Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnose af Mycoplasma Pneumoniae-infektion med påvisning af specifikke antistof-secernerende celler i fællesskabserhvervet lungebetændelse (CAP)-patienter i det randomiserede placebo-kontrollerede multicenter-effektivitetsforsøg med supplerende betamethasonterapi (myKIDS-STEP)

11. november 2020 opdateret af: University Children's Hospital, Zurich

Diagnose af Mycoplasma Pneumoniae-infektion med påvisning af specifikke antistof-udskillende celler i fællesskabserhvervet lungebetændelse (CAP)-patienter i det randomiserede placebokontrollerede multicenter-effektivitetsforsøg med supplerende betamethasonterapi (myKIDS-STEP)

At sammenligne tilstedeværelsen og kinetikken af ​​Mycoplasma pneumoniae (Mp)-specifikke immunoglobulin (Ig) M-antistofudskillende celler (ASC'er) med Mp DNA og Mp-specifikke IgM-antistoffer hos patienter med samfundserhvervet lungebetændelse (CAP) i KIDS-STEP-studiet .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Community-acquired pneumonia (CAP) er en almindelig alvorlig infektion og en førende årsag til hospitalsindlæggelse hos børn. Viden om det underliggende patogen er et stort udækket klinisk behov, især i CAP forårsaget af Mycoplasma pneumoniae (Mp). Rettidig og pålidelig identifikation er afgørende for at påbegynde effektiv og skræddersyet antimikrobiel behandling. Bestemmelsen af ​​det forårsagende patogen i barndommens CAP er imidlertid kompliceret af det lave udbytte af blodkulturer og vanskeligheder med at få prøver fra de nedre luftveje hos børn. Derfor forsøger klinikere at påvise potentielle patogener i prøver af øvre luftveje (URT), velvidende at børn bærer vira og bakterier i deres URT, som kan være årsagen til den aktuelle lungebetændelsesepisode. Som følge heraf er fortolkningen af ​​diagnostiske test udført med URT-prøver begrænset og kan føre til unødvendige antimikrobielle ordinationer.

Hindringen i at differentiere infektion fra transport blev for nylig dokumenteret for Mp, et hyppigt rapporteret patogen, der ligger til grund for CAP hos børn over hele verden (op til 20-40% under epidemier). Nuværende diagnostiske tests, herunder polymerasekædereaktion (PCR) af URT-prøver eller serologi, skelner ikke pålideligt mellem Mp-infektion og transport. Mp findes i URT hos op til 56 % af raske børn. Disse resultater udfordrer de seneste epidemiologiske data, der angiver Mp som den mest almindelige bakterielle årsag til CAP, hos op til 23% af indlagte amerikanske børn i alderen 10-17 år. En ≥4 gange stigning i IgG-antistofniveauer betragtes stadig som "guldstandarden" til diagnosticering af M. pneumoniae-infektion, men har lav følsomhed, når f.eks. sammenlignet med IgM-serokonversion og/eller en 2-fold IgM-stigning. Faktisk er en sådan definition heller ikke nyttig ved akut klinisk behandling, da den kræver akutte og rekonvalescente sera.

Cirkulerende antigenspecifikke B-celleresponser er blevet undersøgt i vaccineundersøgelser og har vist sig at være hurtigere og kortere end antistofresponser. Efter eksponering prolifererer antigenspecifikke B-celler og differentierer sig til antistofudskillende celler (ASC'er) og hukommelses-B-celler. ASC'er cirkulerer forbigående i det perifere blod i de første dage efter et antigenmøde. I en nylig observationel pilotundersøgelse af børn med CAP og raske kontroller viste vi, at påvisningen af ​​Mp-specifikke immunoglobulin (Ig) M ASC'er ved enzym-linked immunospot (ELISpot) assay omklassificerede 15% af PCR-positive og 12% af IgM-seropositive undersøgelsesdeltagere (https://doi.org/10.1164/rccm.201904-0860LE). Målingen af ​​specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay er således en innovativ, minimalt invasiv og hurtig testmetode, der optimerer diagnosticering af Mp CAP hos børn.

