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Wirksamkeit von Olaparib bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen, die bei Patienten mit Keimbahnmutationen oder somatischen Tumormutationen in homologen Rekombinationsgenen auftreten (1-2018 BSMO)

16. August 2024 aktualisiert von: Dr. Sofie Joris, AZ-VUB
Gegenwärtig ist die zielgerichtete Therapie mit dem PARP-Inhibitor Olaparib bei fortgeschrittenem platinsensitivem Eierstockkrebs mit BRCA1/2-Mutation zum Behandlungsstandard geworden. Der Schlüssel zu dieser Empfindlichkeit ist der Verlust der Funktion der homologen Rekombination (HR). Das aktuelle Projekt zielt darauf ab, Patienten mit jeder Art von Krebs, die in ihrer Keimbahn eine Mutation in Genen tragen, die einen solchen homologen Rekombinationsmangel (HRD) erzeugen, oder eine erworbene somatische Mutation in ihrem Tumor mit dem zielgerichteten PARP-Inhibitor Olaparib zu behandeln. Das Projekt würde somit den Zugang zu einem zielgerichteten Medikament ermöglichen, das auf das genomische Profil des Tumors dieser Patienten abgestimmt ist, und Onkologen Informationen über die Wirksamkeit und Sicherheit von Olaparib bei diesen Patienten liefern. Diese Beweise könnten dann später zu einem routinemäßigeren behördlichen Zugang führen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

540

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brussels, Belgien, 1090
        • UZ Brussel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bereitstellung einer Einverständniserklärung vor allen studienspezifischen Verfahren
  2. Weiblich oder männlich im Alter von > 18 Jahren
  3. Histologisch nachgewiesener fortgeschrittener Krebs, entweder lokal oder metastasiert, mit einer spezifischen pathogenen genetischen Veränderung (mit Ausnahme von Brust-, Bauchspeicheldrüsen- oder Prostatakrebspatienten mit einer BRCA1/2-Mutation und HRD-Eierstockkrebs)
  4. Keine zugelassene zielgerichtete Therapie für die spezifische genetische Veränderung im spezifischen Tumortyp
  5. Keine andere genomische Phase-I-, -II- oder -III-Studie für die spezifische genomische Veränderung in dem spezifischen Tumortyp verfügbar
  6. Verfügbares Tumorgewebe zum Nachweis der Mutation durch Sanger-Sequenzierung.
  7. Die Patienten müssen eine normale Organ- und Knochenmarkfunktion aufweisen, die innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung der Studienbehandlung gemessen wurde.
  8. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  9. Die Patienten müssen eine Lebenserwartung von ≥ 16 Wochen haben
  10. Postmenopausal oder Hinweise auf Nicht-Gebärfähigkeit bei Frauen im gebärfähigen Alter: negativer Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest innerhalb von 28 Tagen der Studienbehandlung und bestätigt vor der Behandlung an Tag 1.
  11. Die Patienten sind bereit und in der Lage, das Protokoll für die Dauer der Studie einzuhalten, einschließlich der Behandlung und der geplanten Besuche und Untersuchungen.
  12. Mindestens eine Läsion (messbar und/oder nicht messbar), die zu Studienbeginn durch CT genau beurteilt werden kann und für eine wiederholte Beurteilung geeignet ist.
  13. *Formalinfixierte, in Paraffin eingebettete (FFPE) Tumorprobe des Primärtumors muss für lokale Gentests verfügbar sein.

Ausschlusskriterien:

  1. Beteiligung an der Planung und/oder Durchführung der Studie (gilt sowohl für das Personal von AstraZeneca als auch für das Personal am Studienzentrum)
  2. Patienten mit Eierstockkrebs, die eine HRD beherbergen, und Patienten mit Brust-, Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, die eine BRCA1/2-Mutation tragen
  3. Frühere Einschreibung in die vorliegende Studie
  4. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat während der letzten 4 Wochen oder Strahlentherapie (außer aus palliativen Gründen) innerhalb von drei Wochen vor Studienbehandlung.
  5. Vorgeschichte der Nichteinhaltung medizinischer Therapien
  6. Jede frühere Behandlung mit PARP-Hemmern, einschließlich Olaparib.
  7. Andere Malignome innerhalb der letzten 5 Jahre außer: adäquat behandelter nicht-melanozytärer Hautkrebs, kurativ behandelter In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses, duktales Carcinoma in situ (DCIS), Stadium 1, Grad 1 Endometriumkarzinom oder andere solide Tumore, einschließlich Lymphome (ohne Knochenmarkbeteiligung), die kurativ behandelt wurden, ohne Anzeichen einer Erkrankung für ≥5 Jahre. Patientinnen mit lokalisiertem dreifach negativem Brustkrebs in der Anamnese können in Frage kommen, sofern sie ihre adjuvante Chemotherapie mehr als drei Jahre vor der Registrierung abgeschlossen haben und die Patientin frei von wiederkehrenden oder metastasierten Erkrankungen bleibt
  8. Ruhe-EKG mit QTc > 470 ms zu 2 oder mehr Zeitpunkten innerhalb von 24 Stunden oder Hinweis auf unkontrollierte, potenziell reversible Herzerkrankungen nach Einschätzung des Prüfarztes (ähm, instabile Ischämie, unkontrollierte symptomatische Arrhythmie, dekompensierte Herzinsuffizienz, QTcF-Verlängerung > 500 ms). , Elektrolytstörungen usw.) oder Patienten mit angeborenem Long-QT-Syndrom
  9. Patienten, die innerhalb von vier Wochen vor der Studienbehandlung eine systemische Chemotherapie oder Strahlentherapie (außer aus palliativen Gründen) erhalten. Die Patienten müssen sich vor der Aufnahme von Strahlentherapie-Toxizitäten erholt haben.
  10. Die gleichzeitige Anwendung bekannter starker CYP3A-Hemmer (z. Itraconazol, Telithromycin, Clarithromycin, mit Ritonavir oder Cobicistat verstärkte Protease-Inhibitoren, Indinavir, Saquinavir, Nelfinavir, Boceprevir, Telaprevir) oder moderate CYP3A-Inhibitoren (z. Ciprofloxacin, Erythromycin, Diltiazem, Fluconazol, Verapamil). Die erforderliche Auswaschphase vor Beginn der Behandlung mit Olaparib beträgt 2 Wochen.
  11. Die gleichzeitige Anwendung bekannter starker (z. Phenobarbital, Enzalutamid, Phenytoin, Rifampicin, Rifabutin, Rifapentin, Carbamazepin, Nevirapin und Johanniskraut) oder moderate CYP3A-Induktoren (z. Bosentan, Efavirenz, Modafinil). Die erforderliche Auswaschphase vor Beginn der Behandlung mit Olaparib beträgt 5 Wochen für Enzalutamid oder Phenobarbital und 3 Wochen für andere Wirkstoffe.
  12. Anhaltende Toxizitäten (Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) > Grad 2) verursacht durch eine vorangegangene Krebstherapie, ausgenommen Alopezie.
  13. Patienten mit myelodysplastischem Syndrom/akuter myeloischer Leukämie oder mit Merkmalen, die auf MDS/AML hindeuten.
  14. Patienten mit symptomatischen unkontrollierten Hirnmetastasen. Ein Scan zur Bestätigung des Fehlens von Hirnmetastasen ist nicht erforderlich. Der Patient kann vor und während der Studie eine stabile Dosis Kortikosteroide erhalten, sofern diese mindestens 4 Wochen vor der Behandlung begonnen wurde. Patienten mit Rückenmarkskompression, es sei denn, es wird davon ausgegangen, dass sie eine definitive Behandlung dafür erhalten haben und Nachweise für eine klinisch stabile Erkrankung für 28 Tage vorliegen.
  15. Größere Operation innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung und die Patienten müssen sich von allen Auswirkungen einer größeren Operation erholt haben.
  16. Patienten, die aufgrund einer schweren, unkontrollierten medizinischen Störung, einer nicht bösartigen systemischen Erkrankung oder einer aktiven, unkontrollierten Infektion als ein geringes medizinisches Risiko eingestuft wurden. Beispiele umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, unkontrollierte ventrikuläre Arrhythmie, kürzlich aufgetretener (innerhalb von 3 Monaten) Myokardinfarkt, unkontrollierte schwere Anfallsleiden, instabile Kompression des Rückenmarks, Vena-cava-superior-Syndrom, ausgedehnte interstitielle bilaterale Lungenerkrankung bei hochauflösender Computertomographie (HRCT). Scan oder eine psychiatrische Störung, die die Einholung einer Einwilligung nach Aufklärung verbietet.
  17. Patienten, die nicht in der Lage sind, oral verabreichte Medikamente zu schlucken, und Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen, die wahrscheinlich die Aufnahme der Studienmedikation beeinträchtigen.
  18. Stillende Frauen. (bei männlicher Bevölkerung streichen)
  19. Immungeschwächte Patienten, z. B. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie serologisch positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) sind.
  20. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Olaparib oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts.
  21. Patienten mit bekannter aktiver Hepatitis (d. h. Hepatitis B oder C) aufgrund des Risikos einer Übertragung der Infektion durch Blut oder andere Körperflüssigkeiten
  22. Frühere allogene Knochenmarktransplantation oder doppelte Nabelschnurbluttransplantation (dUCBT)
  23. Vollbluttransfusionen in den letzten 120 Tagen vor Eintritt in die Studie (Transfusionen mit gepackten roten Blutkörperchen und Thrombozyten sind akzeptabel, für den Zeitpunkt siehe Einschlusskriterium Nr. 3)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Olaparib
Tabletten zu 300 mg zweimal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit
Olaparib-Tabletten 300 mg zweimal täglich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rücklaufquote nach RECIST 1.1
Zeitfenster: alle 2 Monate ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate
Die primäre Analyse schätzt den Anteil der Patienten, die gemäß den RECIST-Kriterien ein bestätigtes objektives Ansprechen erzielen. Ein objektives Ansprechen wird als bestätigte CR oder PR definiert.
alle 2 Monate ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate
Reaktionsdauer nach RECIST 1.1
Zeitfenster: vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate
Patienten, deren beste RECIST-Beurteilung eine stabile Erkrankung, partielles oder vollständiges Ansprechen ist, gelten als Krankheitskontrolle erreicht. Beschreibende Statistiken werden für die Dauer des bestätigten objektiven Ansprechens und der Krankheitskontrolle erstellt.
vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Locus-spezifische LOH
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Korrelieren Sie die Wirksamkeit mit locusspezifischem LOH in den Tumoren im Falle von Krebsarten, die für die Keimbahnmutationen atypisch sind
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
PFS
Zeitfenster: alle 2 Monate ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate.
PFS ist die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Eintreten einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt. Das Datum des Fortschreitens ist das früheste von (1) Datum der Bildgebung, die das Fortschreiten der Krankheit zeigt, oder (2) Datum der Beurteilung des klinischen Fortschreitens durch den Prüfarzt oder (3) Datum, das von der Nachbeobachtung nach der Studie für das Fortschreiten der Krankheit aufgezeichnet wurde, oder (4) Beginn einer neuen Anti-Krebs-Behandlung (d. h. entweder das Zweitbehandlungsschema oder eine andere Anti-Krebs-Behandlung).
alle 2 Monate ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate.
Betriebssystem
Zeitfenster: alle 2 Monate ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate.
OS ist die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod, gleich aus welchem ​​Grund.
alle 2 Monate ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Sofie Joris, Dr, Universitair Ziekenhuis Brussel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Februar 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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