Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Total överlevnad av storcellig neuroendokrina lungcancerpatienter - en retrospektiv studie

27 juni 2019 uppdaterad av: Jaroslaw B. Cwikla, MD, PhD, Professor UWM

Total överlevnad och progressionsfri överlevnad av patienter med storcellig neuroendokrin lungcancer och kombinerad storcellig neuroendokrin lungcancer behandlade i kliniskt stadium I-IV

Detta är en retrospektiv studie. 132 patienter med LCNEC och kombinerad LCNEC inkluderades i analysen. Patienter behandlades med radikal, palliativ eller symtomatisk intension mellan 2002-2018 i centrala och nordöstra centra i Polen. Patientgruppen består av 47 kvinnor (36 %) och 85 män (64 %). Förhållandet mellan kvinnor och män är 1:1,81. Observationsperioden varierade från 0 till 192 månader.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en retrospektiv studie. 132 patienter med LCNEC och kombinerad LCNEC inkluderades i analysen. Patienter behandlades med radikal, palliativ eller symtomatisk intension mellan 2002-2018 i centrala och nordöstra centra i Polen. Patientgruppen består av 47 kvinnor (36 %) och 85 män (64 %). Förhållandet mellan kvinnor och män är 1:1,81. Observationsperioden varierade från 0 till 192 månader.

För alla patienter som ingick i analysen uppskattades det kliniska stadiet enligt TNM-klassificering av maligna tumörer - UICC från 2017. Graden av patomorft stadium (pTNM) bedömdes hos 60 patienter som behandlats med intention to treat (ITT), vilket är 45 % av den totala populationen.

Graden av kliniskt stadium (cTNM) bedömdes hos 72 patienter baserat på bildundersökningarna (inklusive PET, CT, MRI, benscintigrafi, etc.) och finnålsaspirationsbiopsi (FNA) (inklusive EBUS, med patologisk bekräftelse av LCNEC, vilket är 55 % av den totala befolkningen.

Det kliniska stadiet (cTNM) användes för patienter som diskvalificerades från radikal kirurgi på grund av: avancerad sjukdom, kontraindikationer för kirurgi, inget patientens samtycke till behandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

132

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 86 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

132 patienter med LCNEC och kombinerad LCNEC inkluderades i analysen. Patienter behandlades med radikal, palliativ eller symtomatisk intension mellan 2002-2018 i centrala och nordöstra centra i Polen. Patientgruppen består av 47 kvinnor (36 %) och 85 män (64 %). Förhållandet mellan kvinnor och män är 1:1,81. Observationsperioden varierade från 0 till 192 månader.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna ≥18 år, män eller kvinnor, med patologiskt bekräftad primär neuroendokrin lungcancer baserat på histopatologisk undersökning:

    1. LCNEC
    2. kombinerad typ LCNEC
  • Patienter med LCNEC, kombinerad LCNEC utan föregående behandling oberoende av det kliniska stadiet enligt den 8:e upplagan av TNM 2017
  • Patienter med generaliserad, icke-opererbar LCNEC, kombinerad LCNEC före, under och efter palliativ behandling
  • Patienter med generaliserad, icke-operabel LCNEC, kombinerad LCNEC behandlades endast symtomatiskt
  • Patienter med lokalt avancerad, icke-opererbar LCNEC, kombinerad LCNEC före, under och efter radikal behandling
  • Patienter med lokalt avancerad, resektabel LCNEC, kombinerad LCNEC före, under och efter behandling

Exklusions kriterier:

  • NA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PFS - Progressionsfri överlevnad
Tidsram: 16 år
tiden från behandlingsstartdatum till datum för första observation av dokumenterat lokalt återfall, metastaser eller sjukdomsprogression. Patienter utan progression vid analystillfället kommer att censureras.
16 år
OS - Total överlevnad
Tidsram: 16 år
definieras som tiden från den histopatologiska bekräftelsen till dödsdatumet på grund av någon orsak eller datumet för den senaste kontakten (censurerad observation) vid datumet för data cut-off.
16 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Log-rank test
Tidsram: 16 år
bedömning av skillnader i överlevnad hos patienter mellan undergrupper
16 år
Cox proportional-hazards modell
Tidsram: 16 år
multivariata analyser som används för att undersöka sambandet mellan patienters överlevnadstid och prognostiska faktorer
16 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Jarosław B Ćwikła, MD, PhD, University of Warmia and Mazury

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2002

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

26 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera