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Efficacia di Olaparib nei tumori avanzati che si verificano in pazienti con mutazioni della linea germinale o mutazioni tumorali somatiche nei geni di ricombinazione omologa (1-2018 BSMO)

8 luglio 2020 aggiornato da: Dr. Sofie Joris, AZ-VUB
Attualmente la terapia mirata con l'inibitore di PARP olaparib è diventata lo standard di cura nel carcinoma ovarico mutante BRCA1/2 sensibile al platino. La chiave di questa sensibilità è la perdita della funzione di ricombinazione omologa (HR). L'attuale progetto mira a trattare pazienti con qualsiasi tipo di cancro che portano nella loro linea germinale una mutazione nei geni che generano un tale deficit di ricombinazione omologa (HRD) o hanno una mutazione somatica acquisita nel loro tumore con l'inibitore di PARP mirato olaparib. Il progetto consentirebbe quindi l'accesso a un farmaco mirato abbinato al profilo genomico del tumore di questi pazienti e fornirebbe agli oncologi informazioni sull'efficacia e la sicurezza di olaparib in questi pazienti. Questa prova potrebbe poi portare a un accesso normativo più di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

540

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio, 1090
        • Reclutamento
        • UZ Brussel
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • sofie Joris, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Lore Decoster, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Christel Fontaine, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Sandrine Aspeslagh, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Bart Neyns, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  2. Femmina o maschio di età > 18 anni
  3. Cancro avanzato istologicamente provato, localmente o metastatico, che ospita una specifica alterazione genetica patogena (ad eccezione di pazienti con cancro al seno, al pancreas o alla prostata che ospitano una mutazione BRCA1/2 e carcinoma ovarico HRD)
  4. Nessuna terapia mirata approvata per l'alterazione genetica specifica nel tipo di tumore specifico
  5. Nessun altro studio di fase I, II o III basato sulla genomica disponibile per la specifica alterazione genomica nel tipo di tumore specifico
  6. Tessuto tumorale disponibile per la verifica della mutazione mediante sequenziamento di Sanger.
  7. I pazienti devono avere una normale funzionalità degli organi e del midollo osseo misurata entro 28 giorni prima della somministrazione del trattamento in studio.
  8. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  9. I pazienti devono avere un'aspettativa di vita ≥16 settimane
  10. - Postmenopausa o evidenza di stato non fertile per le donne in età fertile: test di gravidanza su urine o siero negativo entro 28 giorni dal trattamento in studio e confermato prima del trattamento il giorno 1.
  11. I pazienti sono disposti e in grado di rispettare il protocollo per tutta la durata dello studio, compreso il trattamento e le visite e gli esami programmati.
  12. Almeno una lesione (misurabile e/o non misurabile) che può essere accuratamente valutata al basale mediante TC ed è adatta per una valutazione ripetuta.
  13. *Il campione di tumore fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE) dal cancro primario deve essere disponibile per i test genetici locali.

Criteri di esclusione:

  1. Coinvolgimento nella pianificazione e/o conduzione dello studio (si applica sia al personale di AstraZeneca che al personale del centro di studio)
  2. Pazienti con carcinoma ovarico portatori di HRD e pazienti con carcinoma mammario, prostatico e pancreatico portatori di una mutazione BRCA1/2
  3. Precedente iscrizione al presente studio
  4. - Partecipazione a un altro studio clinico con un prodotto sperimentale nelle ultime 4 settimane o radioterapia (tranne che per motivi palliativi) entro tre settimane prima del trattamento in studio.
  5. Storia di non conformità ai regimi medici
  6. Qualsiasi precedente trattamento con inibitore di PARP, incluso olaparib.
  7. Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni ad eccezione di: carcinoma cutaneo non melanoma adeguatamente trattato, carcinoma della cervice in situ trattato in modo curativo, carcinoma duttale in situ (DCIS), stadio 1, carcinoma dell'endometrio di grado 1 o altri tumori solidi compresi i linfomi (senza interessamento del midollo osseo) trattati curativamente senza evidenza di malattia per ≥5 anni. I pazienti con una storia di carcinoma mammario triplo negativo localizzato possono essere ammissibili, a condizione che abbiano completato la chemioterapia adiuvante più di tre anni prima della registrazione e che il paziente rimanga libero da malattia ricorrente o metastatica
  8. ECG a riposo con QTc > 470 msec su 2 o più punti temporali entro un periodo di 24 ore o indicante condizioni cardiache non controllate e potenzialmente reversibili secondo il giudizio dello sperimentatore (er., ischemia instabile, aritmia sintomatica non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, prolungamento dell'intervallo QTcF >500 ms , disturbi elettrolitici, ecc.) o pazienti con sindrome congenita del QT lungo
  9. - Pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia sistemica (eccetto per motivi palliativi) entro quattro settimane prima del trattamento in studio. I pazienti devono essersi ripresi dalle tossicità da radioterapia prima dell'arruolamento.
  10. L'uso concomitante di potenti inibitori noti del CYP3A (ad es. itraconazolo, telitromicina, claritromicina, inibitori della proteasi potenziati con ritonavir o cobicistat, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) o inibitori moderati del CYP3A (es. ciprofloxacina, eritromicina, diltiazem, fluconazolo, verapamil). Il periodo di washout richiesto prima di iniziare olaparib è di 2 settimane.
  11. Uso concomitante di note forti (es. fenobarbital, enzalutamide, fenitoina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, carbamazepina, nevirapina ed erba di San Giovanni) o moderati induttori del CYP3A (es. bosentan, efavirenz, modafinil). Il periodo di washout richiesto prima di iniziare olaparib è di 5 settimane per enzalutamide o fenobarbital e di 3 settimane per altri agenti.
  12. Tossicità persistenti (Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) > grado 2) causate da precedente terapia antitumorale, esclusa l'alopecia.
  13. Pazienti con sindrome mielodisplastica/leucemia mieloide acuta o con caratteristiche indicative di MDS/AML.
  14. Pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche non controllate. Non è necessaria una scansione per confermare l'assenza di metastasi cerebrali. Il paziente può ricevere una dose stabile di corticosteroidi prima e durante lo studio purché questi siano stati avviati almeno 4 settimane prima del trattamento. Pazienti con compressione del midollo spinale a meno che non si ritenga che abbiano ricevuto un trattamento definitivo per questo e evidenza di malattia clinicamente stabile per 28 giorni.
  15. Intervento chirurgico maggiore entro 2 settimane dall'inizio del trattamento in studio e i pazienti devono essersi ripresi da qualsiasi effetto di qualsiasi intervento chirurgico importante.
  16. Pazienti considerati a basso rischio medico a causa di un disturbo medico grave e incontrollato, una malattia sistemica non maligna o un'infezione attiva e incontrollata. Gli esempi includono, ma non sono limitati a, aritmia ventricolare incontrollata, infarto del miocardio recente (entro 3 mesi), disturbo convulsivo maggiore incontrollato, compressione instabile del midollo spinale, sindrome della vena cava superiore, estesa malattia polmonare bilaterale interstiziale alla tomografia computerizzata ad alta risoluzione (HRCT) scansione o qualsiasi disturbo psichiatrico che proibisca l'ottenimento del consenso informato.
  17. Pazienti incapaci di deglutire farmaci somministrati per via orale e pazienti con disturbi gastrointestinali che possono interferire con l'assorbimento del farmaco in studio.
  18. Donne che allattano. (cancellare se popolazione maschile)
  19. Pazienti immunocompromessi, ad esempio pazienti noti per essere sierologicamente positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  20. Pazienti con nota ipersensibilità a olaparib o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.
  21. Pazienti con epatite attiva nota (es. Epatite B o C) a causa del rischio di trasmissione dell'infezione attraverso il sangue o altri fluidi corporei
  22. Precedente trapianto di midollo osseo allogenico o doppio trapianto di sangue del cordone ombelicale (dUCBT)
  23. Trasfusioni di sangue intero negli ultimi 120 giorni prima dell'ingresso nello studio (sono accettabili trasfusioni di globuli rossi concentrati e di piastrine, per la tempistica fare riferimento al criterio di inclusione n.3)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Olaparib
compresse da 300 mg due volte al giorno fino alla progressione della malattia
Olaparib compresse 300 mg due volte al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: ogni 2 mesi dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
L'analisi primaria stimerà la percentuale di pazienti che ottengono una risposta obiettiva confermata secondo i criteri RECIST. La risposta obiettiva è definita come CR o PR confermata.
ogni 2 mesi dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
Durata della risposta secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
I pazienti la cui migliore valutazione RECIST è malattia stabile, risposta parziale o completa saranno considerati aver raggiunto il controllo della malattia. Saranno prodotte statistiche descrittive per la durata della risposta obiettiva confermata e del controllo della malattia.
dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
LOH locus-specifico
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Correlare l'efficacia con il LOH locus-specifico nei tumori in caso di tumori atipici per le mutazioni germinali
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
PFS
Lasso di tempo: ogni 2 mesi dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi.
La PFS è il tempo che intercorre tra l'inizio del trattamento e il verificarsi della progressione della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo. La data della progressione è la prima tra (1) la data dell'imaging che mostra la progressione della malattia, o (2) la data della valutazione dello sperimentatore della progressione clinica, o (3) la data registrata dal follow-up post-studio per la progressione della malattia, o (4) l'inizio di un nuovo trattamento antitumorale (ovvero, il regime di trattamento secondario o un altro trattamento antitumorale).
ogni 2 mesi dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi.
Sistema operativo
Lasso di tempo: ogni 2 mesi dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi.
OS è il tempo dall'inizio del trattamento fino alla morte, per qualsiasi motivo.
ogni 2 mesi dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sofie Joris, Dr, Universitair Ziekenhuis Brussel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

7 febbraio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Precision 2 - Olaparib

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Capsula orale di Olaparib

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