) ved resektionskanterne.
Op til cirka 16 uger
patologisk komplet respons (pCR) rate
Tidsramme: Op til cirka 16 uger
Procentdelen af ​​patienter uden resterende cancerceller på det primære cancersted og N(-) pr. histologisk evaluering.
Op til cirka 16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for næsten patologisk fuldstændig respons (nær-pCR).
Tidsramme: Op til cirka 16 uger
Nær-pCR-rate er defineret som procentdelen af ​​patienter med grad 0-1 tumorer pr. NCCN tumor regression grading (TRG).
Op til cirka 16 uger
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomisering til dødsdatoen (op til ca. 4 år)
OS defineres som tiden fra den første dosis til døden af ​​alle årsager.
Fra randomisering til dødsdatoen (op til ca. 4 år)
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 2 år
PFS er defineret som tiden fra den første dosis til objektiv sygdomsprogression eller død.
op til 2 år
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Fra randomisering til datoen for gentagelse eller død (op til ca. 4 år)
DFS er defineret som tiden fra den postoperative baseline billeddannelsesevaluering til sygdomsgentagelse eller død hos forsøgspersoner, der er sygdomsfrie efter operationen.
Fra randomisering til datoen for gentagelse eller død (op til ca. 4 år)
Procentdel af deltagere, der oplever en eller flere uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: op til cirka 1 år
Hyppigheden og graden af ​​uønskede hændelser (herunder alvorlige bivirkninger og immunrelaterede bivirkninger) vil blive bestemt i henhold til NCI-CTCAE 4.0.
op til cirka 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ying Liu, Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2022

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HNGC-004

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner