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Camrelizumab kombiniert mit der neoadjuvanten FOLFOX-Therapie bei resektablem Magen- und gastroösophagealem Junktionalenadenokarzinom

11. Januar 2022 aktualisiert von: Henan Cancer Hospital

Phase-Ⅱ-Studie zum PD-1-Inhibitor in Kombination mit der neoadjuvanten FOLFOX-Therapie bei resektablem Magen- und gastroösophagealen Junktionalenadenokarzinom

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit, postoperative pathologische Ansprechrate und den Überlebensvorteil des Immun-Checkpoint-Inhibitors PD-1 SHR1210 in Kombination mit einer Chemotherapie in der neoadjuvanten Therapie des lokal fortgeschrittenen resektablen Adenokarzinoms des Magens und des gastroösophagealen Übergangs zu beobachten. Darüber hinaus werden die Forscher den Zusammenhang zwischen dem Immunphänotyp von Magenkrebs und der Wirksamkeit und Arzneimittelresistenz einer Immuntherapie in Kombination mit einer Chemotherapie untersuchen und Biomarker aussortieren, die die Wirksamkeit einer Immuntherapie vorhersagen können.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Neoadjuvante Chemotherapie und neoadjuvante Strahlentherapie und Chemotherapie können nicht nur die chirurgische Resektionsrate und die postoperative pathologische Remissionsrate verbessern, sondern auch das postoperative rezidivfreie Überleben verlängern und den Patienten zugute kommen. Aktuelle Studien haben bestätigt, dass die Immunpunktinhibitoren PD-1 und CTLA-4 monoklonal sind Antikörper haben eine gewisse Wirkung bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs, das einer mehrzeiligen Behandlung unterzogen wurde. Darüber hinaus wird das FOLFOX-Protokoll als neue adjuvante Behandlung für lokal fortgeschrittenen Magenkrebs empfohlen. Um die chirurgische Resektionsrate und Überlebensrate durch Verbesserung der Wirksamkeit der neoadjuvanten Therapie bei lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs weiter zu verbessern, wählten die Forscher PD -1 monoklonaler Antikörper kombiniert mit neoadjuvanter FOLFOX-Therapie für lokal fortgeschrittenes Adenokarzinom des Magens und der gastroösophagealen Übergänge. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit, postoperative pathologische Ansprechrate und den Überlebensvorteil des Immun-Checkpoint-Inhibitors PD-1 SHR1210 in Kombination mit einer Chemotherapie zu beobachten neoadjuvante Therapie des lokal fortgeschrittenen resektablen Adenokarzinoms des Magens und des gastroösophagealen Übergangs. Darüber hinaus werden die Forscher den Zusammenhang zwischen dem Immunphänotyp von Magenkrebs und der Wirksamkeit und Arzneimittelresistenz einer Immuntherapie in Kombination mit einer Chemotherapie untersuchen und Biomarker aussortieren, die die Wirksamkeit einer Immuntherapie vorhersagen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Henan
      • ZhengZhou, Henan, China, 450008
        • Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 73 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18-73 Jahre alt; männlich oder weiblich
  2. bestätigtes Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs durch histopathologische Untersuchung mittels gastroskopischer Biopsie
  3. Bildgebung (CT/MRT) und Ultraschall-Gastroskopie bestätigt: cT ≥ T2 und/oder regionaler Lymphknoten positiv (N +);
  4. ECOG-Score: 0–2 Punkte;
  5. Erwartete Überlebenszeit ≥ 12 Wochen;
  6. Für sekundäre Untersuchungen kann eine histologische Probe zur Verfügung gestellt werden;
  7. Die Hauptorganfunktion erfüllt innerhalb von 7 Tagen vor der Behandlung folgende Kriterien:

    Kriterien für die Blutuntersuchung (ohne Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen):

    Hämoglobin (HB) ≥ 90 g/L; Der absolute Wert der Neutrophilen (ANC) ≥ 1,5 × 109 / L; Thrombozyten (PLT) ≥ 80 × 109 / L (2) Biochemische Untersuchungen müssen die folgenden Kriterien erfüllen: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); Alanin-Aminotransferase (ALT) Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 * ULN; Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 * ULN oder Kreatinin-Clearance (CCr) ≥ 60 ml/min; (3) Doppler-Ultraschalluntersuchung: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ normale Untergrenze (50 %).

  8. Frauen im gebärfähigen Alter sollten zustimmen, während des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Studienende Verhütungsmittel (wie Intrauterinpessare, Kontrazeptiva oder Kondome) zu verwenden; Negativer Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen vor Studieneinschluss und es muss sich um nicht stillende Patientinnen handeln; Männer sollten Patienten zustimmen, die während des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende des Studienzeitraums Verhütungsmittel anwenden müssen.
  9. Der Patient meldete sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie und unterzeichnete eine Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. Überschreitung oder aktuelles Leiden an anderen bösartigen Tumoren innerhalb von 5 Jahren, mit Ausnahme von Gebärmutterhalskrebs in situ, nicht-melanozytärem Hautkrebs und oberflächlichen Blasentumoren [Ta (nicht-invasiver Tumor), Tis (in situ-Karzinom) und T1 (Tumor, der die Basalmembran infiltriert). )];
  2. Patienten mit einem hohen Blutungs- oder Fistelrisiko aufgrund der offensichtlichen Invasion benachbarter Organe (Aorta oder Luftröhre);
  3. Vor Beginn der Behandlung verabreichte der Proband innerhalb von 14 Tagen Kortikosteroide (Tag > 10 mg Äquivalentdosis Prednison) oder andere immunsuppressive Medikamente zur systemischen Behandlung einer Krankheit. Liegt keine aktive Autoimmunerkrankung vor, sind >10 mg einer täglichen Prednison-Äquivalentdosis inhalativer oder topischer Steroid- und Nebennierenersatz-Steroiddosen zulässig;
  4. Jeder, der in der Vergangenheit eine Antitumorbehandlung erhalten hat;
  5. Erheblich unterernährte Patienten. Ein Ausschluss erfolgt, wenn der Patient intravenöse Flüssigkeiten erhält oder für eine kontinuierliche Infusionstherapie ins Krankenhaus eingeliefert werden muss. Patienten mit guter Ernährungskontrolle ≥ 28 Tage können vor der Randomisierung aufgenommen werden;
  6. Teilnehmer, die innerhalb von 30 Tagen nach der ersten Behandlung einen Lebendimpfstoff/abgeschwächten Impfstoff erhalten haben;
  7. Ungelöste Toxizität aufgrund einer vorherigen Behandlung über CTC AE4.0 Level 2, ausgenommen Neurotoxizität von ≤2, verursacht durch Haarausfall und Oxaliplatin;
  8. Allergische Reaktionen und unerwünschte Arzneimittelwirkungen:

    1. eine Vorgeschichte von Allergien gegen die Inhaltsstoffe des Studienmedikaments;
    2. Kontraindikationen für ein Studienmedikament (Fluorouracil oder Oxaliplatin) im Chemotherapieschema.
  9. Patienten mit einer schweren und/oder unkontrollierten Erkrankung, einschließlich:

    1. Patienten mit Bluthochdruck, der durch blutdrucksenkende Medikamente nicht gut kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg, diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg);
    2. mit Myokardischämie oder Myokardinfarkt Grad I oder höher, Arrhythmie (einschließlich QTc ≥ 480 ms) und kongestiver Herzinsuffizienz ≥ Grad 2 (Klassifikation der New York Heart Association (NYHA));
    3. Schwere oder unkontrollierte Erkrankung oder aktive Infektion (≥CTCAE-Grad-2-Infektion), von der der Prüfer glaubt, dass sie das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung des Studienmedikaments verbundene Risiko erhöhen oder die Fähigkeit des Probanden, Studienmedikamente zu erhalten, beeinträchtigen kann;
    4. Nierenversagen erfordert eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse;
    5. eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich HIV-positiv oder einer anderen erworbenen, angeborenen Immunschwächekrankheit, oder eine Vorgeschichte von Organtransplantationen;
    6. Patienten mit Diabetes, die eine schlechte Blutzuckerkontrolle haben (Nüchternblutzucker (FBG) > 10 mmol/L); Personen mit aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankungen. Probanden mit Typ-1-Diabetes, Resthypothyreose aufgrund einer Autoimmunthyreoiditis, die eine Hormonersatztherapie erfordert, und Hauterkrankungen, die keiner systemischen Behandlung bedürfen (wie Vitiligo, Psoriasis oder Alopezie), können eingeschrieben werden.
    7. Patienten mit Anfällen, die einer Behandlung bedürfen;
    8. Der Proband hat eine interstitielle Lungenerkrankung, die symptomatisch ist oder die Entdeckung oder Behandlung einer vermuteten arzneimittelbedingten Lungentoxizität beeinträchtigen kann; frühere und aktuelle Probanden mit einer Vorgeschichte von Lungenfibrose, interstitieller Pneumonie, Pneumokoniose, Strahlenpneumonitis, arzneimittelassoziierter Pneumonie, schwerer Lungenfunktionsstörung usw., die die Erkennung und Behandlung einer vermuteten arzneimittelbedingten Lungentoxizität beeinträchtigen können;
  10. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen wie Darmverschluss (einschließlich unvollständigem Darmverschluss) oder solche, die möglicherweise Magen-Darm-Blutungen, Perforationen oder Verschlüsse verursacht haben;
  11. Patienten, die sich innerhalb von 28 Tagen vor der Aufnahme einer chirurgischen Behandlung, einer Inzisionsbiopsie oder einer erheblichen traumatischen Verletzung unterzogen haben;
  12. In den 4 Wochen vor der Aufnahme hatten Patienten mit einem Blutungsereignis ≥ CTCAE 3 nicht verheilte Wunden, Geschwüre oder Brüche;
  13. Überaktive/venöse Thromboseereignisse innerhalb von 3 Monaten, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich vorübergehender ischämischer Anfälle), tiefe statische Lungenthrombose und Lungenembolie;
  14. Bereiten Sie eine frühere allogene oder allogene Knochenmarktransplantation, einschließlich Lebertransplantation, vor oder akzeptieren Sie diese;
  15. Nach Einschätzung des Prüfarztes liegt eine Begleiterkrankung vor, die die Sicherheit des Patienten erheblich beeinträchtigt oder den Abschluss der Studie durch den Patienten beeinträchtigt;
  16. Es ist nicht möglich, eine Biopsie durchzuführen, um histologische Proben bereitzustellen.
  17. diejenigen, die in der Vergangenheit psychotrope Substanzen missbraucht haben und nicht in der Lage sind, mit dem Rauchen aufzuhören oder an einer psychischen Störung leiden; Bereiten Sie frühere allogene oder allogene Knochenmarktransplantationen, einschließlich Lebertransplantationen, vor oder akzeptieren Sie diese;
  18. Die Urinuntersuchung ergab einen Urinproteinwert von ≥ 2+ und eine bestätigte 24-Stunden-Urinproteinquantifizierung von > 1,0 g;
  19. Patienten mit Hirnmetastasen;
  20. Patienten, die innerhalb von vier Wochen an anderen klinischen Studien zu Antitumormedikamenten teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsgruppe

Neoadjuvante Therapie: SHR1210 kombiniert mit FOLFOX, Wiederholung alle 14 Tage für insgesamt 4 Zyklen.

Adjuvante Therapie: SHR1210 kombiniert mit Chemotherapie (das spezifische Schema wird nach Ermessen des Prüfarztes ausgewählt), alle 14 Tage für insgesamt 4 Zyklen. Danach erhalten die Patienten bis zu 1 Jahr lang (ab der ersten SHR1210-Behandlung) eine Camrelizumab-Monotherapie.

  1. SHR1210, iv, 200 mg d1, 30-minütige intravenöse Infusion, alle 14 Tage wiederholt.
  2. FOLFOX: Oxaliplatin 85 mg/m2 ivgtt 2h d1; 5-Fluorouracil 400 mg/m2 iv d1; Leucovorin 400 mg/m2 ivgtt 2 Stunden d1,5-Fluorouracil 2400 mg/m2 CIV 46 Stunden, alle 14 Tage wiederholt. Patienten, bei denen keine Krankheitsprogression vorliegt und die Operation tolerieren kann, werden operiert. Wenn der Prüfer der Meinung ist, dass der Patient für eine weitere Medikation oder gemäß dem RECIST 1.1-Standard nicht geeignet ist, lautet die Bewertung PD und die Medikation ist beendet. Der monoklonale Antikörper PD-1 ermöglicht keine Reduzierungen und kann die Medikation nur verzögern oder aussetzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
R0-Resektionsrate
Zeitfenster: Bis ca. 16 Wochen
Der Prozentsatz der Patienten, die an den Resektionsrändern keine restlichen Krebszellen (grob oder mikroskopisch) aufweisen.
Bis ca. 16 Wochen
Rate des pathologischen Komplettansprechens (pCR).
Zeitfenster: Bis ca. 16 Wochen
Der Prozentsatz der Patienten ohne restliche Krebszellen an der primären Krebsstelle und N(-) gemäß histologischer Untersuchung.
Bis ca. 16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nahezu pathologische Komplettremissionsrate (Near-pCR).
Zeitfenster: Bis ca. 16 Wochen
Die Near-pCR-Rate ist definiert als der Prozentsatz der Patienten mit Tumoren vom Grad 0–1 gemäß NCCN-Tumorregressionsbewertung (TRG).
Bis ca. 16 Wochen
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum Todesdatum (bis zu ca. 4 Jahre)
Das OS ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis bis zum Tod aller Ursachen.
Von der Randomisierung bis zum Todesdatum (bis zu ca. 4 Jahre)
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
PFS ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis bis zum objektiven Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod.
bis zu 2 Jahre
Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum Datum des Wiederauftretens oder Todes (bis zu etwa 4 Jahren)
DFS ist definiert als die Zeit von der postoperativen Baseline-Bildgebungsbeurteilung bis zum Wiederauftreten der Erkrankung oder dem Tod bei Probanden, die nach der Operation krankheitsfrei sind.
Von der Randomisierung bis zum Datum des Wiederauftretens oder Todes (bis zu etwa 4 Jahren)
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen ein oder mehrere unerwünschte Ereignisse (UE) auftreten
Zeitfenster: bis ca. 1 Jahr
Die Häufigkeit und der Grad unerwünschter Ereignisse (einschließlich schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und immunbedingter unerwünschter Ereignisse) werden gemäß NCI-CTCAE 4.0 bestimmt.
bis ca. 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ying Liu, Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HNGC-004

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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