I lyset af disse lovende første resultater er formålet med denne undersøgelse at etablere diagnosen Mp-infektion ved måling af Mp-specifikke ASC'er med ELISpot hos CAP-patienter, der er tilmeldt det randomiserede placebokontrollerede multicenter-effektivitetsforsøg med supplerende betamethasonterapi (KIDS-STEP undersøgelse, protokol ID: NCT03474991).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 10 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn fra 1 år, der vejer mindst 7 kg og op til en kropsvægt på 35 kg, og alder under 10 år, der er indlagt på hospitalet med tegn og symptomer på CAP, vil blive betragtet som potentielt kvalificerede til deltagelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 12 måneder og yngre end 10 år
  • Kropsvægt mellem 7 kg og 35 kg
  • Indlæggelse på hospitalet (dvs. tildeling af et indlagt sagsnummer)
  • Klinisk diagnose af CAP (i henhold til foruddefinerede kriterier)
  • Forælder og/eller barn (alt efter alder) villige til at acceptere alle mulige randomiserede tildelinger og til at blive kontaktet telefonisk ugentligt til og med 4 uger efter randomisering
  • Formular til informeret samtykke til prøvedeltagelse underskrevet af forældre

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af lokale brystkomplikationer
  • Kronisk underliggende sygdom forbundet med en øget risiko for meget alvorlig CAP eller CAP af usædvanlig ætiologi
  • Bilateral hvæsen uden fokale brysttegn (repræsenterer mest sandsynligt luftvejsinfektion, der påvirker de mellemstore luftveje, dvs. ikke lungebetændelse)
  • Manglende evne til at tolerere oral medicin
  • Dokumenteret allergi eller enhver anden kendt kontraindikation til enhver prøvemedicin
  • Subakutte eller kroniske tilstande, der kræver højere betamethasonækvivalent eller kendt primær eller sekundær binyrebarkinsufficiens
  • Kendt diabetes mellitus (type 1)
  • Indlæggelse inden for de sidste to uger forud for nuværende indlæggelse
  • Eksponering for systemiske kortikosteroider med afslutning af behandling <2 uger fra indskrivning (forløb på op til 7 dage) eller <4 uger fra indskrivning (forløb på > 7 dage)
  • Overførsel uanset årsag til et ikke-deltagende hospital direkte fra den pædiatriske akutmodtagelse
  • Det er usandsynligt, at forældre kan deltage pålideligt i telefonopfølgning på grund af betydelige sprogbarrierer
  • Deltagelse i en anden undersøgelse med forsøgslægemiddel inden for de 30 dage forud for og under denne undersøgelse,
  • Tidligere tilmelding til det nuværende studie,
  • Tilmelding af efterforskeren, hans/hendes familiemedlemmer og andre afhængige personer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af Mp-specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay
Tidsramme: Dag 1 (ved tilmelding)
Diagnose af Mp-infektion hos CAP-patienter i KIDS-STEP-studiet med påvisning af Mp-specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay ved indskrivning (dag 1).
Dag 1 (ved tilmelding)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ingen påvisning af Mp-specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay
Tidsramme: Dag 28
Longitudinel vurdering af niveauer af Mp-specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay.
Dag 28
Påvisning af Mp-specifikt DNA ved PCR
Tidsramme: Dag 28
Longitudinel vurdering af niveauer af Mp-specifikt DNA ved PCR.
Dag 28
Påvisning af Mp-specifik IgM ved ELISA
Tidsramme: Dag 28
Longitudinel vurdering af niveauer af Mp-specifik IgM ved ELISA.
Dag 28
Påvisning af specifikke IgM ASC'er mod andre patogener ved ELISpot-assay
Tidsramme: Dag 1
Diagnose af infektion med andre respiratoriske patogener end Mp hos CAP-patienter i KIDS-STEP-studiet med påvisning af specifikke IgM ASC'er ved ELISpot-assay ved indskrivning (dag 1).
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. maj 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2019

Først opslået (FAKTISKE)

2. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner