Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cirkadisk sundhed og indflydelsesrige faktorer (CHRONOHOSPI)

28. februar 2023 opdateret af: Teresa Moreno Casbas, Instituto de Salud Carlos III

Circadian Health hos patienter indlagt på intensivafdelinger og hospitalsindlæggelse (CHRONOHOSPI)

Denne undersøgelse evaluerer søvnkvaliteten hos patienter indlagt på medicinske og intensive afdelinger. Alle vil have et ur placeret til at måle deres døgnaktivitet. Data vil også blive registreret gennem spørgeskemaer om enheden, patientvaner og medicinske problemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Forskerne fandt en omfattende bibliografi relateret til søvnkvaliteten og dens virkninger på sundheden. Det skal dog bemærkes den litterære tomhed i forhold til de indflydelsesrige faktorer i den. Kronobiologi er den videnskab, der er ansvarlig for at studere de rytmiske ændringer i levende væsener; hvor efterforskerne inddrager døgnrytmen. På denne måde vil alle "cyklusser" blive påvirket af en række faktorer, der tillader dens korrekte funktion, i dette tilfælde lys-mørke-cyklussen (LD), sammen med temperaturkompensationen, som er de determinanter, der tillader, eller ikke homeostase.

Søvn - vågen mønsteret er en af ​​de vigtigste døgnrytmer, der sker i organismen. Drømmen er en ubevidst proces, hvor den på trods af den muskelafspænding, der opstår, ledsages af kontinuerlig hjerneaktivitet sammen med følsom perception, hvor flere af organsystemerne kommer i spil. Denne cyklus er sammensat af to faktorer: en homeostatisk en direkte proportional med den tid, vi er vågen, og en anden døgnrytme, afhængig af udskillelsen af ​​melatonin og kroppens regulering af temperatur. Denne kendsgerning kan kompromitteres af udseendet af både ydre og indre stimuli, hvilket ændrer normal funktion, hvilket oversættes til søvnmangel, som, hvis det forlænges over tid, kan have fysiske og mentale konsekvenser. Nogle af dem er: forringelse af immunfunktionen , en stigning i forekomsten af ​​hjerte-kar-sygdomme, hukommelsessvigt, tidlig aldring, humørsvingninger, besvær med at helbrede, større sandsynlighed for udvikling af metaboliske syndromer, kognitive, affektive lidelser og endda nogle typer kræft

De opnåede resultater vil lette udarbejdelsen af ​​handlingsprotokoller fokuseret på at forbedre søvnkvaliteten hos indlagte patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

975

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Madrid, Spanien, 28029
        • Teresa Moreno Casbas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Brugere, der er en del af undersøgelsen, skal være voksne indlagt på intensivafdelinger (ICU'er), medicinske enheder (UM'er) og kirurgiske enheder (UQ'er), af de 13 deltagende hospitaler: Andalusien (H. Juan Ramón Jiménez, Huelva), Catalonien (H. Mataró og H. Arnau Villanova, Lleida), Cantabria (HU Marqués Valdecilla), Castilla y León (H. del Bierzo, Ponferrada), Castila-La Mancha (HGU Ciudad Real), C. Madrid (HU 12 de Octubre), C. Valenciana (HGU Valencia og HGU Alicante), Murcia-regionen (CH Cartagena, HCU V Arrixaca) og Baskerlandet (H. Basurto, Bilbao og H. Galdakao-Usansolo, Vizcaya).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • forsøgspersoner over 18 år, minimumsvarighed af indlæggelsesprocessen på 96 timer, bevidste og orienterede med konstanthed i deres kliniske historie (HC), og som giver deres samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • personas con discapacidad visuel y/o auditiva documentada en su HC, en el caso de los pacientes de Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs) se excluirán a aquellos que obtengan una pointuación inferior a 8 en la escala Glasgow. Pacientes con cualquier tipo de aislamiento y aquellos incluidos en el plan de Cuidados Paliativos.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cirkadisk sundhed
Tidsramme: 96 timer

Ved hjælp af KRONOHEALTH® optageenheden vil vi måle følgende indikatorer:

  • Samlet søvntid
  • Søvnfragmenteringer
  • Søvn dybde
  • Kronobiologisk sundhedsindeks
96 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv søvnkvalitet
Tidsramme: 1 dag (engangsevaluering)
Scorer i Pittsburghs søvnkvalitetsindeks
1 dag (engangsevaluering)
Grad af søvninterferens under indlæggelse
Tidsramme: 1 dag (engangsevaluering)
Visuel analog skala fra 0 til 10 point.
1 dag (engangsevaluering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI18/2019-v3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner