Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samlet overlevelse af storcellede neuroendokrine lungekræftpatienter - en retrospektiv undersøgelse

27. juni 2019 opdateret af: Jaroslaw B. Cwikla, MD, PhD, Professor UWM

Samlet overlevelse og progressionsfri overlevelse af patienter med storcellet neuroendokrin lungekræft og kombineret storcellet neuroendokrin lungekræft behandlet i klinisk stadium I-IV

Dette er en retrospektiv undersøgelse. 132 patienter med LCNEC og kombineret LCNEC blev inkluderet i analysen. Patienterne blev behandlet med radikal, palliativ eller symptomatisk intension mellem 2002-2018 i centrale og nordøstlige centre i Polen. Patientgruppen består af 47 kvinder (36 %) og 85 mænd (64 %). Forholdet mellem kvinder og mænd er 1:1,81. Observationsperioden varierede fra 0 til 192 måneder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en retrospektiv undersøgelse. 132 patienter med LCNEC og kombineret LCNEC blev inkluderet i analysen. Patienterne blev behandlet med radikal, palliativ eller symptomatisk intension mellem 2002-2018 i centrale og nordøstlige centre i Polen. Patientgruppen består af 47 kvinder (36 %) og 85 mænd (64 %). Forholdet mellem kvinder og mænd er 1:1,81. Observationsperioden varierede fra 0 til 192 måneder.

For alle patienter inkluderet i analysen blev det kliniske stadie estimeret i henhold til TNM Klassifikation af Maligne Tumorer - UICC fra 2017. Graden af ​​patomorft stadium (pTNM) blev vurderet hos 60 patienter behandlet med intention to treat (ITT), hvilket er 45 % af den samlede population.

Graden af ​​klinisk stadium (cTNM) blev vurderet hos 72 patienter baseret på billeddiagnostiske undersøgelser (inklusive PET, CT, MR, knoglescintigrafi osv.) og finnålsaspirationsbiopsi (FNA) (inklusive EBUS, med patologisk bekræftelse af LCNEC, hvilket er 55 % af den samlede befolkning.

Det kliniske stadium (cTNM) blev brugt i tilfælde af patienter, der blev diskvalificeret fra radikal kirurgi på grund af: fremskreden sygdom, kontraindikationer for kirurgi, ingen patientens samtykke til behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

132

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 86 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

132 patienter med LCNEC og kombineret LCNEC blev inkluderet i analysen. Patienterne blev behandlet med radikal, palliativ eller symptomatisk intension mellem 2002-2018 i centrale og nordøstlige centre i Polen. Patientgruppen består af 47 kvinder (36 %) og 85 mænd (64 %). Forholdet mellem kvinder og mænd er 1:1,81. Observationsperioden varierede fra 0 til 192 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne ≥18 år, mænd eller kvinder, med patologisk bekræftet primær neuroendokrin lungekræft baseret på histopatologisk undersøgelse:

    1. LCNEC
    2. kombineret type LCNEC
  • Patienter med LCNEC, kombineret LCNEC uden forudgående behandling uafhængigt af det kliniske stadie i henhold til 8. udgave af TNM 2017
  • Patienter med generaliseret, inoperabel af LCNEC, kombineret LCNEC før, under og efter palliativ behandling
  • Patienter med generaliseret, ikke-operabel LCNEC, kombineret LCNEC behandles kun symptomatisk
  • Patienter med lokalt fremskreden, inoperabel LCNEC, kombineret LCNEC før, under og efter radikal behandling
  • Patienter med lokalt fremskreden, resektabel LCNEC, kombineret LCNEC før, under og efter behandling

Ekskluderingskriterier:

  • NA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS - Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 16 år
tiden fra startdato for behandling til dato for første observation af dokumenteret lokalt tilbagefald, metastaser eller sygdomsprogression. Patienter uden progression på analysetidspunktet vil blive censureret.
16 år
OS - Samlet overlevelse
Tidsramme: 16 år
er defineret som tiden fra den histopatologiske bekræftelse til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag eller datoen for sidste kontakt (censureret observation) på datoen for data cut-off.
16 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Log-rank test
Tidsramme: 16 år
vurdering af forskelle i patienters overlevelse mellem undergrupper
16 år
Cox proportional-hazards model
Tidsramme: 16 år
multivariate analyser brugt til at undersøge sammenhængen mellem patienters overlevelsestid og prognostiske faktorer
16 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Jarosław B Ćwikła, MD, PhD, University of Warmia and Mazury

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2002

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

26. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner