Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gendannelseskinetik efter brug af småsidede spil med et lille og stort antal spillere og stort baneområde

18. marts 2020 opdateret af: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Undersøgelse af restitutionskinetik efter brug af småsidede spil med et lille og stort antal spillere og stort baneområde

Fodbold er en intermitterende sport, hvor både spillernes aerobe og anaerobe kapacitet er afgørende. Elitefodboldspillere udfører i gennemsnit 150-250 korte og intense bevægelser i løbet af en kamp, ​​hvilket viser det betydelige bidrag fra det anaerobe energisystem. Sided-games er et værktøj til at forbedre ydeevnen af ​​det aerobe og anaerobe system. Denne træning omfatter handlinger som sprint, retningsændringer, accelerationer, decelerationer, hop og skydning, karakteriseret ved en stærk excentrisk komponent. Excentriske handlinger er forbundet med træningsinduceret muskelskade (EIMD). Ikke desto mindre er EIMD-svar efter en session med sidespiltræning endnu ikke blevet undersøgt. Derfor har nærværende undersøgelse til formål at undersøge restitutionshastigheden efter træning med et stort baneareal med et lille og stort antal atleter i fodbold.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fodbold er en intermitterende sport, der inkluderer handlinger af varierende intensitet og kombinerer elementer af fysisk kondition med tekniske og taktiske færdigheder. Spillet er kendetegnet ved en kombination af flere kortvarige bevægelser såsom hop og retningsændring. Typisk ændrer en spiller i en fodboldkamp sin kinetiske situation hvert 4.-6. sekund. Middel- og maksimalpulsen under kampen er henholdsvis cirka 85 % og 98 % af den maksimale puls, mens den gennemsnitlige iltoptagelse er 70 % af maksimum, hvilket beviser, at det aerobe system bidrager væsentligt under spillet. Derudover varierer mælkesyreværdien i blodet fra 2 til 14 mM, hvilket beviser, at også det anaerobe energisystem bidrager væsentligt under et spil. Baseret på ovenstående skal træningen af ​​fodboldspillere opfylde de fysiologiske og fysiologiske krav til spillet.

Der er to tilgange til at udvikle fitness. I den første skelnes der mellem fitnesstræning, tekniske færdigheder og taktik, mens den anden forsøger at opnå dem alle på samme tid, og til det formål bruges sidelegene. Den første tilgang refererer til litteraturen som en traditionel form for fysisk konditionstræning og indeholder bold- og løbeøvelser. Det er en del af træningsenheden og adskiller den fysiske kondition fra teknikken og taktikken, hvilket resulterer i længere træningstid. Desuden, selvom denne træning opnår de nødvendige fysiologiske tilpasninger, mangler stykket spilspecialisering. Af denne grund har trænere været interesseret i sidespil med begrænsninger, der kombinerer fysiske, tekniske og taktiske elementer. Træneren kan ændre disse spil for at nå træningsmålet hver gang. Under træning med racerblokke er der observeret en lignende eller endnu højere puls hos fodboldspillere sammenlignet med den kortvarige intermitterende træning. Intensiteten af ​​øvelsen på sidelegene styres af flere variabler, som træneren kan modificere i henhold til træningsmålet. Mange variabler kan påvirke træningsbelastningen såsom baneareal, antallet af spillere og andre begrænsninger (f.eks. målmænd, kontaktbegrænsning osv.). Ved anvendelse af sidespil med stor dimension og et lille antal spillere kan den maksimale puls nå 84-90%, mens den med et stort antal spillere kan nå 84-88%. Der mangler referencer vedrørende genoptræning efter gennemførelse af sidespil, og især efter udførelse af stort baneareal med et lille og stort antal atleter. Formålet med den foreslåede undersøgelse er derfor at undersøge restitutionshastigheden efter træning med et stort baneareal med et lille og stort antal atleter i fodbold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Trikala, Grækenland, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fravær af muskuloskeletale skader i mindst 6 måneder forud for undersøgelsen
  2. Ingen brug af medicin eller ergogene kosttilskud i mindst 6 måneder før undersøgelsen
  3. Fravær af almindelig fodboldtræning de sidste 3 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver nylig forekomst af muskuloskeletale skader
  2. Brug af medicin eller ergogene kosttilskud i de sidste 6 måneder
  3. Regelmæssig fodboldtræning de sidste 3 år-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsprotokol for et lille antal spillere A
Småsidet spil: 4 mod 4
8 deltagere hvert sidespil (4vs4), banestørrelse 25*20 m. I alt udføres 6 på hinanden følgende 4-minutters kampe afbrudt af en 3-minutters pause mellem hver kamp.
Eksperimentel: Træningsprotokol for stort antal spillere B
Småsidet spil: 8 mod 8
16 deltagere hvert sidespil (8vs8), banestørrelse 25*20 m. I alt udføres 3 på hinanden følgende 8-minutters kampe afbrudt af en 1-minutters pause mellem hver kamp.
Ingen indgriben: Styring
Der udføres ingen træningsprotokol, deltagerne udfører kun målingerne for ydeevne og muskelskade og neuromuskulær træthed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i ændringer i forsinket begyndelse af muskelømhed (DOMS) mellem de to træningsprotokoller
Tidsramme: Forprotokol, dag 1, dag 2, dag 3
Forsinket indtræden af ​​muskelømhed (DOMS) er en muskelskademarkør
Forprotokol, dag 1, dag 2, dag 3
Forskelle i ændringer i maksimal koncentrisk styrke mellem de to træningsprotokoller
Tidsramme: Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Maksimal koncentrisk styrke bruges som en muskelskademarkør
Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Forskelle i ændringer i maksimal excentrisk styrke mellem de to træningsprotokoller
Tidsramme: Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Maksimal excentrisk styrke bruges som muskelskademarkør
Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Forskelle i ændringer i kreatinkinase (CK) mellem de to træningsprotokoller
Tidsramme: Forprotokol, dag 1, dag 2, dag 3
Kreatinkinase (CK) er en muskelskademarkør
Forprotokol, dag 1, dag 2, dag 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i ændringer i modbevægelse springer mellem de to træningsprotokoller
Tidsramme: Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Modbevægelsesspring bruges som præstationsmarkør
Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Forskelle i ændringer i Repeated Sprint Ability (RSA) mellem de to træningsprotokoller
Tidsramme: Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Repeated Sprint Ability (RSA) er en præstationsmarkør
Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Forskelle i ændringer i maksimal koncentrisk styrke mellem de to træningsprotokoller
Tidsramme: Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Maksimal koncentrisk styrke bruges som præstationsmarkør
Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Forskelle i ændringer i maksimal excentrisk styrke mellem de to træningsprotokoller
Tidsramme: Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Maksimal excentrisk styrke bruges som præstationsmarkør
Baseline, dag 1, dag 2, dag 3
Forskelle i ændringer i maksimal isometrisk styrke mellem de to træningsprotokoller
Tidsramme: Baseline, time 1, time 2, time 3
Maksimal isometrisk styrke bruges som en neuromuskulær træthedsmarkør
Baseline, time 1, time 2, time 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ioannis G Fatouros, PhD, DPESS, School of Physical Education, Sport & Dietetics, University of Thessaly

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REKI-SSG

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner