Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Global hæmostaseovervågning ved brug af Sonoclot-signatur hos traumatiske patienter

20. september 2019 opdateret af: DO Ahmed, Assiut University

Global hæmostasemonitorering hos patienter med alvorlige traumer ved hjælp af Sonoclot-signatur sammenlignet med konventionelle koagulations- og blodpladeparametre

  1. Analyse af virkningerne af alvorlige traumer ved hjælp af en sonoclot-analysator (som afbilder hele hæmostatiske forløb), og beskriver efterfølgende den praktiske terapi.
  2. Vurdering af korrelationerne mellem sonoclot-variabler og konventionelle koagulations- og blodpladefunktionstests

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Koagulopati er en fysiologisk reaktion på massiv blødning, der ofte opstår efter alvorlige traumer og er en uafhængig forudsigelsesfaktor for dødelighed[2]. . Der er to af de vigtigste årsager til koagulopati hos traumepatienter

  1. koagulopati sekundært til hæmoragisk shock på grund af massiv blødning og
  2. koagulopati sekundært til alvorlig hovedskade[3], som resulterer i frigivelse af vævsfaktor fra beskadiget hjernevæv.

Derfor er det meget vigtigt at forstå koagulationsstatus for patienter med alvorlige traumer hurtigt og præcist med objektiv indikator for at etablere den terapeutiske strategi.

Betydningen af ​​viskoelastiske anordninger for at forstå sygdomstilstanden hos patienter med traumatisk koagulopati er blevet bredt anerkendt i Europa. Viskoelastiske hæmostatiske assayenheder har praktiske fordele som point-of-care-enheder til overvågning af større blødninger, herunder hastighed af resultater og et sæt parametre, der vurderer en global koagulationsprofil.

Også i USA præsenterede Massive Transfusion in Trauma Guidelines, som blev foreslået af American College of Surgeons i 2013, testresultaterne opnået af de viskoelastiske anordninger som standarden for transfusion eller injektion af blodplasma, kryopræcipitat, blodpladekoncentrat eller anti-fibrinolytiske midler i behandlingsstrategien for traumatisk koagulopati og hæmoragisk shock .

Nogle undersøgelser har dog rapporteret begrænsninger af disse viskoelastiske enheder

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Nabila Thabet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelse vil blive udført på patientprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • -Patienter >18 år.
  • Begge køn vil blive inkluderet.
  • Nylige traumer

Ekskluderingskriterier:

  • -patienter <18 år.
  • Patienter med dokumenteret tegn på koagulopati eller blødende bispedømme.
  • Patienter med leversygdom.
  • Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
global overvågning af koagulationsprofil
Tidsramme: baseline
Viskoelastiske hæmostatiske assayenheder har praktiske fordele som point-of-care-enheder til overvågning af større blødninger, herunder hastighed af resultater og et sæt parametre, der vurderer en global koagulationsprofil
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

15. september 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. oktober 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

15. oktober 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

24. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • sonoclot signature

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner