Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suurisoluisten neuroendokriinisten keuhkosyöpäpotilaiden kokonaiseloonjääminen – retrospektiivinen tutkimus

torstai 27. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Jaroslaw B. Cwikla, MD, PhD, Professor UWM

Kliinisissä vaiheissa I–IV hoidettujen suurisoluisten neuroendokriinisten keuhkosyöpäpotilaiden kokonaiseloonjääminen ja etenemisvapaa eloonjääminen

Tämä on retrospektiivinen tutkimus. Analyysissä oli mukana 132 potilasta, joilla oli LCNEC ja yhdistetty LCNEC. Potilaita hoidettiin radikaalilla, palliatiivisella tai oireenmukaisella intensiteetillä vuosina 2002-2018 Puolan keski- ja koilliskeskuksissa. Potilasryhmässä on 47 naista (36 %) ja 85 miestä (64 %). Naisten ja miesten suhde on 1:1,81. Tarkkailujakso oli 0-192 kuukautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on retrospektiivinen tutkimus. Analyysissä oli mukana 132 potilasta, joilla oli LCNEC ja yhdistetty LCNEC. Potilaita hoidettiin radikaalilla, palliatiivisella tai oireenmukaisella intensiteetillä vuosina 2002-2018 Puolan keski- ja koilliskeskuksissa. Potilasryhmässä on 47 naista (36 %) ja 85 miestä (64 %). Naisten ja miesten suhde on 1:1,81. Tarkkailujakso oli 0-192 kuukautta.

Kaikille analyysiin sisältyneille potilaille kliininen vaihe arvioitiin pahanlaatuisten kasvainten TNM-luokituksen (UICC) mukaan vuodesta 2017 alkaen. Patomorfisen vaiheen (pTNM) aste arvioitiin 60 potilaalla, joita hoidettiin aikomuksena hoitaa (ITT), mikä on 45 % koko väestöstä.

Kliinisen vaiheen (cTNM) aste arvioitiin 72 potilaalla kuvantamistutkimusten (mukaan lukien PET, CT, MRI, luutuike jne.) ja hienoneula-aspiraatiobiopsian (FNA) (mukaan lukien EBUS, patologinen LCNEC-vahvistus, mikä on 55 % koko väestöstä.

Kliinistä vaihetta (cTNM) käytettiin potilaille, jotka hylättiin radikaalista leikkauksesta johtuen: pitkälle edennyt sairaus, leikkauksen vasta-aiheet, potilaan suostumus puuttumiseen hoitoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

132

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 86 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Analyysissä oli mukana 132 potilasta, joilla oli LCNEC ja yhdistetty LCNEC. Potilaita hoidettiin radikaalilla, palliatiivisella tai oireenmukaisella intensiteetillä vuosina 2002-2018 Puolan keski- ja koilliskeskuksissa. Potilasryhmässä on 47 naista (36 %) ja 85 miestä (64 %). Naisten ja miesten suhde on 1:1,81. Tarkkailujakso oli 0-192 kuukautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18-vuotiaat aikuiset, miehet tai naiset, joilla on patologisesti vahvistettu primaarinen neuroendokriininen keuhkosyöpä histopatologisen tutkimuksen perusteella:

    1. LCNEC
    2. yhdistetty tyyppi LCNEC
  • Potilaat, joilla on LCNEC, yhdistetty LCNEC ilman aikaisempaa hoitoa kliinisestä vaiheesta riippumatta TNM 2017 8. painoksen mukaan
  • Potilaat, joilla on yleistynyt LCNEC, jota ei voida leikata, yhdistetty LCNEC ennen palliatiivista hoitoa, sen aikana ja sen jälkeen
  • Potilaat, joilla on yleistynyt, ei-leikkauksellinen LCNEC, yhdistetty LCNEC, hoidettiin vain oireenmukaisesti
  • Potilaat, joilla on paikallisesti edennyt LCNEC, jota ei voida leikata, yhdistetty LCNEC ennen radikaalia hoitoa, sen aikana ja sen jälkeen
  • Potilaat, joilla on paikallisesti edennyt, resekoitavissa oleva LCNEC, yhdistetty LCNEC ennen hoitoa, sen aikana ja sen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • NA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS - Progression Free Survival
Aikaikkuna: 16 vuotta
aika hoidon aloituspäivästä siihen päivään, jona ensimmäinen dokumentoitu paikallinen uusiutuminen, metastaasit tai taudin eteneminen havaittiin. Potilaat, joilla ei ole etenemistä analyysin aikana, sensuroidaan.
16 vuotta
OS - yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: 16 vuotta
määritellään ajaksi histopatologisesta vahvistuksesta mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään tai viimeisen yhteydenoton päivämääräksi (sensuroitu havainto) tietojen katkaisupäivänä.
16 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Log-rank testi
Aikaikkuna: 16 vuotta
potilaiden eloonjäämiserojen arviointi alaryhmien välillä
16 vuotta
Coxin suhteellisten vaarojen malli
Aikaikkuna: 16 vuotta
monimuuttujaanalyysejä, joita käytetään potilaiden eloonjäämisajan ja prognostisten tekijöiden välisen yhteyden tutkimiseen
16 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jarosław B Ćwikła, MD, PhD, University of Warmia and Mazury

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa