Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektive træningsmodeller til implementering af sundhedsfremmende praksis efterskole

3. juli 2019 opdateret af: Rebekka Lee, Harvard School of Public Health (HSPH)
Denne undersøgelse af formidlingen af ​​initiativet om ernæring og fysisk aktivitet uden for skolen vil bruge et 3-arms gruppe-randomiseret kontrolforsøg til at fastslå effektiviteten af ​​to samarbejdsmodeller for læring (f.eks. træne-træneren personligt vs. online) for en evidensbaseret ernæring og fysisk aktivitetsintervention uden for skolen (OST). Undersøgelsen vil sammenligne websteder, der modtager træningsmodellerne, med en kontrolgruppe. Efterforskere vil arbejde sammen med YMCA-ledelsen for at rekruttere 45 demografisk forskellige YMCA OST-steder fra hele landet. Webstederne vil blive matchet med hensyn til race/etnisk sammensætning, andel af studerende, der er berettiget til gratis eller nedsat pris måltider, programtilmelding, by/land/forstæder og fysisk aktivitet og tilgængelige madfaciliteter. En tredjedel af webstederne vil blive randomiseret til at deltage i onlinetræningen i løbet af skoleåret, en tredjedel vil deltage i den personlige træner-træner-modellen, og en tredjedel vil fungere som kontroller. Efter randomisering, i efteråret 2016, vil hold af YMCA OST-direktører og linjepersonale blive inviteret til at deltage i OSNAP-læringssamarbejdstræningerne. Interventionen følger den social-økologiske model med aktiviteter rettet mod flere niveauer af forandringsskoledistrikt/programsponsor, OST-websted, interpersonel og individuel - og med vægt på vedtagelse af følgende OSNAP-mål: forbyd sukkersødede drikkevarer fra snacks serveret og medbragt udefra snackprogrammet; tilbyde vand som en drink til snack hver dag; tilbyde en frugt- eller grøntsagsmulighed hver dag ved snack; forbyde fødevarer med transfedt fra snacks serveret; server fuldkorn; tilbyde 30 minutters fysisk aktivitet til alle børn dagligt; tilbyde 20 minutters kraftig fysisk aktivitet til alle børn 3 gange om ugen; og eliminere fjernsyn, film og ikke-pædagogisk skærmtid. Sessioner er designet i overensstemmelse med Institute for Healthcare Improvement Breakthrough Series Collaborative model og bruger konstruktioner fra social kognitiv teori-viden og færdighedsudvikling kombineret med handlingsplanlægning for at drive miljø- og adfærdsændringer. Hold af efterskolepersonale vil bruge Out-of-School Nutrition and Physical Activity Observational Practice Assessment Tool (OSNAP-OPAT), beslutningshjælpemidler, retningslinjer for politikskrivning og andre ressourcer, der er tilgængelige på www.osnap.org til at sætte datadrevne mål og implementere diskrete praksis-, politik- og kommunikationshandlingstrin i løbet af året. Personalet vil også modtage undervisning i Food & Fun After School-pensumet, som er tilgængeligt på foodandfun.org.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

113

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personale fra efterskolepladser, der drives af KFUM
  • Personale fra efterskolesteder, der betjener børn i folkeskolen
  • Personale fra efterskolesteder, der kører programmering i løbet af skoleåret

Ekskluderingskriterier:

- Personale fra efterskolesteder, der allerede har erfaring med implementering af OSNAP-interventionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Personligt
OSNAP-intervention leveret til efterskolesteder ved hjælp af en implementeringsstrategi for træning af træneren-modellen
Efterskolepraksis og politikændring for at understøtte sund kost og fysisk aktivitet
Eksperimentel: Online
OSNAP-intervention leveret til efterskolesteder ved hjælp af en implementeringsstrategi for online træningsmodeller
Efterskolepraksis og politikændring for at understøtte sund kost og fysisk aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i ernærings- og fysisk aktivitetsmål nået (samlet score)
Tidsramme: Målt før/efter ca. 6 måneders mellemrum

Effektiviteten af ​​interventionen vil blive målt med Out-of-School Nutrition and Physical Activity Observational Practice Assessment Tool (OSNAP-OPAT) - et observationsmål for ernæring og fysisk aktivitetspraksis, som personalet på stedet gennemfører i en uge før og efter interventionen. Vores team validerede værktøjet med OST-personale svarende til dem, der blev foreslået til at fuldføre foranstaltningen i denne undersøgelse, og etablerede kriterievaliditet for fysisk aktivitet og ernæringsresultater med korrelationer fra 0,56 til 0,85 sammenlignet med accelerometri og direkte observation af diætindtagelse.

Minimum mulige mål: 0; Maksimalt mulige mål: 9 Højere værdier repræsenterer bedre resultater

Målt før/efter ca. 6 måneders mellemrum

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i % af dage med fysisk aktivitet, skærmtid, frugt og grøntsager, vand, juice, fuldkorn og sukkerholdige drikkevarer uden for programmet
Tidsramme: Målt før/efter ca. 6 måneders mellemrum
Brug af det samme værktøj til vurdering af ernæring og fysisk aktivitet uden for skolen (OSNAP-OPAT-mål) - komponenter af aggregeret score. Minimum antal dage: 0 %; Maksimalt antal dage: 100 % Højere værdier repræsenterer bedre resultater
Målt før/efter ca. 6 måneders mellemrum

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omkostninger til implementeringsstrategien
Tidsramme: Målt op til 1 år efter baseline
Data om personale-, rejse- og materialeomkostninger indsamlet via aktivitetslogfiler og administrative optegnelser
Målt op til 1 år efter baseline
Rækkevidde: antal børn og efterskolepersonale påvirket af hver implementeringsstrategi
Tidsramme: Målt ved baseline
Samlet på tilmeldingsblanketter og via administrative optegnelser
Målt ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6928483

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedme, barndom

Abonner