- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03967938
Effekten af Olaparib i avancerede kræftformer, der forekommer hos patienter med kimlinjemutationer eller somatiske tumormutationer i homologe rekombinationsgener (1-2018 BSMO)
16. august 2024 opdateret af: Dr. Sofie Joris, AZ-VUB
På nuværende tidspunkt er målrettet behandling med PARP-hæmmeren olaparib blevet standardbehandling ved avanceret platinfølsom BRCA1/2 mutant ovariecancer.
Nøglen i denne følsomhed er tabet af homolog rekombination (HR) funktion.
Det aktuelle projekt har til formål at behandle patienter med enhver form for cancer, der i deres kimlinie bærer en mutation i gener, der genererer en sådan homolog rekombinationsmangel (HRD) eller har en erhvervet somatisk mutation i deres tumor med den målrettede PARP-hæmmer olaparib.
Projektet vil således give adgang til et målrettet lægemiddel, der matcher den genomiske profil af tumoren hos disse patienter og give onkologer information om effekt og sikkerhed af olaparib hos disse patienter.
Disse beviser kunne så senere føre til en mere rutinemæssig reguleringsadgang.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
540
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgien, 1090
- UZ Brussel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilvejebringelse af informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke procedurer
- Kvinde eller mand i alderen > 18 år
- Histologisk dokumenteret fremskreden cancer, enten lokalt eller metastatisk, der rummer en specifik patogen genetisk ændring (med undtagelse af bryst-, bugspytkirtel- eller prostatacancerpatienter med en BRCA1/2-mutation og HRD ovariecancer)
- Ingen godkendt målrettet behandling for den specifikke genetiske ændring i den specifikke tumortype
- Ingen anden genomisk drevet fase I, II eller III forsøg tilgængelig for den specifikke genomiske ændring i den specifikke tumortype
- Tilgængeligt tumorvæv til verifikation af mutationen ved Sanger-sekventering.
- Patienter skal have normal organ- og knoglemarvsfunktion målt inden for 28 dage før indgivelse af undersøgelsesbehandling.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1
- Patienter skal have en forventet levetid ≥16 uger
- Postmenopausal eller tegn på ikke-fertil status for kvinder i den fødedygtige alder: negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 28 dage efter undersøgelsesbehandling og bekræftet før behandling på dag 1.
- Patienter er villige og i stand til at overholde protokollen i hele undersøgelsens varighed, herunder under behandling og planlagte besøg og undersøgelser.
- Mindst én læsion (målbar og/eller ikke-målbar), som kan vurderes nøjagtigt ved baseline ved CT og er egnet til gentagen vurdering.
- *Formalinfikseret, paraffinindlejret (FFPE) tumorprøve fra den primære cancer skal være tilgængelig for lokal genetisk testning.
Ekskluderingskriterier:
- Involvering i planlægningen og/eller gennemførelsen af undersøgelsen (gælder både AstraZenecas personale og/eller personalet på undersøgelsesstedet)
- Ovariekræftpatienter med en HRD og bryst-, prostata- og bugspytkirtelkræftpatienter, der bærer en BRCA1/2-mutation
- Tidligere tilmelding til nærværende undersøgelse
- Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse med et forsøgsprodukt inden for de sidste 4 uger eller strålebehandling (undtagen af palliative årsager) inden for tre uger før undersøgelsesbehandling.
- Historie om manglende overholdelse af medicinske regimer
- Enhver tidligere behandling med PARP-hæmmer, inklusive olaparib.
- Anden malignitet inden for de sidste 5 år undtagen: tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft, kurativt behandlet in situ cancer i livmoderhalsen, ductal carcinoma in situ (DCIS), stadium 1, grad 1 endometriecarcinom eller andre solide tumorer inklusive lymfomer (uden knoglemarvspåvirkning) behandlet kurativt uden tegn på sygdom i ≥5 år. Patienter med en historie med lokaliseret tredobbelt negativ brystkræft kan være berettigede, forudsat at de afsluttede deres adjuverende kemoterapi mere end tre år før registreringen, og at patienten forbliver fri for tilbagevendende eller metastatisk sygdom
- Hvile-EKG med QTc > 470 msek på 2 eller flere tidspunkter inden for en 24-timers periode eller indikerer ukontrollerede, potentielt reversible hjertetilstande som vurderet af investigator (f.eks. ustabil iskæmi, ukontrolleret symptomatisk arytmi, kongestiv hjertesvigt, QTcF-forlængelse >500m , elektrolytforstyrrelser osv.) eller patienter med medfødt langt QT-syndrom
- Patienter, der modtager systemisk kemoterapi eller strålebehandling (undtagen af palliative årsager) inden for fire uger før studiebehandlingen. Patienter skal være kommet sig fra stråleterapitoksicitet før indskrivning.
- Samtidig brug af kendte stærke CYP3A-hæmmere (f. itraconazol, telithromycin, clarithromycin, proteasehæmmere boostet med ritonavir eller cobicistat, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) eller moderate CYP3A-hæmmere (f. ciprofloxacin, erythromycin, diltiazem, fluconazol, verapamil). Den påkrævede udvaskningsperiode før start af olaparib er 2 uger.
- Samtidig brug af kendte stærke (f. phenobarbital, enzalutamid, phenytoin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, carbamazepin, nevirapin og perikon) eller moderate CYP3A-inducere (f.eks. bosentan, efavirenz, modafinil). Den påkrævede udvaskningsperiode før start med olaparib er 5 uger for enzalutamid eller phenobarbital og 3 uger for andre midler.
- Vedvarende toksicitet (Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) > grad 2) forårsaget af tidligere cancerbehandling, ekskl. alopeci.
- Patienter med myelodysplastisk syndrom/akut myeloid leukæmi eller med træk, der tyder på MDS/AML.
- Patienter med symptomatiske ukontrollerede hjernemetastaser. En scanning for at bekræfte fraværet af hjernemetastaser er ikke påkrævet. Patienten kan modtage en stabil dosis kortikosteroider før og under undersøgelsen, så længe disse blev startet mindst 4 uger før behandlingen. Patienter med rygmarvskompression, medmindre de anses for at have modtaget endelig behandling for dette og tegn på klinisk stabil sygdom i 28 dage.
- Større operation inden for 2 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen, og patienterne skal være kommet sig over eventuelle virkninger af enhver større operation.
- Patienter betragtes som en ringe medicinsk risiko på grund af en alvorlig, ukontrolleret medicinsk lidelse, ikke-malign systemisk sygdom eller aktiv, ukontrolleret infektion. Eksempler omfatter, men er ikke begrænset til, ukontrolleret ventrikulær arytmi, nylig (inden for 3 måneder) myokardieinfarkt, ukontrolleret alvorlig anfaldslidelse, ustabil rygmarvskompression, superior vena cava syndrom, omfattende interstitiel bilateral lungesygdom på højopløsningscomputertomografi (HRCT) scanning eller enhver psykiatrisk lidelse, der forbyder indhentning af informeret samtykke.
- Patienter, der ikke er i stand til at sluge oralt administreret medicin, og patienter med gastrointestinale lidelser, der sandsynligvis vil forstyrre absorptionen af undersøgelsesmedicinen.
- Ammende kvinder. (slet hvis mandlig befolkning)
- Immunkompromitterede patienter, f.eks. patienter, der vides at være serologisk positive for humant immundefektvirus (HIV).
- Patienter med kendt overfølsomhed over for olaparib eller et eller flere af hjælpestofferne i produktet.
- Patienter med kendt aktiv hepatitis (dvs. Hepatitis B eller C) på grund af risiko for at overføre infektionen gennem blod eller andre kropsvæsker
- Tidligere allogen knoglemarvstransplantation eller dobbelt navlestrengsblodtransplantation (dUCBT)
- Fuldblodstransfusioner inden for de sidste 120 dage før start til undersøgelsen (pakkede røde blodlegemer og blodpladetransfusioner er acceptable, for timing henvises til inklusionskriterier nr. 3)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Olaparib
tabletter af 300 mg to gange dagligt indtil sygdomsprogression
|
Olaparib tabletter 300 mg to gange dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarprocent ifølge RECIST 1.1
Tidsramme: hver 2. måned fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Den primære analyse vil estimere andelen af patienter, der opnår bekræftet objektiv respons i henhold til RECIST-kriterierne.
Objektiv respons er defineret som bekræftet CR eller PR.
|
hver 2. måned fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
|
Svarvarighed i henhold til RECIST 1.1
Tidsramme: fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Patienter, hvis bedste RECIST-vurdering er stabil sygdom, delvis eller fuldstændig respons, vil blive anset for at have opnået sygdomskontrol.
Der vil blive produceret beskrivende statistikker for varigheden af bekræftet objektiv respons og sygdomskontrol.
|
fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
locus-specifik LOH
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Korreler effektivitet med locus-specifik LOH i tumorerne i tilfælde af cancere, der er atypiske for kimlinjemutationerne
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
PFS
Tidsramme: hver 2. måned fra datoen for randomiseringen indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder.
|
PFS er tiden fra behandlingsstart til forekomsten af sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der kommer først.
Dato for progression er den tidligste af (1) dato for billeddannelse, der viser sygdomsprogression, eller (2) dato for investigator vurdering af klinisk progression, eller (3) dato registreret fra postundersøgelsesopfølgning for sygdomsprogression, eller (4) start af ny kræftbehandling (dvs. enten det sekundære behandlingsregime eller anden kræftbehandling).
|
hver 2. måned fra datoen for randomiseringen indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder.
|
|
OS
Tidsramme: hver 2. måned fra datoen for randomiseringen indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder.
|
OS er tiden fra behandlingsstart til død, uanset årsagen.
|
hver 2. måned fra datoen for randomiseringen indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sofie Joris, Dr, Universitair Ziekenhuis Brussel
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. februar 2019
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. februar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. maj 2019
Først opslået (Faktiske)
30. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Precision 2 - Olaparib
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .