- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04043325
Diagnose af Mycoplasma Pneumoniae-infektion med påvisning af specifikke antistof-secernerende celler i fællesskabserhvervet lungebetændelse (CAP)-patienter i det randomiserede placebo-kontrollerede multicenter-effektivitetsforsøg med supplerende betamethasonterapi (myKIDS-STEP)
Diagnose af Mycoplasma Pneumoniae-infektion med påvisning af specifikke antistof-udskillende celler i fællesskabserhvervet lungebetændelse (CAP)-patienter i det randomiserede placebokontrollerede multicenter-effektivitetsforsøg med supplerende betamethasonterapi (myKIDS-STEP)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Community-acquired pneumonia (CAP) er en almindelig alvorlig infektion og en førende årsag til hospitalsindlæggelse hos børn. Viden om det underliggende patogen er et stort udækket klinisk behov, især i CAP forårsaget af Mycoplasma pneumoniae (Mp). Rettidig og pålidelig identifikation er afgørende for at påbegynde effektiv og skræddersyet antimikrobiel behandling. Bestemmelsen af det forårsagende patogen i barndommens CAP er imidlertid kompliceret af det lave udbytte af blodkulturer og vanskeligheder med at få prøver fra de nedre luftveje hos børn. Derfor forsøger klinikere at påvise potentielle patogener i prøver af øvre luftveje (URT), velvidende at børn bærer vira og bakterier i deres URT, som kan være årsagen til den aktuelle lungebetændelsesepisode. Som følge heraf er fortolkningen af diagnostiske test udført med URT-prøver begrænset og kan føre til unødvendige antimikrobielle ordinationer.
Hindringen i at differentiere infektion fra transport blev for nylig dokumenteret for Mp, et hyppigt rapporteret patogen, der ligger til grund for CAP hos børn over hele verden (op til 20-40% under epidemier). Nuværende diagnostiske tests, herunder polymerasekædereaktion (PCR) af URT-prøver eller serologi, skelner ikke pålideligt mellem Mp-infektion og transport. Mp findes i URT hos op til 56 % af raske børn. Disse resultater udfordrer de seneste epidemiologiske data, der angiver Mp som den mest almindelige bakterielle årsag til CAP, hos op til 23% af indlagte amerikanske børn i alderen 10-17 år. En ≥4 gange stigning i IgG-antistofniveauer betragtes stadig som "guldstandarden" til diagnosticering af M. pneumoniae-infektion, men har lav følsomhed, når f.eks. sammenlignet med IgM-serokonversion og/eller en 2-fold IgM-stigning. Faktisk er en sådan definition heller ikke nyttig ved akut klinisk behandling, da den kræver akutte og rekonvalescente sera.
Cirkulerende antigenspecifikke B-celleresponser er blevet undersøgt i vaccineundersøgelser og har vist sig at være hurtigere og kortere end antistofresponser. Efter eksponering prolifererer antigenspecifikke B-celler og differentierer sig til antistofudskillende celler (ASC'er) og hukommelses-B-celler. ASC'er cirkulerer forbigående i det perifere blod i de første dage efter et antigenmøde. I en nylig observationel pilotundersøgelse af børn med CAP og raske kontroller viste vi, at påvisningen af Mp-specifikke immunoglobulin (Ig) M ASC'er ved enzym-linked immunospot (ELISpot) assay omklassificerede 15% af PCR-positive og 12% af IgM-seropositive undersøgelsesdeltagere (https://doi.org/10.1164/rccm.201904-0860LE). Målingen af specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay er således en innovativ, minimalt invasiv og hurtig testmetode, der optimerer diagnosticering af Mp CAP hos børn.
I lyset af disse lovende første resultater er formålet med denne undersøgelse at etablere diagnosen Mp-infektion ved måling af Mp-specifikke ASC'er med ELISpot hos CAP-patienter, der er tilmeldt det randomiserede placebokontrollerede multicenter-effektivitetsforsøg med supplerende betamethasonterapi (KIDS-STEP undersøgelse, protokol ID: NCT03474991).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Zürich, Schweiz, 8032
- Rekruttering
- University Children's Hospital Zurich
-
Kontakt:
- Patrick M. Meyer Sauteur, MD PhD
- Telefonnummer: +41442667896
- E-mail: patrick.meyer@kispi.uzh.ch
-
Kontakt:
- Christoph Berger, MD
- Telefonnummer: +41442667840
- E-mail: christoph.berger@kispi.uzh.ch
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 12 måneder og yngre end 10 år
- Kropsvægt mellem 7 kg og 35 kg
- Indlæggelse på hospitalet (dvs. tildeling af et indlagt sagsnummer)
- Klinisk diagnose af CAP (i henhold til foruddefinerede kriterier)
- Forælder og/eller barn (alt efter alder) villige til at acceptere alle mulige randomiserede tildelinger og til at blive kontaktet telefonisk ugentligt til og med 4 uger efter randomisering
- Formular til informeret samtykke til prøvedeltagelse underskrevet af forældre
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af lokale brystkomplikationer
- Kronisk underliggende sygdom forbundet med en øget risiko for meget alvorlig CAP eller CAP af usædvanlig ætiologi
- Bilateral hvæsen uden fokale brysttegn (repræsenterer mest sandsynligt luftvejsinfektion, der påvirker de mellemstore luftveje, dvs. ikke lungebetændelse)
- Manglende evne til at tolerere oral medicin
- Dokumenteret allergi eller enhver anden kendt kontraindikation til enhver prøvemedicin
- Subakutte eller kroniske tilstande, der kræver højere betamethasonækvivalent eller kendt primær eller sekundær binyrebarkinsufficiens
- Kendt diabetes mellitus (type 1)
- Indlæggelse inden for de sidste to uger forud for nuværende indlæggelse
- Eksponering for systemiske kortikosteroider med afslutning af behandling <2 uger fra indskrivning (forløb på op til 7 dage) eller <4 uger fra indskrivning (forløb på > 7 dage)
- Overførsel uanset årsag til et ikke-deltagende hospital direkte fra den pædiatriske akutmodtagelse
- Det er usandsynligt, at forældre kan deltage pålideligt i telefonopfølgning på grund af betydelige sprogbarrierer
- Deltagelse i en anden undersøgelse med forsøgslægemiddel inden for de 30 dage forud for og under denne undersøgelse,
- Tidligere tilmelding til det nuværende studie,
- Tilmelding af efterforskeren, hans/hendes familiemedlemmer og andre afhængige personer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påvisning af Mp-specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay
Tidsramme: Dag 1 (ved tilmelding)
|
Diagnose af Mp-infektion hos CAP-patienter i KIDS-STEP-studiet med påvisning af Mp-specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay ved indskrivning (dag 1).
|
Dag 1 (ved tilmelding)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ingen påvisning af Mp-specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay
Tidsramme: Dag 28
|
Longitudinel vurdering af niveauer af Mp-specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay.
|
Dag 28
|
|
Påvisning af Mp-specifikt DNA ved PCR
Tidsramme: Dag 28
|
Longitudinel vurdering af niveauer af Mp-specifikt DNA ved PCR.
|
Dag 28
|
|
Påvisning af Mp-specifik IgM ved ELISA
Tidsramme: Dag 28
|
Longitudinel vurdering af niveauer af Mp-specifik IgM ved ELISA.
|
Dag 28
|
|
Påvisning af specifikke IgM ASC'er mod andre patogener ved ELISpot-assay
Tidsramme: Dag 1
|
Diagnose af infektion med andre respiratoriske patogener end Mp hos CAP-patienter i KIDS-STEP-studiet med påvisning af specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay ved indskrivning (dag 1).
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Gram-negative bakterielle infektioner
- Bakterielle infektioner
- Bakterielle infektioner og mykoser
- Lungebetændelse, bakteriel
- Mycoplasmatales infektioner
- Mycoplasma infektioner
- Lungebetændelse
- Lungebetændelse, Mycoplasma
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunologiske faktorer
- Antistoffer
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-00425
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .