Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vuorokausipäivän terveys ja vaikuttavat tekijät (CHRONOHOSPI)

tiistai 28. helmikuuta 2023 päivittänyt: Teresa Moreno Casbas, Instituto de Salud Carlos III

Tehohoito- ja sairaalahoitoon (CHRONOHOSPI) otettujen potilaiden vuorokausiterveys

Tässä tutkimuksessa arvioidaan sairaanhoito- ja tehohoitoyksiköille otettujen potilaiden unen laatua. Heillä kaikilla on kello, joka mittaa heidän vuorokausiaktiivisuuttaan. Tiedot tallennetaan myös kyselylomakkeilla yksiköstä, potilaiden tottumuksista ja lääketieteellisistä ongelmista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat löysivät laajan bibliografian liittyen unen laatuun ja sen terveysvaikutuksiin. On kuitenkin huomioitava kirjallinen tyhjyys suhteessa siihen vaikuttaviin tekijöihin. Kronobiologia on tiede, joka vastaa elävien olentojen rytmisten muutosten tutkimisesta; jossa tutkijat sisältävät vuorokausirytmin. Tällä tavalla kaikkiin "sykleihin" vaikuttaa joukko tekijöitä, jotka mahdollistavat sen oikean toiminnan, tässä tapauksessa valon ja pimeyden syklin (LD) yhdessä lämpötilakompensoinnin kanssa, jotka ovat determinantteja, jotka sallivat, tai ei homeostaasia.

Uni-herätyskuvio on yksi tärkeimmistä elimistön vuorokausirytmeistä. Uni on tiedostamaton prosessi, jossa esiintyvästä lihasten rentoutumisesta huolimatta siihen liittyy jatkuvaa aivotoimintaa sekä herkkää havaintoa, jossa useat elinjärjestelmät tulevat peliin. Tämä sykli koostuu kahdesta tekijästä: homeostaattisesta, joka on suoraan verrannollinen valveillaoloaikaan, ja toisesta vuorokaudesta, joka riippuu melatoniinin erittymisestä ja kehon lämpötilan säätelystä. Tämä tosiasia voi vaarantua sekä ulkoisten että sisäisten ärsykkeiden ilmaantuessa, jotka muuttavat normaalia toimintaa, mikä muuttuu unen puutteeksi, joka voi jatkuessaan ajan myötä aiheuttaa fyysisiä ja henkisiä seurauksia. Jotkut niistä ovat: immuunitoiminnan heikkeneminen , sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuuden lisääntyminen, muistin puute, varhainen ikääntyminen, mielialan vaihtelut, paranemisvaikeudet, suurempi todennäköisyys sairastua metabolisiin oireyhtymiin, kognitiivisiin, mielialahäiriöihin ja jopa joihinkin syöpiin

Saadut tulokset helpottavat sairaalapotilaiden unen laadun parantamiseen keskittyvien toimintaohjeiden laatimista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

975

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28029
        • Teresa Moreno Casbas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvien käyttäjien tulee olla aikuisia, jotka on otettu tehohoitoyksiköihin (ICU), lääketieteellisiin yksiköihin (UM) ja kirurgisiin (UQ) 13 osallistuvaan sairaalaan: Andalusia (H. Juan Ramón Jiménez, Huelva, Katalonia (H. Mataró ja H. Arnau Villanova, Lleida), Cantabria (HU Marqués Valdecilla), Castilla y León (H. del Bierzo, Ponferrada), Castila-La Mancha (HGU Ciudad Real), C. Madrid (HU 12 de Octubre ), C. Valenciana (HGU Valencia ja HGU Alicante), Murcian alue (C H Cartagena, HCU V Arrixaca) ja Baskimaa (H. Basurto, Bilbao ja H. Galdakao-Usansolo, Vizcaya).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat, sairaalahoidon vähimmäiskesto 96 tuntia, tietoisia ja suuntautuneita kliinisen historiansa (HC) pysyvyyteen ja jotka antavat suostumuksensa.

Poissulkemiskriteerit:

  • personas con discapacidad visual y/o auditiva documentada en su HC, en el caso de los pacientes de Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs) se excluirán a aquellos que obtengan una puntuación inferior a 8 en la escala Glasgow. Pacientes con cualquier tipo de aislamiento y aquellos incluidos en el plan de Cuidados Paliativos.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuorokausiterveys
Aikaikkuna: 96 tuntia

KRONOHEALTH®-tallennuslaitteella mittaamme seuraavat indikaattorit:

  • Kokonaisnukkumisaika
  • Unen fragmentaatiot
  • Unen syvyys
  • Kronobiologinen terveysindeksi
96 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: 1 päivä (kerta-arviointi)
Pittsburghin unenlaatuindeksin pisteet
1 päivä (kerta-arviointi)
Unihäiriöiden aste sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: 1 päivä (kerta-arviointi)
Visuaalinen analoginen asteikko 0-10 pistettä.
1 päivä (kerta-arviointi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI18/2019-v3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa